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血清甲狀腺激素在老年慢性阻塞性肺疾病加重期的臨床意義

2019-06-10 09:57:02杜康馮霞應(yīng)希旺
中國(guó)老年學(xué)雜志 2019年11期
關(guān)鍵詞:血清研究

杜康 馮霞 應(yīng)希旺

(杭州市第三人民醫(yī)院呼吸科,浙江 杭州 310007)

慢性阻塞性肺疾病(COPD)是以慢性持續(xù)性氣流受限為特征的肺部疾病,在老年人中發(fā)病率較高。由于機(jī)體處于長(zhǎng)期的氣道慢性炎癥反應(yīng)、氧化及抗氧化失衡等狀態(tài),COPD也會(huì)產(chǎn)生相應(yīng)的肺外效應(yīng),包括心血管疾病、骨骼肌功能障礙、代謝性疾病及甲狀腺功能障礙等〔1,2〕。COPD急性加重期(AECOPD)是COPD進(jìn)展過(guò)程中的重要事件,是急診就診及導(dǎo)致死亡的重要原因〔1,3〕。低總?cè)饧谞钕僭彼?T3)綜合征是由于全身嚴(yán)重疾病引起的甲狀腺激素代謝紊亂,在危重癥患者中的研究較多,對(duì)危重癥疾病的病情嚴(yán)重程度的判斷及預(yù)后評(píng)估有重要臨床價(jià)值〔4〕。因此,本文探討低T3綜合征在老年AECOPD患者中的發(fā)生情況及其與病情嚴(yán)重程度、預(yù)后的關(guān)系。

1 對(duì)象與方法

1.1研究對(duì)象及分組 回顧性分析2015年6月至2017年12月杭州市第三人民醫(yī)院住院治療的AECOPD患者133例,其中男90例,女43例;年齡61~94〔平均(77.7±8.3)〕歲。

1.2納入及排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):①入院年齡≥60歲;②首次因AECOPD住院者;③臨床資料完整;④患者及家屬知情同意。排除標(biāo)準(zhǔn):①有原發(fā)性甲狀腺疾病或近3個(gè)月長(zhǎng)期大劑量應(yīng)用過(guò)影響甲狀腺激素分泌或代謝的藥物,如鹽酸胺碘酮、糖皮質(zhì)激素類等;②存在腎功能不全者、急性心肌梗死、惡性腫瘤和支氣管哮喘、肺栓塞等其他呼吸系統(tǒng)疾病。

1.3研究方法及分組 ①記錄所有患者的人口學(xué)資料及臨床資料,如年齡、性別、吸煙史、臨床合并基礎(chǔ)疾病(包括高血壓、糖尿病、冠心病、慢性心力衰竭、腦卒中、胸腔積液)。②入院24 h內(nèi)完成采血,記錄白細(xì)胞計(jì)數(shù)(WBC)、血紅蛋白(HB)、血小板計(jì)數(shù)(PLT)、C反應(yīng)蛋白(CRP)、纖維蛋白(FIB)、D二聚體、血清白蛋白(Alb)、血清尿酸及血清甲狀腺功能〔包括T3、總甲狀腺素(T4)、游離三碘甲狀腺原氨酸(FT3)、游離甲狀腺素(FT4)、促甲狀腺素(TSH)〕;記錄2 L/min吸氧狀態(tài)下動(dòng)脈血?dú)夥治鰌H值、氧分壓(PaO2)、二氧化碳分壓(PaCO2)。甲狀腺激素水平測(cè)定采用西門(mén)子X(jué)P化學(xué)發(fā)光免疫分析儀及配套試劑。甲狀腺激素正常參考范圍:T3為0.8~2.0 μg/L,T4為51~141 μg/L,F(xiàn)T3為2.8~7.1 pmol/L,F(xiàn)T4為12~22 pmol/L,TSH為0.27~4.20 mIU/L。③根據(jù)甲狀腺功能檢查結(jié)果將患者分為低T3綜合征(低T3)組和非低T3綜合征(非低T3)組。并統(tǒng)計(jì)兩組住院期間的轉(zhuǎn)歸情況(死亡或存活)。

