妊娠期骨代謝和骨密度的變化及其相關性分析

任健丹，丁森君，范芳華

(1.浙江醫院檢驗科；2.婦產科，浙江 杭州 310030)

妊娠屬于女性特殊的生理時期，妊娠期間鈣缺乏會造成胎兒骨發育障礙，影響孕婦和新生兒健康，導致不良的妊娠結局。有研究顯示孕產期女性體內激素和骨代謝出現變化[1]。骨骼是人體重要組成部分，在人的一生中骨骼在持續不斷地生長，骨骼的發育為人體重要器官提供保護與支持，骨骼組織在形成與吸收過程中產生較多代謝物質，這些物質被稱為骨代謝標記物。骨密度(bone density，BMD)則能反映人體骨骼礦物質密度水平，可以準確測定骨量。孕婦自身的骨骼代謝狀態對胎兒的骨骼生長發育可產生極大的影響。因此監測孕婦骨骼代謝、骨轉換標志物可觀察其骨骼的代謝狀態，對胎兒骨發育具有重要意義[2]。本研究觀察了妊娠期女性骨代謝指標和BMD變化情況，以期為臨床提供指導依據，現匯報如下。

1資料與方法

1.1臨床資料

選取2014年4月至2018年2月在浙江醫院產科門診建卡，并進行常規產前檢查的妊娠婦女300例，妊娠早期組(～13+6孕周)100例、妊娠中期組(14～27+6孕周)100例、妊娠晚期組(≥28孕周)100例，另選取同期健康未孕婦女100例為對照組。四組的年齡及孕周比較，差異均無統計學意義(均P>0.05)，見表1。

表1各組的年齡及孕周比較結果

1.2納入和排除標準

納入標準：①孕11周前在本院建卡并進行常規產前檢查；②患者年齡范圍22～39歲；③均為單胎、宮內妊娠；④對照組為未孕健康婦女；⑤知情同意參與本研究。

排除標準：①伴有血液系統疾病；②患全身感染性疾病；③精神及認知功能疾病；④風濕性疾病、結締組織疾病患者；⑤既往有骨質疏松、骨代謝性疾病；⑥患妊娠期糖尿病、妊娠期高血壓疾病、妊娠期亞臨床甲狀腺功能減退合并癥。

1.3指標檢測方法

檢測四組的血清25-羥維生素D、骨鈣素N端片段(osteocalcin N terminal fragment，N-MID)、Ⅰ型膠原氨基端延長肽(type I collagen N-terminal extension peptide，TP1NP)、堿性磷酸酶(alkaline phosphatase，ALP)、BMD、骨鈣素(osteocalcin，BGP)、血清鈣、血清磷。

BMD的測定采用美國Sahara公司生產的M402348超聲骨密度儀進行測量，檢測標準為T-score，T值越小，BMD越低，選取部位為橈骨和尺骨中遠1/3交界處(前臂中下1/3)作為測量點，一般右手為主的人測量左前臂，左手為主的人測量右前臂。抽取患者空腹靜脈血10mL，離心后分離血清待檢，采用鄰甲酚肽絡合酮法測定血清鈣(試劑批號：20150615)濃度，采用鉬銨酸法測定血清磷(試劑批號：20150211)濃度，采用放射免疫法測定BGP(試劑批號：2015322)濃度，采用硝基苯胺酸法測定ALP(試劑批號：2015816)濃度，采用電化學發光法測定血清25-羥維生素D(試劑批號：20150830)、N-MID(試劑批號：20150401)、TP1NP(試劑批號：20150511)濃度。所有試劑盒均由北京博奧森生物技術有限公司提供。嚴格按照試劑盒說明書進行操作。

1.4統計學方法

2結果

2.1各組骨代謝相關指標的比較

妊娠早期組、中期組和晚期組的25-羥維生素D水平均低于對照組(均P<0.05)，早期組、中期組的N-MID、TP1NP、ALP水平均低于晚期組(均P<0.05)，晚期組的TP1NP、ALP水平均高于對照組(均P<0.05)，見表2。

表2各組骨代謝相關指標的比較結果

注：t1、P1為早期組與中期組比較，t2、P2為早期組與晚期組比較，t3、P3為早期組與對照組比較，t4、P4為中期組與晚期組比較，t5、P5為中期組與對照組比較，t6、P6為晚期組與對照組比較。

2.2各組BMD、BGP、血清鈣、磷水平的比較

妊娠早期組、中期組和對照組的BMD、血清鈣水平均高于晚期組(均P<0.05)，早期組、中期組和對照組的BGP均低于晚期組(P<0.05)，見表3。

表3各組BMD、BGP、血清鈣、磷水平的比較結果

注：t1、P1為早期組與中期組比較，t2、P2為早期組與晚期組比較，t3、P3為早期組與對照組比較，t4、P4為中期組與晚期組比較，t5、P5為中期組與對照組比較，t6、P6為晚期組與對照組比較。

