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接種量對草莓酒發酵特性的影響

2019-06-11 07:41:12馬欣娟呂慧威孫玉梅
中國釀造 2019年5期

馬欣娟,呂慧威,孫玉梅*

(1.大連工業大學 生物工程學院,遼寧 大連 116034;2.吉林師范大學 博達學院,吉林 四平 136000)

草莓(Fragaria ananassa)營養豐富,果實鮮紅色,質軟而多汁,香味濃厚,略酸微甜,富含多糖、氨基酸、維生素、礦物質及多酚類生物活性物質,具有抗癌、抗氧化、預防心血管疾病等多種功效[1],深受大眾喜愛。草莓的收獲期十分集中,保質期短,采摘之后極易碰傷變質,貯藏運輸中腐爛比例較高[2]。將草莓加工成兼具風味和營養的果酒,是提高草莓利用價值的一種重要途徑。

影響果酒發酵特性的因素有很多,其中酵母菌接種量是一個比較重要的因素。在果酒的釀造中,酵母菌主導酒精發酵的過程,一般認為,接種量越大,起酵時間越短,降糖速率越高,耗糖量也越大。但是,較高的接種量卻導致酒精度降低,酒體中的雜醇油含量升高,酯類含量減少[3-5]。然而,酵母接種量較低時,整個酒精發酵過程緩慢,最終釀制的果酒中酒精度較低,揮發酸的量較高,由此可見,過低的酵母接種量也不利于果酒的釀造[4,6]。對于不同的果酒,最適宜的酵母接種量也不一樣,西瓜酒的最佳干酵母用量為0.4 g/L[6],芡實酒適宜的干酵母用量為0.5 g/L[7],桑葚酒干酵母用量為0.6 g/L時發酵效果最好[8],葡萄酒的最適接種量一般在1×106~1×107CFU/mL[9]。目前,對草莓酒的研究大都集中在發酵工藝[10]、釀酒微生物及草莓酒發酵特性方面[11],對其接種量的研究較少。

本研究以裂殖酵母(Schizosaccharomyces pombe)為發酵菌株,分別采用不同接種量(3%、5%、7%、9%(V/V))進行草莓酒發酵,并通過測定降糖速率、產酒精能力、產酸量及香氣成分含量,考察不同接種量對草莓酒發酵特性的影響,以期確定較適宜的接種量,為草莓酒的研制奠定基礎。

1 材料與方法

1.1 材料與試劑

豐香草莓:大連市水果市場;裂殖酵母(Schizosaccharomyces pombe):本實驗室選育及保藏[12]。

果膠酶(酶活20萬U/g):河南洛陽夏盛果汁果膠酶有限公司;二氯甲烷(分析純):北京北化精細化學品有限責任公司;主要香氣成分(正丙醇、異丁醇、乙酸異戊酯、正丁醇、乙酸正戊酯、己酸甲酯、異戊醇、丁酸乙酯、己酸乙酯、乳酸乙酯、β-苯乙醇)標準品:天津基準化學試劑有限公司。

1.2 儀器與設備

S-3C雷磁pH值計:上海精密科學儀器有限公司;WYT-5手持糖量折光儀:上海大慶光學儀器廠;GC8900型氣相色譜儀:山東經緯分析儀器有限責任公司。

1.3 試驗方法

1.3.1 草莓酒加工工藝流程及操作說明

草莓→揀選→破碎→果漿→調配→酶解→接種發酵→成品

果漿制備:選擇成熟度較高、無霉爛和損傷的草莓鮮果,除萼片,采用榨汁機適度破碎,得草莓果漿。

調配:在果漿中加蔗糖調整糖分為22°Bx,并在其中加入60 mg/L SO2(偏重亞硫酸鉀)和0.05%果膠酶。

酶解:加入0.05%果膠酶,在40℃酶解90 min。

酵母活化液制備:取10°Bx麥汁斜面保藏的酵母菌種2環,接入5 mL濃度為10%蔗糖水溶液中,于30℃靜置培養24 h。將上述培養液接入至100 mL稀釋2倍的草莓汁,在30℃搖床(100 r/min)條件下培養24 h,使酵母液濃度達到1×109CFU/mL[11]。

接種:按照一定接種量接入活化酵母液。

草莓酒發酵:將處理完的果漿分裝至無菌三角瓶(300 mL/500 mL),在無菌條件下接入酵母活化液,充分混勻,用8層紗布封口,于25℃靜置發酵,每隔12 h搖瓶1次,第4天用發酵栓替換紗布,再靜置發酵9 d,當發酵液無氣泡產生時終止發酵[12],即得草莓酒。