1.4定義及診斷標(biāo)準(zhǔn) ①參考入院期間或既往肺功能資料對(duì)COPD及AECOPD進(jìn)行診斷,符合中華醫(yī)學(xué)會(huì)呼吸病學(xué)分會(huì)制定的《COPD診治指南(2013修訂版)》的診斷標(biāo)準(zhǔn)〔1〕;②低T3綜合征的定義:由于全身嚴(yán)重疾病引起的血清T3降低,T4降低或正常,血清反T3水平升高,TSH正常,同時(shí)除外原發(fā)的甲狀腺功能疾病。

1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS19.0軟件進(jìn)行獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)、χ2檢驗(yàn)。

2 結(jié) 果

2.1兩組臨床基本資料、并發(fā)癥及轉(zhuǎn)歸比較 67例患者合并低T3綜合征(50.4%);兩組間年齡、性別、吸煙史、高血壓、腦卒中、胸腔積液比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。低T3組同時(shí)合并糖尿病、冠心病、慢性心力衰竭者顯著高于非低T3組(P<0.05),其中慢性心力衰竭與AECOPD血清低T3水平存在影響關(guān)系(R2=0.071,F(xiàn)=6.044,P=0.017)。與非低T3組比較,低T3組住院期間死亡率顯著升高(P<0.01)。見(jiàn)表1。

表1 兩組臨床基本資料、并發(fā)癥及轉(zhuǎn)歸比較〔n(%)〕

2.2兩組實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果比較 兩組血清尿酸水平、血PaCO2、HB、PLT、FIB、D-二聚體、pH比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。低T3組WBC,CRP明顯高于非低T3組(P<0.05,P<0.01),血清Alb及血PaO2明顯低于非低T3組(P<0.05)。見(jiàn)表2。

2.3AECOPD治療好轉(zhuǎn)組、死亡組血清甲狀腺激素水平比較 AECOPD治療好轉(zhuǎn)組血清T3、FT3水平顯著高于死亡組(P<0.001),兩組間血清T4、FT4、TSH水平比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表3。

表2 兩組實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果比較

表3 AECOPD治療好轉(zhuǎn)組、死亡組血清甲狀腺激素水平比較

3 討 論

COPD是一種嚴(yán)重威脅人類健康的慢性疾病,最新全國(guó)流行病學(xué)調(diào)查顯示:我國(guó)COPD患病率不斷增高,40歲及以上人群中COPD的患病率已由2002年的8.2%上升至2014年的14.0%,并且隨著年齡增長(zhǎng)而快速上升,60歲以上人群更是超過(guò)27.0%〔5〕。目前認(rèn)為COPD不單是氣道和肺臟的疾病,同時(shí)是累及全身的慢性系統(tǒng)性炎癥綜合征〔1,2〕,可伴隨不同程度的甲狀腺激素水平異常。非甲狀腺疾病綜合征(NTIS)是指由嚴(yán)重疾病、創(chuàng)傷、應(yīng)激等原因引起的血清甲狀腺激素水平異常,但甲狀腺本身無(wú)器質(zhì)性病變,包括低T3綜合征、低T3和T4綜合征、高T4綜合征等,以低T3綜合征最常見(jiàn)〔4〕。本文低T3組包括部分同時(shí)存在T4水平降低的患者。低T3綜合征容易發(fā)生在各種慢性病及危重癥患者中,如惡性腫瘤、冠心病、心力衰竭、急性腎損傷、慢性腎功能不全等。因此本文入選病例時(shí),預(yù)先排除了腎功能不全、惡性腫瘤等混雜因素,但COPD并發(fā)癥中心血管事件及代謝性疾病比例較高〔2〕,本實(shí)驗(yàn)中,合并慢性心力衰竭和血清低T3水平存在關(guān)聯(lián)因素是需要觀察的因素,而高血壓、糖尿病等與血清低T3水平無(wú)明顯相關(guān)性。

既往研究顯示20%的COPD穩(wěn)定期合并NTIS,而AECOPD病例可高達(dá)70%〔6〕,表明甲狀腺激素代謝紊亂在COPD患者,特別是AECOPD中是常見(jiàn)的。年齡是COPD發(fā)病的一個(gè)重要因素,隨著年齡的增加,COPD發(fā)病率出現(xiàn)快速上升,董燕等〔7〕發(fā)現(xiàn)高齡患者更容易發(fā)生低T3綜合征,提示了低T3綜合征在COPD穩(wěn)定期發(fā)生的原因之一。但在本文中AECOPD患者,低T3綜合征組年齡較高,但無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,可能與入選病種、合并基礎(chǔ)疾病及疾病嚴(yán)重程度有關(guān)。