2.3各指標的相關性分析

妊娠期，血清25-羥維生素D與BMD呈正相關關系(P<0.05)；TP1NP、ALP、BGP與BMD均呈負相關關系(均P<0.05)，見表4。

表4 各指標與BMD的相關性分析

3討論

3.1妊娠骨代謝的變化

妊娠是女性正常的生理過程，女性妊娠期骨代謝及體內的骨礦物質含量會出現變化。女性在妊娠期導致骨骼代謝變化的影響因素較多，胎兒的生長和發育需要大量的營養物質，在妊娠期主要是由母體轉移至胎兒[3-4]。鈣攝入不足也會造成骨骼代謝出現紊亂，我國人群鈣攝入量為500mg/d，無法滿足孕婦和胎兒對鈣的需求[5]。此外妊娠期女性的內分泌功能出現了變化，雌激素可維持骨細胞正常功能，而在妊娠期間鈣缺乏嚴重則會引發甲狀旁腺激素和ALP分泌增多，骨吸收增加，骨量出現下降[6-7]。有學者報道妊娠早期母體內雌激素、催乳素分泌增多，成骨細胞會增加鈣吸收并導致骨鹽形成，雖然早期不會出現明顯的骨量丟失，但到妊娠中晚期，由于母體內骨吸收的速度加快，因胎兒發育鈣需求量顯著增多，必然會導致骨丟失情況的出現[8-9]。

3.2骨代謝指標和BMD在妊娠過程中的變化

本研究對骨代謝生化指標及BMD變化進行了分析，骨骼主要的礦物質成分為鈣、磷、鎂等。骨代謝生化指標靈敏度高，能夠反映近期骨代謝情況，其中維生素D是重要的調節骨骼代謝的因素，一旦攝入不足，會導致胎兒畸形及骨骼發育異常。因此在妊娠期通過提升維生素D攝入水平能夠減少骨骼相關疾病的發生[10]。N-MID是由BGP在室溫裂解形成的穩定氨基酸片段，可反映出體內BGP水平，BGP則是人體成骨細胞合成并分泌的鈣離子結合谷氨酸膠原蛋白，反映了骨細胞活性，在骨代謝中具有調節作用[11]。TP1NP則是成骨細胞形成的膠原纖維被酶裂解形成的氨基末端肽鏈，屬于人體內特異性I型膠原纖維沉積的標記物，其水平降低提示造骨細胞合成減少，同時間接地反映了人體骨生成量的多少[12]。ALP主要來自骨骼和肝臟，其濃度高低與成骨細胞的活性有關，是反映骨形成的重要指標，其濃度升高提示了人體內成骨細胞活性增強。BGP屬于骨中最豐富的非膠原蛋白，主要由成骨細胞分泌，目前認為其生理作用是維持骨的正常礦化率，是成骨細胞的特異產物，是反映骨形成和骨轉換的敏感生化指標。BGP升高提示成骨細胞的細胞活性增加，骨轉換加快。本研究顯示BGP含量進行性下降，考慮與妊娠期血容量擴大、腎臟對于BGP排出增多有關[13]。

3.3妊娠期25-羥維生素D的變化

本研究顯示，早期組、中期組和晚期組的25-羥維生素D水平均低于對照組。25-羥維生素D是維生素D在人體存在的主要形式，屬于類固醇衍生物，主要由人體皮膚經紫外線照射后合成，其濃度影響鈣磷代謝，且具有廣泛的生理作用，是維持人體健康、細胞生長和發育的必不可少的物質。血清25-羥維生素D水平可反映人體維生素D的儲存水平，并且與維生素D缺乏的臨床癥狀相關。本研究發現，妊娠期，血清25-羥維生素D與BMD呈正相關關系；TP1NP、ALP、BGP與BMD均呈負相關關系，說明在妊娠期骨代謝加速滿足了胎兒生長發育，因此補充骨營養元素維生素D極為重要，同時可通過檢測骨代謝生化指標觀察評判妊娠期女性骨骼代謝狀況。

3.4妊娠期鈣磷代謝的變化

人體內的鈣和磷在一定程度上反映了骨骼代謝狀況，妊娠早期女性血漿容積增加和妊娠反應造成攝入鈣不足，腎小球的濾過作用增加，因此鈣排出體外增加，而在妊娠中晚期女性注重補充鈣和維生素D會刺激腸道對鈣的吸收，因此鈣的含量呈現升高趨勢；磷則是骨生長和骨礦化的重要條件之一，人體中4/5的磷存在于骨骼，可以促進骨基質合成，磷濃度下降會促進破骨細胞的活躍，造成骨吸收增多，成骨細胞合成膠原速率降低[14]。本研究顯示妊娠期女性體內磷含量未出現明顯變化，說明孕期磷含量不會隨著鈣攝入量而出現改變。有動物實驗證明，鈣磷比例低于1:2時，鈣從骨骼中溶解和脫出增加，嚴重時可導致骨質疏松[15]。因此在圍產期保健中應注意孕期膳食結構的指導，科學地攝入鈣、磷等無機鹽。BMD的檢測可利用超聲測定外周骨的聲速數值及超聲衰減數值，并進行計算得到定量超聲指數，對人體外周骨的BMD進行估算。本研究發現，孕期BMD雖然呈現下降趨勢，但并不明顯，不及骨代謝指標水平的變化顯著，考慮主要由于孕期女性骨吸收與骨形成一般處于動態平衡狀態，但本研究納入人數有限，而且骨重建也是緩慢的過程，BMD發生變化需要的周期較長，因此還應進一步研究證實。本研究的優勢在于分析了妊娠期女性體內骨代謝指標的變化情況，為妊娠期如何滿足胎兒骨骼生長發育提供依據，但是由于觀察時間較短，納入孕婦數量較少，未能進行動態觀察，因此還有待進一步深入論證分析。

綜上所述，妊娠期婦女骨代謝活躍加強，25-羥維生素D缺乏可能會增加妊娠婦女發生BMD降低的風險。