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鐵礦石中全鐵分析方法的應用與探討

2019-05-29 11:06:44田少萍
山東工業技術 2019年8期
關鍵詞:探討應用

田少萍

摘 要:隨著我國鐵礦石貿易量的不斷增加,單一的鐵礦石檢測方法已無法適應行業的發展需求,促進了鐵礦石檢測工作方法不斷更新,本文結合目前常用5種鐵礦石中全鐵含量的分析方法,總結出了每種分析方法的優缺點,不同的企業可以根據自身的特點選擇合適的分析方法。

關鍵詞:全鐵;分析方法;應用;探討

DOI:10.16640/j.cnki.37-1222/t.2019.08.082

0 引言

鐵礦石是鋼鐵生產企業的重要原材料,作為一種重要的礦產資源,而其價格的高低取決于全鐵量的多少,鐵元素在礦石中成各種物相存在,不同物相的含鐵礦物具有不同的選冶性能,為了準確地反映鐵礦石的物質組成狀況,常采用一系列的化學分析方法,將礦石中的含鐵礦物分為磁性鐵、赤褐鐵、碳酸鐵、硫化鐵、硅酸鐵五種類別。上述五種鐵元素分量的總和,也就是礦石中含鐵的總量,即全鐵。

采用傳統的化學分析方法分析全鐵的含量,其過程繁雜,流程較長,無法及時得出實驗結果,很難滿足現代化生產對快速分析的要求。因多方面的原因,本文以結合實際工作和文獻資料,對鐵礦石中全鐵含量不同的分析方法的應用進行探討。

1 硫磷酸一重鉻酸鉀容量法

礦樣用硫酸磷酸混合液分解,然后加入適量鹽酸,以二氯化錫還原三價鐵離子為二價,加入氯化汞除去過量的二氯化錫,以二苯胺磺酸鈉為指示劑,用重鉻酸鉀標準溶液進行滴定。

準確稱取于105℃-110℃烘干1小時冷卻至室并通過160目篩子的礦樣0.2000g,放于錐形瓶中加少量水濕潤樣品,晃動使樣品搖勻,加入(1+1)硫酸磷酸混合液20ml,在電爐上加熱溶解,直至冒白煙至錐形瓶一半以上,取下冷卻,加入濃鹽酸10ml,滴加二氯化錫還原溶液,至試液黃色消失,用水沖洗錐形瓶,加水使試液體積約100ml,立即用水冷卻至室溫,加入飽和氯化汞溶液10ml,放置3-5min,加入二苯胺磺酸鈉指示劑,以重鉻酸鉀標準溶液滴定至紫色為終點。

這個是比較經典的分析方法(又稱汞鹽重鉻酸鉀法),雖然該方法快速、簡便、準確度高等優點,但是分析過程中過量的氯化亞錫需要使用氯化汞除去,氯化汞為劇毒試劑,它的排放易對環境造成污染。

2 三氯化鈦-重鉻酸鉀容量法

礦樣用鹽酸、氟化鉀分解,用氯化亞錫將三價鐵還原成二價鐵,過量的氯化亞錫,再用高錳酸鉀氧化,然后以鎢酸鈉為指示劑,用三氯化鈦將高價鐵還原為低價鐵至生成“鎢蘭”,再用重鉻酸鉀氧化至藍色消失,加入硫磷酸混合液(鐵精礦溶樣時加過,此步驟免去),以二苯胺磺酸鈉為指示劑,用重鉻酸鉀標準溶液滴定至紫色為終點。

這個方法也叫無汞鹽重鉻酸鉀法,由于汞鹽有劇毒,污染環境,危害人體健康,它雖然避免了環境污染問題,但是氧化劑與還原劑都是重鉻酸鉀溶液,容易引入誤差,影響結果的準確度。況且三氯化鈦較為貴重、化學性質不穩定,保存的時候需要隔絕空氣,即使在液體石蠟的保存下,其滴定度每次都不同。實驗過程中用到的鎢酸鈉指示劑價格也比較昂貴,從成本的角度出發,該方法也很少使用。