1.3.2 接種量對草莓酒發酵性能的影響

以裂殖酵母為發酵菌株,分別采用不同接種量(3%、5%、7%、9%(V/V))進行草莓酒發酵,并通過測定降糖速率、產酒精能力、產酸量及香氣成分含量,考察不同接種量對草莓酒發酵特性的影響。

1.3.3 分析檢測

還原糖含量測定采用斐林試劑滴定法[13];可溶性固形物含量采用手持糖量折光儀直接測定法;pH值采用pH計直接測定法;滴定酸含量測定采用電位滴定法[13];酒精和香氣成分含量測定采用氣相色譜法。

樣品預處理:取8層紗布過濾的酒樣20mL,和等體積去離子水一同常壓蒸餾,收集餾出組分35 mL,分別用15 mL、10 mL、10 mL二氯甲烷萃取3次,合并有機相,供氣相色譜測定香氣成分含量。

氣相色譜條件:采用FFAP石英毛細管色譜柱(30 m×0.32mm,0.5μm);程序升溫:在40℃維持5min,再以15℃/min升至180℃;火焰離子化檢測器(flame ionization detector,FID),進樣口溫度均為250℃;載氣為氮氣(N2),流量30mL/min,氫氣(H2)流量30 mL/min,空氣流量300 mL/min;分流比為1∶50;柱前壓為0.1 MPa;進樣量為1 μL[10]。

定性定量方法:色譜峰保留時間是定性分析的依據,而色譜峰面積則是定量分析的依據。

1.3.4 數據分析

所有實驗均重復3次,數值表示為3次獨立實驗的平均值±標準偏差。使用Excel 2010進行數據處理。使用IBM SPSS Statistics19.0進行顯著性差異分析,然后以P<0.05的水平確定Duncan。

2 結果與分析

2.1 接種量對草莓酒發酵還原糖和可溶性固形物含量的影響

圖1 不同接種量對草莓酒還原糖(A)及可溶性固形物(B)含量的影響Fig.1 Effects of different inoculum on reducing sugar(A)and soluble solids(B)content in strawberry wine

由圖1A可知,在不同接種量(3%~9%)的草莓酒發酵過程中,還原糖普遍處于下降狀態,發酵前8 d還原糖含量急劇下降,隨接種量增大,下降率依次為58%、68%、70%和70%;8~12 d還原糖含量下降較少,變化較平緩,下降率為29%、19%、13%和8%,表明主發酵基本完成。接種量在3%~9%范圍內,還原糖消耗差異顯著(P<0.05);接種量越大,還原糖消耗越多越快,這是由于酵母接種量大則用于細胞大量生長、繁殖以及代謝所消耗的營養物質就更多[5,14]。由圖1B可知,可溶性固形物與還原糖含量具有相似的變化趨勢,發酵前8 d可溶性固形物含量急劇下降為11.3 g/L、10.7 g/L、10.2 g/L和10.1 g/L;8~12 d可溶性固形物含量下降較少,變化較平緩,隨接種量增大依次下降為10.0 g/L、9.1 g/L、9.3 g/L和9.5 g/L。從還原糖和可溶性固形物含量變化來看,7%和9%的接種量可以提高發酵前期還原糖消耗率,減少可溶性固形物含量。

2.2 接種量對草莓酒發酵pH值和滴定酸度的影響

圖2 不同接種量對草莓酒pH值(A)及滴定酸度(B)的影響Fig.2 Effects of different inoculum on pH(A)and titratable acidity(B)of strawberry wine

檸檬酸是草莓果實中的主要有機酸,約占總酸的80%[15],適當的酸含量才能使酒醇厚、協調、適口。為了提高草莓酒的清爽適口感,可以在原料草莓制漿階段補加酒石酸等有機酸[16-17]。由圖2可知,發酵前2 d的pH下降,隨后一直升高;發酵前6天滴定酸度升高,隨后降低,在發酵后期又有所回升。在發酵2~6d以及8~12d期間,pH值和滴定酸度均升高,如發酵2~6d時,7%接種量的pH值由3.18升高至3.22,滴定酸度由7.76 g/L升高至8.62 g/L;發酵8~12 d,pH值由3.29升高至3.31,滴定酸度由8.28 g/L升高至8.31 g/L,這可能是代謝生成的有機酸解離度較低所致。發酵終點的滴定酸度和pH有顯著差異(P<0.05),隨著接種量由5%增加至9%,滴定酸度降低,pH值升高。由于酵母菌生長要消耗發酵體系中的氧氣,接種量越大,菌體生長量越大,體系耗氧越多,剩余溶氧越少,酵母菌好氧代謝受到限制,也抑制了好氧醋酸菌的生長,導致產酸量較低,pH值較高。3%、5%接種量的產酸量低,這可能是由于前者酵母菌數量少,糖代謝程度較低、速率較慢,生成醋酸的底物也較少導致的。從pH和滴定酸度變化來看,不同接種量有顯著差異(P<0.05);7%和9%的接種量能明顯降低草莓酒的滴定酸度,并提高pH值。

