紅細胞體積分布寬度與頸動脈粥樣硬化的關(guān)系

王增帥 王孺賢 高麗芝 烏蘭 馮彩霞

(包頭醫(yī)學院第二附屬醫(yī)院，內(nèi)蒙古 包頭 014030)

動脈粥樣硬化(AS)的主要病理機制是血脂代謝紊亂，傳統(tǒng)危險因素有高血壓、高血糖、高血脂、肥胖等。隨著近年對AS的研究，紅細胞與AS斑塊的作用亦不可忽視。本研究旨在探討外周血紅細胞體積分布寬度(RDW)與頸動脈粥樣硬化的關(guān)系。

1 對象與方法

1.1研究對象 回顧性收集2017年3月1日至2017年12月31日在包頭醫(yī)學院第二附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科住院患者及同期正常體檢者，AS組117例，同期正常體檢者71例為對照組。排除標準：有感染發(fā)熱者，有嚴重肝腎功能障礙者、乳糜血等血脂異常增高者、尿酸≥500 μmol/L、空腹血糖≥15.0 mmol/L 、腫瘤、免疫系統(tǒng)、血液系統(tǒng)患者及服用免疫抑制劑者。本研究通過包頭醫(yī)學院第二附屬醫(yī)院倫理委員會批準。兩組一般資料(除年齡外)差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)，見表1。

1.2方法

表1 兩組一般資料比較〔n(%)〕

1.2.1一般資料 回顧性收集被研究對象一般情況：年齡、性別、高血壓病史、糖尿病病史、痛風病史等，同時收集被研究對象血常規(guī)、纖維蛋白原、生化指標和甲狀腺功能三項化驗結(jié)果。

1.2.2頸AS的判定 頸動脈內(nèi)膜厚度(IMT)及粥樣硬化斑塊彩超檢查采用荷蘭飛利浦公司IU22超聲診斷儀，探查雙側(cè)頸總動脈起始段、中段及分叉部、頸內(nèi)動脈顱外段，頸動脈內(nèi)膜中層厚度≥1.0 mm或發(fā)現(xiàn)頸動脈斑塊的患者納入AS組；頸動脈內(nèi)膜中層厚度<1.0 mm且未發(fā)現(xiàn)頸動脈斑塊者納入對照組。

1.3統(tǒng)計學方法 采用SPSS17.0軟件分析，計量資料采用獨立樣本t檢驗或Manner-Whitneyu檢驗；計數(shù)資料采用χ2檢驗或Fisher確切概率法。將有統(tǒng)計學意義的觀測指標，進行Logistic回歸分析。通過繪制受試者工作特征(ROC)曲線分析RDW、紅細胞平均體積、血小板分布寬度、血尿酸及聯(lián)合因子對頸動脈粥樣硬化的診斷性能。

2 結(jié) 果

2.1兩組血常規(guī)、生化資料比較 兩組RDW、紅細胞平均體積、血小板分布寬度、血尿酸、血肌酐、纖維蛋白原比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)，其余指標比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)，見表2。

表2 兩組血常規(guī)、生化資料比較

2.2頸AS的危險因素的二元Logistic回歸分析 有無頸AS作為因變量，以RDW、紅細胞平均體積、血小板分布寬度、血尿酸、血肌酐、纖維蛋白原為自變量，進行二元Logistic回歸分析，RDW(OR=3.114，95%CI1.563～6.207，P=0.001)、紅細胞平均體積(OR=1.198，95%CI1.050～1.367，P=0.007)、血小板分布寬度(OR=1.534，95%CI1.095～2.149，P=0.013)、血尿酸(OR=1.016，95%CI1.008～1.024，P=0.000)等升高是頸動脈粥樣硬化的危險因素。

2.3繪制ROC曲線 各指標的ROC曲線見圖1。將有臨床預(yù)測價值的指標，作為聯(lián)合預(yù)測指標，通過Logistic回歸，形成聯(lián)合預(yù)測因子，聯(lián)合預(yù)測因子=(血尿酸+1.136×RDW+0.181×紅細胞平均體積+0.428×血小板分布寬度)/0.016，再次構(gòu)建ROC曲線，并且與單變量觀察值的ROC曲線作比較。紅細胞平均體積的敏感性(0.917)高，血小板分布寬度的特異性(0.906)高。聯(lián)合預(yù)測因子的敏感性(0.780)及特異性(0.625)未見明顯升高。見表3。

圖1 不同指標ROC曲線

表3 ROC曲線

2.4IMT的有序Logistic回歸分析 將AS組的IMT分為4個等級作為因變量，閾值說明：1=IMT<1.0 mm；2=IMT：1.0 mm～1.1 mm；3=IMT：1.2 mm～1.3 mm；4=IMT≥1.4 mm 。將RDW、紅細胞平均體積、血小板分布寬度、血尿酸作為自變量，進行有序Logistic回歸分析，RDW(OR=1.61，95%CI1.09～2.37，P=0.016)、紅細胞平均體積(OR=1.11，95%CI1.02～1.19，P=0.010)、血小板分布寬度(OR=1.12，P=0.227)血尿酸(OR=1.00，P=0.134)，顯示RDW與IMT相關(guān)。頸AS程度可以用IMT表示，我們認為IMT越大，頸AS越嚴重，故RDW越大，頸AS的程度越嚴重。

3 討 論

RDW與血栓性疾病的發(fā)生、病死率、預(yù)后存在相關(guān)性，是血栓性疾病的強預(yù)測指標，也是反映微血管病變、微血栓形成的良好指標〔1〕。氧化應(yīng)激參與了頸AS的形成與發(fā)展，氧化應(yīng)激導(dǎo)致紅細胞膜破壞及脆性增加，RDW增高，高水平的大小不等的紅細胞繼續(xù)促進紅細胞的凝集，紅細胞壽命縮短，RDW增大，這樣的循環(huán)促進了頸動脈斑塊的形成〔2，3〕。研究報道，高水平RDW的患者易發(fā)生AS，與頸動脈斑塊的內(nèi)膜中層厚度呈正相關(guān)〔4〕。

血小板分布寬度是反應(yīng)血小板激活和釋放的指標。血小板能增加白細胞及內(nèi)皮細胞分泌血管黏附因子及趨化因子，介導(dǎo)中性粒細胞活化，其炎性反應(yīng)促進了AS斑塊的發(fā)生〔5〕。本研究與文獻〔5〕報道相符。

血尿酸與頸AS的發(fā)生有關(guān)，且相關(guān)證據(jù)已經(jīng)證實，血尿酸有促氧化作用，產(chǎn)生氧自由基，對內(nèi)皮細胞產(chǎn)生毒性作用，使內(nèi)皮功能紊亂〔6〕；同時激活血小板，激活炎性遞質(zhì)〔7〕；促進低密度脂蛋白的氧化與脂質(zhì)過氧化〔8〕。本研究與文獻〔6～8〕報道相符。

纖維蛋白原參與了凝血和纖溶過程，通過多種途徑參與了AS的進展〔9〕，眾所周知，糖代謝紊亂和血脂紊亂是AS的危險因素之一。但本研究未得出空腹血糖及血脂與頸AS相關(guān)，考慮與本研究排除了空腹血糖≥15.0 mmol/L 及血脂異常增高者有關(guān)，其次由于人們對于高血糖高血脂的積極治療，使本研究收集的血糖血脂為藥物干預(yù)后的數(shù)值。

綜上，臨床上動態(tài)監(jiān)測RDW，有助于頸動脈斑塊的觀察，降低腦卒中風險。