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依達拉奉聯合尼莫地平對高血壓腦出血的治療效果分析

2019-05-18 07:45:20朱懷清
人人健康 2019年23期
關鍵詞:高血壓

朱懷清

(甘肅省金塔縣人民醫院 甘肅金塔 735300)

高血壓腦出血對機體危害頗大,發病率、傷殘率、病死率始終保持較高水平[1]。尼莫地平具有“脂溶性高”之特點,較容易透過血腦屏障,既可作用于腦血管,還可作用于神經細胞,使痙攣狀態發生改變、程度減輕,促進血液循環。依達拉奉對腦組織氧自由基可起到確切清除作用,連鎖反應被準確切斷,顱內水腫程度得以大幅減輕,對腦組織形成保護,盡可能減少血管內皮細胞、神經細胞受累,對神經功能恢復幫助較大。基于此,本研究聯合依達拉奉與尼莫地平治療高血壓腦出血,現報告如下。

1 臨床資料與方法

1.1 臨床資料 研究對象為96例高血壓腦出血患者,就診時間:2018年1月~2019年7月,依據隨機數字表法進行分組,對照組48例,男 32 例,女 16 例,年齡 51~75(62.24±6.56)歲,病程 2.1~22(12.73±2.79)h,出血量 3~40(22.92±2.41)mL,其中小腦出血共有16例,基底核區出血共有21例,丘腦出血共有11例;研究組48例,男 33 例,女 15 例,年齡 50~74(62.27±6.58)歲,病程 2.2~22(12.75±2.81)h,出血量 4~39(22.95±2.43)mL,其中小腦出血共有 17 例,基底核區出血共有22例,丘腦出血共有9例。2組資料比較,差異無統計學意義(P>0.05)。

1.2 納入與排除標準 納入標準:①具有高血壓病史,且存在腦出血,經CT檢查證實;②初次發病,且發病時間不足3d;③患者知情本次研究且已簽署同意書。

排除標準:①過敏體質或對本研究涉及藥物存在過敏情況;②合并血液系統疾病;③合并自身免疫性疾病;④肝腎功能不全。

1.3 治療方法 對照組治療方案為基礎治療+尼莫地平,尼莫地平用藥方案:①10mg尼莫地平+100mL葡萄糖(濃度:5%),混合后行靜脈滴注,1 次 /d,連續用藥 10d;②口服,40mg,3 次 /d,第 11d~30d。

研究組治療方案為基礎治療+尼莫地平+依達拉奉,用藥方案:①尼莫地平,用藥方案同對照組一致;②30mg依達拉奉+100mL氯化鈉注射液(濃度0.9%),混合后行靜脈滴注,2次/d,30d。

1.4 觀察指標(1)療效對比。計算總有效率,為痊愈比例+顯效比例+有效比例之和。(2)血清C-反應蛋白水平對比。測定方法:酶聯免疫吸附法。(3)不良反應發生率對比。觀察并詳細記錄2組有無胃腸道不適、皮疹、肝功能異常等發生。

1.5 統計學處理 對本研究所得數據均采用統計學軟件SPSS21.0進行分析,血清C-反應蛋白水平用均數±標準差表示,組間比較、組內比較采用t檢驗;療效、不良反應發生率均用百分數(%)表示,行卡方檢驗,P<0.05表示差異有統計學意義。

2 結果

2.1 療效對比 研究組總有效率低于對照組(P<0.05)。詳見表1。

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2.2 血清C-反應蛋白水平對比 治療前對比2組血清C-反應蛋白水平,差異無統計學意義(P>0.05),治療后2組C-反應蛋白水平與治療前相比均明顯下降(P<0.05),且治療后研究組C-反應蛋白水平明顯低于對照組(P<0.05)。詳見表2。

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2.3 不良反應發生率對比 對照組出現1例胃腸道不適,1例皮疹,1例谷丙轉氨酶上升,不良反應發生率6.25%,研究組未見不良反應,2組不良反應發生率比較,差異無統計學意義(P>0.05)。

3 討論

高血壓腦出血發病群體以中老年男性(年齡范圍:50歲~70歲)居多,如不及時、準確診治,可危及生命。臨床認為此疾病治療關鍵在于短時間內解除血腫壓迫,方可穩定病情,使傷殘率、死亡率盡可能下降[2]。尼莫地平屬于臨床應用效果良好的雙氫吡啶類鈣離子拮抗劑,此藥物不僅可作用腦血管平滑肌,而且對神經細胞可產生確切作用,既有助于擴張腦血管,對血液循環亦可產生良好改善作用,更好減少腦內血腫,使壓迫程度急劇減小,將腦組織損害降至最低,對神經功能恢復幫助較大。依達拉奉是一種應用相對廣泛且效果較好的自由基清除劑,此藥物一方面可對黃嘌呤氧化酶活性產生良好抑制作用,另一方面可對次黃嘌呤氧化酶活性產生抑制作用,使機體多種成分(涉及羥自由基、活性氧分子)在短時間內被準確清除,使水腫程度下降,不僅如此,脂質過氧化反應還會受到抑制,損傷減少,更好保護腦細胞等[3]。有研究提出,聯合使用上述兩種藥物治療高血壓腦出血,效果十分滿意,更有助于病情穩定,使患者獲益。本研究結果顯示:研究組總有效率低于對照組;治療后研究組C-反應蛋白水平明顯低于對照組;2組不良反應發生率比較無明顯差異。提示依達拉奉與尼莫地平聯合使用,既可增加高血壓腦出血的治療效率,亦可使血清C-反應蛋白水平下降,此外,用藥安全,不良反應發生風險小。

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