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血清NT-proBNP、Lp(a)和D-D水平檢測在CIS評估的應用

2019-03-29 02:56:12彭小燕
實用中西醫結合臨床 2019年1期
關鍵詞:意義差異水平

彭小燕

(河南省焦作煤業集團有限責任公司中央醫院檢驗科 焦作454150)

急性缺血性腦卒中(CIS)占腦卒中的70%~90%,是一種常見的腦部血液供應障礙類疾病,具有病情危急、致殘率高和病死率高等特點[1~2]。有學者指出,早期對CIS病情進行準確評估,對制定治療方案及預后效果改善意義重大[3~4]。D-二聚體(D-D)是交聯纖維蛋白原的一種降解產物,可反映機體的纖溶和凝聚狀態;B型腦鈉肽前體(NT-proBNP)以往常被用于評估心功能,近年來發現其可在腦組織損傷后分泌;脂蛋白a[Lp(a)]可誘導脂類分子聚集于血管,誘發動脈粥樣硬化和氧化應激損傷。本研究分析了血清NT-proBNP、Lp(a)和血漿D-D水平動態檢測在CIS病情評估中的應用價值。現報道如下:

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2016年1月~2018年5月我院收治的59例CIS患者作為研究對象,根據美國國立衛生研究院卒中量表(NIHSS)評分標準分為輕度患者16例(NIHSS評分<6分)、中度患者22例(NIHSS評分6~14分)和重度患者21例(NIHSS評分>14分)。輕度患者年齡52~69歲,平均年齡(63.33±2.75)歲;男8例,女8例。中度患者年齡51~70歲,平均年齡(62.79±3.55)歲;男 12 例,女10例。重度患者年齡50~70歲,平均年齡(62.81±3.51)歲;男11例,女10例。三組患者的年齡和性別相比較,差異無統計學意義,P>0.05,具有可比性。

1.2 納入標準 符合CIS診斷標準[5],且首次發病;無認知障礙或精神障礙;未合并急性感染性疾病。

1.3 排除標準 伴有腦出血;合并免疫系統疾病;入組前伴有凝血系統疾病;合并惡性心律失常。

1.4 研究方法

1.4.1 采集標本 采集所有患者空腹肘部靜脈血,置于3 ml普通促凝管中和1.6 ml枸緣酸鈉抗凝管內,以4 000 r/min的速度離心5 min,立即用血清標本檢測NT-proBNP和Lp(a),血漿標本檢測D-D。

1.4.2 檢測方法 采用ReLIA SSJ-2-2多功能免疫檢測儀檢測NT-proBNP,測定方法為免疫金標法,使用瑞萊本公司的檢測試劑;采用貝克曼Au5800全自動生化分析儀測定D-D和Lp(a),測定方法為免疫濁度法,使用寧波美康公司試劑盒。所有檢測均嚴格按照對應說明書進行操作。

1.5 觀察指標 比較不同病情程度的患者入院時和治療后 1 d、3 d、5 d 的 NT-proBNP、D-D 和 Lp(a)水平,并分析 NT-proBNP、D-D和 Lp(a)水平與 CIS病情嚴重程度的關系。

1.6 統計學處理 數據處理采用SPSS22.0統計學軟件,計數資料以%表示,采用χ2檢驗,計量資料以(±s)表示,采用t檢驗。多重比較以Lsd-t檢驗,以Spearman進行相關性分析。P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 三組 NT-proBNP、D-D 和 Lp(a)水平比較 輕度患者、中度患者和重度患者的NT-proBNP、D-D和Lp(a)水平相比較,重度患者高于輕度患者、中度患者,中度患者高于輕度患者,差異均有統計學意義,P<0.05。見表 1。

表1 不同病情患者的NT-proBNP、D-D和Lp(a)水平比較(±s)

表1 不同病情患者的NT-proBNP、D-D和Lp(a)水平比較(±s)

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2.2 三組治療后 1 d、3 d、5 d的平均NT-proBNP、D-D和Lp(a)水平比較 治療后1 d、3 d和5 d時,三組的平均NT-proBNP、D-D和Lp(a)水平隨著時間的推移逐漸遞減,差異有統計學意義,P<0.05。見表2。

表 2 治療后 1 d、3 d、5 d 的 NT-proBNP、D-D 和 Lp(a)水平比較(±s)

表 2 治療后 1 d、3 d、5 d 的 NT-proBNP、D-D 和 Lp(a)水平比較(±s)

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2.3 相關性分析 患者的CIS病情嚴重程度與其NT-proBNP、D-D 和 Lp(a)水平呈正相關,P<0.05。見表3。

表3 相關性分析

3 討論

CIS的發病機制較為復雜,目前,已證實與動脈粥樣硬化息息相關。D-D是纖溶系統中的一種凝血因子,可反映纖溶酶與抑制酶間的平衡關系,并參與動脈粥樣硬化進程。有學者研究發現,腦梗死患者的血清D-D水平較高,且伴有頸動脈斑塊者的D-D水平高于無頸動脈斑塊者[6]。高水平的D-D可沉積于血管壁,促進血小板凝聚,誘導血栓形成,是血栓形成較為敏感的標志物。Lp(a)主要在肝臟內合成,并參與低密度脂蛋白的合成與裝配,可與纖維蛋白結合位點結合,造成纖溶酶失活,抑制血管內血塊溶解,促進動脈粥樣硬化形成。且Lp(a)可誘發代償性繼發纖溶亢進,提高D-D水平,促進血栓形成。NT-proBNP為B型尿鈉肽分解的一種產物,與其他產物不同的是,其半衰期較長,易于檢測,當發生缺血缺氧時,腦組織B型尿鈉肽可與相應受體結合,通過裂解產生大量NT-proBNP。以往報道指出,NT-proBNP水平越高,NIHSS評分越高,神經功能缺損越嚴重[7]。

本研究結果顯示,輕度患者、中度患者和重度患者的NT-proBNP、D-D和Lp(a)水平相比較,重度患者高于輕度患者、中度患者,中度患者高于輕度患者,差異均有統計學意義,P<0.05。提示CIS患者的NT-proBNP、D-D 和 Lp(a)水平存在異常,且疾病越嚴重,三者水平越高。而治療后1 d、3 d和5 d時,三組的平均NT-proBNP、D-D和Lp(a)水平隨著時間的推移逐漸遞減,差異有統計學意義,P<0.05。提示NT-proBNP、D-D和Lp(a)水平可用于監測治療效果。經過深入分析我們還發現,患者的CIS病情嚴重程度與其NT-proBNP、D-D和Lp(a)水平呈正相關,P<0.05。說明 NT-proBNP、D-D 和 Lp(a)水平可反映疾病的嚴重程度,動態監測這三個指標的水平有助于評估預后。綜上所述,CIS患者的NT-proBNP、D-D 和 Lp(a)水平較高,均與病情嚴重程度呈正相關,可作為評估病情的指標,為臨床治療提供參考。

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