2.3 接種量對草莓酒發酵酒精含量的影響

圖3 不同接種量對草莓酒酒精含量的影響Fig.3 Effects of different inoculum on alcohol contents of strawberry wine

由圖3可知,接種量對草莓酒發酵過程的酒精生成及終濃度有顯著影響(P<0.05)。7%接種量在第6天就進入產酒精穩定期,而3%和5%接種量在發酵第10天產酒精才接近穩定,這說明在一定范圍內接種量越大,產酒精越快越多,越早進入穩定期。這是由于接種量較大,酵母細胞數量較多,發酵速度較快,能更快更多地利用糖類物質轉化生成酒精。在整個發酵過程中,9%接種量遠低于其他3個較低接種量的酒精產量,可能是接種量過大,酵母繁殖過快過多,耗糖量增大,而使用于生成酒精的糖分減少,最終減少酒精的產量。7%接種量酒精生成速率較快。

2.4 接種量對草莓酒發酵香氣成分含量的影響

根據文獻[18-20]報道和所試草莓酒的主要香氣成分的初步分析,本研究選定乙酸乙酯、丁酸乙酯、正丙醇、乙酸異戊酯、正丁醇、乳酸乙酯、異丁醇、異戊醇和β-苯乙醇為草莓酒的主要香氣成分進行測定,結果見表1。

由表1可知,不同接種量發酵草莓酒的香氣成分含量中異戊醇、異丁醇和β-苯乙醇含量較高。在發酵前期(4 d),不同接種量發酵的各香氣成分含量之間差異較小(P>0.05);隨著發酵時間的延長,香氣成分含量增加,在發酵8 d時各香氣成分含量約增加到發酵4d時各香氣成分含量的5倍;在發酵后期(12d),香氣成分含量呈現出較大差異(P<0.05)。在發酵后期,隨著接種量的增大,丁酸乙酯和乙酸異戊酯含量升高;正丙醇、正丁醇和異丁醇含量降低;乙酸乙酯、乳酸乙酯和異戊醇含量先升高后降低,其中,在5%的接種量時乳酸乙酯含量最高,在7%的接種量時乙酸乙酯和異戊醇含量最高;而β-苯乙醇含量與接種量無明顯的相關性(R2=0.633)。在發酵后期,3%、5%、7%和9%接種量的草莓酒中4種酯類含量的總和依次分別為0.44 mg/L、0.66 mg/L、0.68 mg/L和0.60 mg/L,5種高級醇含量的總和依次分別為30.09 mg/L、39.65 mg/L、37.89 mg/L和38.70 mg/L。3%接種量的糖代謝速率最低,用于生成高級醇和酯類的前體物質最少,酯類含量和高級醇含量明顯低于其他三種接種量。9%接種量,乙醇產量最低,由乙醇和酰基輔酶(coenzyme A,CoA)合成的乙酸乙酯和乳酸乙酯含量也較低。5%和7%的接種量發酵的草莓酒均具有較高的香氣質量,經人工品嘗,7%的接種量發酵的草莓酒更顯柔和、協調。

表1 不同接種量草莓酒香氣成分含量的影響Table 1 Effect of different inoculum on aroma components contents of strawberry wine

3 結論

不同接種量的草莓酒發酵特性明顯不同。在3%至7%范圍內,接種量越大,降糖速率越快,產酸量越低,產酒精速度越快;當接種量達到9%時,產酒精速度反而降低;5%和7%接種量的草莓酒在允許的范圍內具有較高的酯和高級醇含量。接種量為7%的草莓酒發酵降糖速率較快,產酸量適中,產酒精速度最快,同時兼具較高的香氣質量和柔和協調的口感。綜合分析,認為7%接種量適宜草莓酒發酵。

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