侯建蕓 劉一品(通訊作者)
(1 濱州醫學院 山東 煙臺 264003)
(2濱州醫學院煙臺附屬醫院消化內科 山東 煙臺 264003)
食管癌屬于消化系統常見的惡性腫瘤,該病早期無明顯的癥狀表現,患者就診時往往已步入疾病的中晚期,常伴發轉移,繼而失去了根治性治療的機會。據相關調查顯示,中晚期手術患者術后5年生存率約為6%~15%,而早期食管癌手術患者的5年生存率超過90%[1]。可見,早發現、早診斷、早治療的“三早”理念是決定食管癌患者預后與生存期的關鍵。近年來隨著臨床診斷設備與技術的不斷完善,內鏡窄帶成像技術與染色內鏡也在臨床得到了廣泛的應用[2]。本研究選擇2015年6月—2018年6月我院102例食管黏膜可疑病變患者作為研究對象,對其應用內鏡窄帶成像技術與染色內鏡聯合檢查,并與單純染色內鏡對比,現將結果報告如下。
選擇2015年6月—2018年6月我院收治的食管黏膜可疑病變患者102例。納入標準:經白光胃鏡檢查發現食管黏膜可疑病變(小結節、充血、糜爛、黏膜粗糙、微隆起等);排除標準:食管靜脈曲張、Barrett食管、進展期食管癌等;消化道穿孔或梗阻;碘過敏;內鏡操作禁忌證;甲狀腺功能亢進。102例患者以隨機數表法將其分為研究組與對照組,各51例。對照組:男性31例,女性20例;年齡45~70歲,平均(58.6±2.3)歲。研究組:男性31例,女性20例;年齡45~70歲,平均(58.6±2.3)歲。兩組一般資料比較,無統計學差異(P>0.05)。
兩組行胃鏡檢查前均禁食水12h,檢查前口服10ml的2%利多卡因膠漿。對照組應用常規染色內鏡檢查,首先聚焦檢查黏膜,之后利用1.2%盧戈氏碘液進行食管黏膜染色,留取5塊未染色與染色過淺的黏膜組織給予病理活檢。研究組采用內鏡窄帶成像技術與染色內鏡聯合檢查,首先聚焦檢查黏膜,再利用內鏡窄帶成像模式觀察食管黏膜,留取5塊出現褐色的黏膜區域給予病理活檢,沖洗后利用1.2%盧戈氏碘液染色進行食管黏膜染色,留取3塊未染色與染色過淺,以及未出現重疊的陽性區黏膜組織給予病理活檢。
將病理學檢查作為“金標準”,觀察兩組檢查結果與病理結果,并比較兩組診斷的敏感度、特異度與準確率[3]。敏感度=真陽性人數/(真陽性人數+假陰性人數)×100%。特異度=真陰性人數/(真陰性人數+假陽性人數)×100%。準確率=真陽性人數+真陰性人數/(真陽性人數+假陰性人數+真陰性人數+假陽性人數)×100%。
采用SPSS24.0軟件處理數據,計數資料以(n,%)表示,χ2檢驗,P<0.05,差異有統計學意義。
研究組診斷早期食管癌12例,其中病理診斷早期食管癌11例,非癌1例;非早期食管癌39例,其中病理診斷為早期食管癌1例,非癌38例。對照組診斷早期食管癌11例,其中病理診斷早期食管癌4例,非癌7例;非早期食管癌40例,其中病理診斷為早期食管癌8例,非癌32例。見表1,表2。

表1 研究組早期食管癌檢查結果與病理結果比較(例)

表2 對照組經常規染色內鏡檢查結果與病理結果比較(n)
研究組診斷的敏感度、特異度與準確率均高于對照組(P<0.05)。見表3。

表2 兩組診斷的敏感度、特異度與準確率比較 [%(n/n)]
胃鏡檢查與病理組織活檢術是診斷早期食管癌的主要手段,但早期食管癌與良性食管病變在普通內鏡下不易區別,所以整體診斷效果不夠理想[4.5]。有報道顯示,內鏡對于早期食管癌的漏診率近40%[6]。目前,染色內鏡在一定程度上提高了早期食管癌的檢出率,但在內鏡下噴灑染料存在差異性,導致染色不夠均勻,繼而造成部分患者出現假陰性或假陽性[7]。內鏡窄帶成像技術是一種新型的內鏡技術,其利用濾光器過濾了藍、綠、紅三色光譜中的寬帶光波,僅余下窄帶光波,并增加了黏膜下血管的清晰度與對比度,進一步提高診斷準確率。有學者認為,內鏡窄帶成像技術與染色內鏡對于早期食管癌的敏感度、特異度與準確率均優于單純染色內鏡[8]。本文研究結果與此結果相符,研究組診斷的敏感度、特異度與準確率均高于對照組(P<0.05)。可見,內鏡窄帶成像技術聯合染色內鏡診斷早期食管癌效果理想,二者優勢互補,為臨床診療工作提供了可靠且精準的依據。
總之,內鏡窄帶成像技術與染色內鏡聯合應用利于發現早期食管癌,值得臨床推廣。