目前研究表明,AECOPD患者發(fā)生低T3綜合征是由多種機(jī)制造成的,包括低氧血癥、高碳酸血癥、感染、發(fā)熱及進(jìn)食減少、低蛋白血癥〔8〕等多種因素,使下丘腦-垂體-甲狀腺軸受損,抑制了甲狀腺激素和血清蛋白的結(jié)合,阻礙了甲狀腺激素的攝取和代謝等〔6,9〕;氧化應(yīng)激是促進(jìn)COPD發(fā)生發(fā)展的機(jī)制之一,最新研究發(fā)現(xiàn)其在低T3綜合征的發(fā)生中也起到了重要作用〔10〕,且抗氧化治療可有效改善低T3綜合征〔11〕。

既往研究發(fā)現(xiàn),當(dāng)AECOPD患者臨床癥狀改善后或處于臨床緩解狀態(tài)下,患者的甲狀腺激素水平可明顯改善,部分可恢復(fù)正常甲狀腺激素水平〔9〕,這也許是機(jī)體的一種自我保護(hù)機(jī)制:即當(dāng)機(jī)體在受到疾病損傷時(shí),會(huì)適當(dāng)減少自身消耗,同時(shí)降低生理代謝〔12〕。然而,低T3綜合征為疾病狀態(tài)下的病理狀態(tài),還是應(yīng)激狀態(tài)后內(nèi)分泌調(diào)節(jié)反應(yīng),目前尚無(wú)定論,前者即當(dāng)機(jī)體遭受的打擊超過(guò)了自身的調(diào)節(jié)范圍后,甲狀腺激素水平出現(xiàn)的一種失代償狀態(tài)。Iervasi等〔13〕研究表明,在心臟病患者中,F(xiàn)T3是預(yù)測(cè)生存時(shí)間最強(qiáng)的獨(dú)立因素,T3水平的下降和住院患者的死亡率明顯相關(guān)。而一項(xiàng)小樣本Meta分析結(jié)論提示〔14〕,適量補(bǔ)充甲狀腺激素可明顯改善心力衰竭患者的心功能指標(biāo)。近來(lái)在危重癥患者中的前瞻性研究顯示,當(dāng)T3濃度為0.41 ng/ml時(shí),對(duì)死亡預(yù)后的敏感度為76.6%,特異度為78.4%,是預(yù)測(cè)患者死亡的最佳臨界值,且不論是否合并低T3綜合征〔15〕,可能原因是T3、T4較FT3、FT4易受到甲狀腺結(jié)合蛋白及血清Alb等多種因素影響〔9〕,一定程度上更加能反映出全身功能狀態(tài)。因此,臨床上測(cè)定或動(dòng)態(tài)觀察甲狀腺激素水平有助于患者的病情評(píng)估,尤其是T3水平的監(jiān)測(cè)或許可作為AECOPD患者預(yù)后評(píng)估的重要指標(biāo)。但由于本文是回顧性研究尚不能進(jìn)行相關(guān)研究,需要今后進(jìn)一步大樣本的前瞻性研究。本文在分析兩組的并發(fā)癥時(shí)發(fā)現(xiàn),AECOPD合并有冠心病、慢性心力衰竭、糖尿病的患者更多伴低T3綜合征。這些疾病會(huì)顯著影響AECOPD患者的生活質(zhì)量,明顯增加病死率,而COPD病情的惡化、臨床上靜脈使用糖皮質(zhì)激素等因素反過(guò)來(lái)影響這些疾病的治療,因此,低T3綜合征的出現(xiàn)預(yù)示制定治療方案更困難。

綜上,AECOPD患者容易出現(xiàn)低T3綜合征,甲狀腺激素水平可反映疾病的嚴(yán)重程度,需要臨床醫(yī)師進(jìn)行監(jiān)測(cè)并動(dòng)態(tài)觀察。

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