3 EDTA光度滴定法

試樣在少量氫氟酸的助溶下,采用鹽酸硝酸混合液微波消解法分解,冷卻,用氫氧化鈉溶液調節試液pH=1,用乙二胺四乙酸二鈉標準溶液滴定,光度電極確定滴定終點,計算全鐵含量(此方法測定范圍為30%-72%)。

將試樣放入聚四氟乙烯消解罐中,加入鹽酸、硝酸混合溶液、氫氟酸溶液,蓋上消解罐蓋子,放入微波消解儀中進行消解。消解完成后冷至室溫,取出消解罐,用水多次沖洗消解罐蓋和罐壁,加入磺基水楊酸溶液和氫氧化鈉溶液,放入水浴中(水浴溫度高于80℃)加熱20min,趁熱將消解罐放入自動電位滴定儀上,在不斷攪拌下加入氫氧化鈉調節試液的酸度至pH為1.0±0.2,用EDTA標準溶液滴定至終點,記錄消耗體積。

這個方法是近幾年新改進的方法,快速、簡單、又不對環境造成污染,是目前比較常用的分析方法。

4 火焰原子吸收光譜法

利用空心陰極燈發出的鐵的特征譜線的輻射,通過含鐵試樣所產生的原子蒸汽時,被蒸汽中鐵元素基態原子所吸收,由輻射特征譜線光被減弱的程度來測定樣品中鐵元素的含量。

這個方法靈敏度高、抗干擾能力強、精密度高、選擇性好、儀器簡單,操作方便等優點,但是樣品前處理步驟繁瑣。

5 電感耦合等離子體光譜法

電感耦合等離子體光譜法(ICP-AES)是以等離子體為激發光源的原子發射光譜分析方法,可以進行多種元素的同時測定,大大縮短了檢驗時間。處理好的樣品由載氣(氬氣)引入霧化系統霧化后,以氣溶膠形式進入等離子體的軸向通道,在高溫和惰性氣體氛圍中被充分蒸發、原子化、電離和激發,發射出所含元素的特征譜線。根據特征譜線的存在與否,鑒別樣品中是否含某種元素,根據特征譜線的強度確定樣品中相應元素的含量。

稱取樣品于聚四氟乙烯消解罐中,加入少量水浸潤,加入少量鹽酸、硝酸、氫氟酸、高氯酸,在電熱板上加熱分解樣品,待高氯酸煙冒盡,取下,加入濃鹽酸、濃硝酸,加水約20ml,在電熱板上加熱至溶液清亮。冷至室溫,定容至100ml。上機測試即可。

此方法方便簡單、快速,適合低含量鐵的測定。且可一次測出其他不同的金屬元素的含量,只是儀器比較昂貴,耗材(載氣)用量較大,檢驗成本相比其他方法較高。

以上五種檢驗方法中,各大單位使用最多的依舊是重鉻酸鉀容量法,雖然較之前的方法有了改進,逐漸消除了汞的危害,但是鉻離子的污染問題依舊嚴峻。其他的方法雖沒有汞及鉻離子的污染問題,但多多少少都存在一些局限性(如試劑保存、樣品含量高低等因素)。儀器分析優點較為顯著,其能快速、高效的得出實驗數據,但是它對高含量的礦石檢測可能會存在一定的干擾,且對人員技術的要求較高。無論是傳統的檢驗方法,還是先進的大型儀器檢驗方法,適合各自企業特點的方法才是最好的檢驗方法。

參考文獻:

[1]鐵礦石化學分析方法(氯化亞錫-氯化汞-重鉻酸鉀容量法測定全鐵量)GB/T 6730.4-2016[S].

[2]鐵礦石 全鐵含量的測定EDTA光度滴定法GB/T 6730,73-2016[S].

[3]馬生鳳,溫宏利,馬新榮,王蕾.四酸溶樣-電感耦合等離子體原子發射光譜法測定鐵、銅、鋅、鉛等礦石中22個元素[J].礦物巖石地球化學,2011(01):65-72.

[4]鐵礦石化學分析方法(三氯化鈦-重鉻酸鉀容量法測定全鐵量)GB/T 6730,5-2016[S].

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