999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

1.5T磁共振不同序列單獨及聯合應用對乳腺良惡性腫瘤鑒別診斷的價值分析

2019-05-18 07:44:06周滿遠
人人健康 2019年23期

周滿遠

(南京醫科大學附屬婦產醫院 江蘇南京 210000)

乳腺癌目前已經在女性惡性腫瘤發病率居首位,而磁共振在臨床多被用于補充性檢查,對于乳腺腫瘤具有一定的診斷及鑒別診斷價值[1]。本次研究選取2015年7月~2018年6月本院收治的乳腺腫瘤患者40例為觀察對象,分別采用MRI平掃、DWI、DCE-MRI及病理進行檢查,現報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 本次研究擇取2015年7月~2018年6月我院收治的乳腺腫瘤患者40例,年齡23~79歲,平均年齡(54.25±15.50)歲。

1.2 方法 采用飛利浦1.5T磁共振成像儀,檢查方法如下:仰臥位,將乳腺自然置于檢查線圈內,利用墊子填充并固定乳腺后,以頭足位開展掃描,行 T1WI、T2WI平掃;DWI采用 SE-EPI技術,DCE-MRI經肘靜脈注射Gd-DTPA,通過FLASH-3D序列進行檢查。

1.3 觀察指標 觀察指標:(1)病理檢查及不同類型分布情況,按照良惡性腫瘤及相應的類型分布情況進行統計。(2)MRI平掃特征數據,依照查毛刺征、分葉、環狀強化、與鄰近組織界限模糊、不均勻強化分析良惡性腫瘤病變。(3)DCE-MRI檢查結果,依照TIC類型I、II、III、IV 型進行評估。(4)DWI檢查結果,分析良惡性腫瘤 ADC、MK及MD數據差異。(5)聯合診斷結果,即DCE-MRI及DWI;聯合診斷,其中陽性標準為2項均確診。

1.4 統計學分析 采用SPSS 19.0軟件分析數據,計數資料(n/%)和計量資料分別行卡方和t檢驗,P<0.05為差異具有統計學意義。

2 結果

2.1 病理檢查分布情況 40例患者經病理檢查發現良性腫瘤15例(17個病灶),惡性腫瘤25例(29個病灶)。

2.2 MRI平掃特征數據差異 良性、惡性腫瘤經MRI平掃檢查毛刺征、分葉、環狀強化、與鄰近組織界限模糊、不均勻強化病變特征分布情況數據差異存在統計學意義(P<0.05)。詳見表1。

?

2.3 DWI檢查結果 惡性病變29個,ADC值為[0.561-1.281(1.112±0.120)]×10-3mm-2/s,95%CI均值上限為 1.217×10-3mm-2/s,且以此為乳腺良惡性腫瘤診斷標準,檢出良性病變15個,惡性腫瘤25個,其中,良性檢出率為88.24%(15/17)、惡性腫瘤檢出率為86.21%(25/29)。

2.4 DCE-MRI檢查結果 良、惡性腫瘤TIC類型分布數據均存在統計學意義(P<0.05);以TIC分型I、IV型為良性,II、III型為惡性;良性檢出率為58.82%(10/17)、惡性腫瘤檢出率為93.10%(27/29)。

?

2.5 聯合診斷結果 DWI+DCE-MRI聯合診斷結果如下:良性檢出率52.94%(9/17)、惡性檢出率 86.21%(25/29),良惡性腫瘤總檢出率 73.91%(34/46)。

3 討論

MRI平掃在乳腺腫瘤診斷方面能夠獲得腫瘤形態學特征,但DWI能夠清晰反映局部病變組織結構、特征。乳腺良性腫瘤成分多簡單,強化多較均勻,而病灶外緣多光滑,而乳腺惡性腫瘤增長到一定程度后,血供有所不足,瘤體內部出現組織液化,鈣化灶,或出現組織壞死,向鄰近組織浸潤,故多顯示為強化不均勻,且多呈現毛刺征,可見分葉或不規則形態[2-3]。但由于很多腫瘤存在不典型增生情況,故僅利用形態學特征判斷腫瘤良惡性,容易增加其誤診風險。

