楊韻 蒲俊冬
(1大理白族自治州人民醫院神經內科 云南 大理 671000)
(2大理白族自治州人民醫院重癥醫學科 云南 大理 671000)
合并腦微出血的急性腦梗死患者進行臨床治療時,靜脈溶栓屬于常規治療方法,且具備有效性與安全性特征。然而,在對溶栓治療方法進行研究可知,可能造成出血性轉化的風險較高,使其臨床治療受到不利影響[1]。因此,本次研究選擇2017年2月13日—2018年2月13日合并腦微出血急性腦梗死患者74例,分別對其進行安慰劑治療和靜脈溶栓治療,詳細研究過程總結如下。
選取2017年2月—2018年2月我院收治的合并腦微出血急性腦梗死患者74例,將其隨機分為A組與B組各37例,全部患者均滿足MRI、CT等確診標準。在A組患者中,男性患者19例,女性患者18例,患者年齡介于58~76歲期間,平均67歲,腦出血重度患者7例,中度患者12例,輕度患者18例。B組患者中,男性患者20例,女性患者17例,患者年齡介于59~78歲期間,平均68.5歲,腦出血重度患者5例,中度患者13例,輕度患者19例。兩組患者進行一般資料對比時,其差異不具有統計學意義(P>0.05)
B組進行靜脈溶栓的治療時,重組組織型纖溶酶原激活劑的總劑量應該在90毫克以內,首先通過靜脈推注的方式進行10%劑量治療,剩余的90%劑量需要在1小時內以靜脈滴注的方式治療[2]。在A組患者中,其主要選擇安慰劑治療方式,即治療24小時內,不對患者進行抗凝、抗血小板等治療。在24小時后經過CT檢查后,如果未出現出血癥狀,再對其予以抗凝、抗血小板的治療,同時進行基礎疾病治療,如降血糖和降血壓等。溶栓24小時與治療后14天展開MRI與CT檢查,以便于對患者轉化情況進行了解,同時在醫生的判斷下,對患者治療方案進行科學調整[3]。
A組出血性轉化率較低于B組,數據對比存在統計學意義(P<0.05)。A組病死率為13.5%,B組2.7%,數據對比差異無統計學意義(P>0.05),如下表1。

表1 兩組患者出血性轉化與病死率對比[n(%)]
在患者進行治療前,對其進行NIHSS評分時,其差異無意義(P>0.05),治理后進行對比,A組較高于B組,差異存在統計學意義(P<0.05),見表2。
表2 兩組患者的NIHSS評分對比(n,±s)

表2 兩組患者的NIHSS評分對比(n,±s)
組別 例數 治療前 治療后A組 37 12.89±4.59 7.93±3.15 B組 37 13.10±4.54 4.16±1.85 t 0.2230 7.0750 P 0.8240 0.0000
急性腦梗死合并腦微出血發病率較高,加之其臨床癥狀不顯著,因此,在對患者進行臨床治療時,通常會被忽視。靜脈溶栓屬于合并腦微出血急性腦梗死主要治療手段,然而,當前對其安全性與有效性存在較大爭議,即部分研究者認為其臨床療效比較顯著,呈現較高安全性,但部分研究表明溶栓治療會造成較高出血風險[4-5]。
在本次研究過程,B組出血性轉化率相對較高A組,且差異存在統計學意義(P<0.05)。然而,在對兩組患者進行病死率的對比時,A組病死率13.5%,高于B組2.7%,其差異不具有統計學意義(P>0.05)。由此可見,靜脈溶栓的治療可能造成患者較高出血性轉化風險,但不會對其病死率造成影響,對患者治療過程進行全面觀察,其安全性較高。
綜上所述,合并腦微出血急性腦梗死患者臨床治療中,靜脈溶栓治療方法的應用,雖然會增加其出血性轉化風險,但不會對患者病死率造成影響,以此改善患者預后效果。