布地奈德福莫特羅治療慢阻肺穩定期與慢阻肺合并肺癌穩定期患者的效果分析

趙銳勇

【摘要】目的：探究布地奈德福莫特羅治療慢阻肺穩定期與慢阻肺合并肺癌穩定期患者的效果。方法：選取2016年1月至2018年12月于我院就診患者44例，在給予兩組患者常規治療的基礎上，再分別給予布地奈德福莫特羅粉吸入治療，觀察對比兩組治療效果。結果：治療后，合并組的癥狀評分、活動評分及影響評分較治療前顯著提高，慢阻肺組的癥狀評分、活動評分及影響評分較治療前顯著降低，（p<0.05）;治療后慢阻肺組患者肺功能變化指標FEV、FEV1及FEV1/FVC相比治療前無統計學意義（p>0.05）;治療后合并組患者肺功能變化指標FEV、FEV1及FEV1/FVC相比治療前明顯下降（p>0.05）。結論：臨床中將布地奈德福莫特羅吸入治療應用于慢阻肺穩定期患者療效較慢阻肺合并肺癌穩定期患者更為顯著，但其具體效果仍有待臨床的進一步研究。

【關鍵詞】布地奈德福莫特羅;慢阻肺穩定期;慢阻肺合并肺癌穩定期

慢阻肺是一種臨床中高發病，患者的主要表現為呼吸衰竭，嚴重時會對患者的生命安全造成威脅，當前臨床中主要采用藥物治療的方式對慢阻肺患者進行治療。為探究布地奈德福莫特羅治療慢阻肺穩定期與慢阻肺合并肺癌穩定期患者的效果，本文選取病例，在給予兩組患者常規治療的基礎上，再分別給予布地奈德福莫特羅粉吸入治療并觀察治療效果，現將結果報道如下：

1資料與方法

1.1一般資料 選取2016年1月至2018年12月于我院就診患者44例，分為慢阻肺組22例與合并組22例作為觀察對象，慢阻肺組有男13例，女9例，年齡60～84歲，均齡（68.74±4 43）歲;合并組有男14例，女8例，年齡62～82歲，均齡（67.88±4.52）歲，兩組患者的臨床基本資料相比具有同質性，可比較（p>0.05）。

1.2方法 分別給予兩組患者常規治療，再給患者應用布地奈德福莫特羅吸入劑（AstraZeneca AB，H20140458）。布地奈德160μg/吸，福莫特羅4.5μg/吸，每次完成1次吸入治療，每日完成2次吸入治療，并在吸入治療口指導患者漱口，整個療程持續12周。

2結果

2.1對比兩組治療前后的癥狀評分、活動評分及影響評分 治療前，兩組患者治療前后的癥狀、活動及影響評分相比無統計學意義（p>0.05）;治療后，合并組的癥狀、活動及影響評分較治療前顯著提高，慢阻肺組的癥狀、活動及影響評分較治療前顯著降低，（p<0.05）。見下表1：

2.2對比兩組治療前后肺功能變化情況 治療前，兩組患者肺功能變化指標相比無統計學意義（p>0.05）;治療后慢阻肺組患者肺功能變化指標相比治療前無統計學意義（p>0.05）;治療后合并組患者肺功能變化指標相比治療前明顯下降（p<0.05）。見下表2：

3討論

結合研究結果顯示：治療后，合并組的癥狀評分、活動評分及影響評分較治療前顯著提高，慢阻肺組的癥狀評分、活動評分及影響評分較治療前顯著降低，（p<0.05）;治療后慢阻肺組患者肺功能變化指標FEV、FEV1及FEV1/FVC相比治療前無統計學意義（p>0.05）;治療后合并組患者肺功能變化指標FEV、FEV1及FEV1/FVC相比治療前明顯下降（p>0.05）。說明此藥物對慢阻肺合并肺癌患者的療效并不顯著，使用后并未對患者肺功能及生存質量產生影響，患者肺部功能仍出現進行性下降，考慮其可能是由于藥物對肺癌病變影響較差，而癌組織侵犯肺部后，會導致肺組織損傷等情況，給藥后吸收效果不佳。

綜上，臨床中將布地奈德福莫特羅吸入治療應用于慢阻肺穩定期患者療效較慢阻肺合并肺癌穩定期患者更為顯著，但其具體效果仍有待臨床的進一步研究。