ADC值與腫瘤、鄰近組織水分子擴散運動關系密切,本次研究結果顯示,良性、惡性腫瘤檢出率分別為88.24%、86.21%,而在TIC分型良性、惡性腫瘤檢出率為58.82%、93.10%;DWI良性檢出率好于DCE-MRI檢查結果,而惡性腫瘤檢出率而言,DCE-MRI檢出率更高;此外,DWI+DCE-MRI聯合診斷結果如下:良性檢出率52.94%(9/17)、惡性檢出率 86.21%(25/29),良惡性腫瘤總檢出率 73.91%。研究證實,1.5T磁共振DWI、DCE-MRI單獨及聯合應用均對乳腺良惡性腫瘤具有一定的診斷及鑒別價值,而DWI對良性腫瘤檢查率好于DCE-MRI,后者在惡性腫瘤檢出率方面更好,這表明DWI、DCE-MRI等MRI檢查措施,能夠反映局部病灶、與鄰近組織關系等情況,而聯合診斷的難度更大,而相對的準確率也更高。

主站蜘蛛池模板: 青草娱乐极品免费视频| 欧美激情福利| 欧美亚洲中文精品三区| 亚洲天堂网在线观看视频| 国内精品久久久久鸭| 漂亮人妻被中出中文字幕久久| 熟女视频91| 欧美性爱精品一区二区三区| 亚洲成年人片| 久久精品国产在热久久2019| 成年A级毛片| 三上悠亚在线精品二区| 亚洲人成网站在线播放2019| 精品国产99久久| 欧美亚洲另类在线观看| 国产欧美视频在线| 日韩毛片免费观看| 成人福利在线视频| 伊人久热这里只有精品视频99| 亚洲国产精品无码久久一线| 午夜福利无码一区二区| 色天堂无毒不卡| 成人噜噜噜视频在线观看| 精品少妇人妻av无码久久| 国产又爽又黄无遮挡免费观看| 亚洲91在线精品| 另类综合视频| 99re这里只有国产中文精品国产精品| 国产性爱网站| 精品夜恋影院亚洲欧洲| 国产精品福利在线观看无码卡| 无码精品国产VA在线观看DVD | 欧美日韩高清在线| 无码人妻免费| 99精品福利视频| 亚洲欧洲日韩综合| 国产理论精品| 日韩成人在线视频| 好吊色国产欧美日韩免费观看| 欧美yw精品日本国产精品| 欧美第二区| 亚洲无码精品在线播放| 中文字幕免费播放| 成年A级毛片| 就去吻亚洲精品国产欧美| a免费毛片在线播放| 毛片大全免费观看| 伦伦影院精品一区| 国产精品手机视频一区二区| 国产免费怡红院视频| 欧美翘臀一区二区三区| 亚洲色偷偷偷鲁综合| 欧美另类精品一区二区三区| 国产视频只有无码精品| 91av成人日本不卡三区| 黄色一及毛片| 在线播放国产一区| 免费A级毛片无码免费视频| 亚洲无码一区在线观看| 亚洲成A人V欧美综合| 日本黄色不卡视频| 久久99热这里只有精品免费看| 日本www色视频| 国产成人AV男人的天堂| 亚洲91在线精品| 日韩av无码DVD| 黄色在线不卡| 四虎成人在线视频| 激情综合网址| 亚洲精品视频免费| 国产在线麻豆波多野结衣| 欧美午夜久久| AV不卡国产在线观看| 久久99蜜桃精品久久久久小说| 99久久精品免费视频| 国产特一级毛片| 性色生活片在线观看| 热99re99首页精品亚洲五月天| 亚洲日韩精品无码专区97| 欧美高清视频一区二区三区| 国产99视频精品免费观看9e| 无码在线激情片|