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成都市東北部冬季大氣PM2.5中砷銻形態研究

2019-03-29 01:58:02郎春燕王昕宇蒲文權
云南化工 2019年1期
關鍵詞:顆粒物大氣方法

甘 霞,郎春燕,王昕宇,蒲文權

(成都理工大學材料與化學化工學院,四川 成都 610000)

近年來,成都的經濟發展飛速,也排放了大量細顆粒物。成都氣候較多霧,不利于污染物擴散。根據環保局2017年公布的PM2.5濃度,冬季12 月份 PM2.5最高達到 135 μg·m-3,遠遠超出國家規定標準[1]。顆粒物本身可以是有毒或有害的物質,也可以是其他污染物的運載體或反應床[2],有毒元素砷銻會隨著人為或大自然排放聚集在能進入人體的PM2.5中,威脅人體生命健康。因此研究砷銻總量與形態受到重視。成都東北部是整個城市工業園區,成都理工大學位于東北部監測點附近,研究成都東北部PM2.5中冬季砷銻形態,有利于探究污染水平、潛在生物毒性和生物可利用性。

1 實驗部分

1.1 采樣點與采樣方法

研究成都市大氣顆粒物較少,特別是砷銻形態的研究[3]。本次研究以成都理工大學為采樣點,青島金仕達電子科技有限公司的中流量采樣器(100L/min) 每天采樣 24h, 采集 2017年 12月PM2.5濃度。

1.2 形態分析方法

最早出現的Tessier法和BCR法用于土壤和海洋沉積物中重金屬形態分析,土壤的基質不同于大氣顆粒物中基質[4-5],故Fernandez改進兩個方法,發現了更適合測定大氣顆粒物的方法。本次研究優化了Fernandez法用于實際樣品測定。可溶態與可交換態主要是模擬人體肺泡呼吸道中的理化條件而在35℃用5mLH2O震蕩3h(200HZ)提取;碳酸鹽結合態、可還原態與氧化態35℃用5mL鹽酸羥胺(0.25mol/L,pH=2) 震蕩3h,有機質、氧化物與硫化物結合態95℃分兩次用2.5mL30%H2O2消解至近干后用5mL乙酸銨(2.5mol/L,pH=3) 35℃下震蕩90min,殘渣態用5mL王水(3+1) 在80℃水浴中消解2h。

2 實驗結果

2.1 每個形態檢出限,精確度與形態測定

三倍測得的空白膜濃度的標準偏差即為檢出限。平行測定樣品3次,每個形態相對標準偏差較小,見表1。故該方法精密度較好。為了驗證方法的準確度,采用土壤標準物質,稱樣量0.1g,測得回收率見下表1。回收率在90.2%~107%,可見該方法可行,回收率較好。每個形態總和與總量之比回收率在81.1%~105%,每個形態所占百分比表明在PM2.5中砷銻主要以水溶態存在,也是最容易被生物利用的形態。

2.2 結果討論

表1 砷銻各個形態測定結果 ng·m-3

1) 采用優化的Fernandez法測定PM2.5砷銻形態,測的土壤標準物質回收率較好,原子熒光光度計儀器價廉,方法簡單,檢出限較低。2)測得的砷銻形態中水溶態是主要形態,也是最容易被利用,對人體毒性最大的形態,研究PM2.5中砷銻形態更具有現實意義。

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