白瑞丹,蔡永華,鄭程莉,程建國,付文龍,盛 巖,孟秀祥
(1.中國人民大學(xué) 環(huán)境學(xué)院,北京 100872;2.山西農(nóng)業(yè)大學(xué) 動物科技學(xué)院,山西 太谷 030801;3.四川養(yǎng)麝研究所,四川 都江堰611830)
麝類Moschusspp.動物是重要的資源動物[1-2],所分泌的麝香被廣泛用于傳統(tǒng)醫(yī)藥及香水業(yè)。因其過度利用、生境喪失等原因,麝已極度瀕危[3],所以麝類圈養(yǎng)是天然麝香可持續(xù)利用的生產(chǎn)方式,也是重要的麝類遷地保育手段。對麝類行為的觀察和研究是對麝類進(jìn)行圈養(yǎng)和遷地保育的前提和基礎(chǔ)[4]。因野生麝具有獨(dú)居性、領(lǐng)域性和警覺性等極強(qiáng)的特點(diǎn),對麝的行為和行為生態(tài)研究主要在圈養(yǎng)系統(tǒng)進(jìn)行[5]。迄今, 諸多學(xué)者對麝類動物的領(lǐng)域行為[6]、 哺乳[7]、 繁殖行為[8]及行為譜[9]等開展了研究,上述研究多基于單類行為量化進(jìn)行,難于全面挖掘行為的綜合信息。基于對行為流的取樣和全行為信息的綜合挖掘,孟秀祥等[10]采用行為多樣性分析方法,對圈養(yǎng)馬麝Moschus sifanicus的行為多樣性指數(shù)進(jìn)行計(jì)算,較好地確定了行為表達(dá)與圈舍和年齡、性別等生理特征的關(guān)系。麝類動物的麝香分泌集中發(fā)生于5-7月[11],其分泌量受年齡和個體來源[12]、 飼料營養(yǎng)[13-14]、 疾病[15]、 激素[16]、 飼養(yǎng)方法[12]等影響。 對麝香分泌的行為研究較少,零星研究多基于對小樣本林麝Moschus berezovskii和馬麝的泌香觀察和定性描述(有時僅1~2頭動物)[17]。麝類圈養(yǎng)業(yè)一直缺乏圈養(yǎng)麝麝香分泌的預(yù)測方法,尤其缺乏直觀的、操作性較強(qiáng)的行為預(yù)測方法。本研究基于行為多樣性分析方法,對四川川西高原的圈養(yǎng)林麝泌香期的行為量化取樣,確定林麝泌香期的行為表達(dá)特征,分析行為多樣性指數(shù)與麝香分泌的關(guān)系,旨在為林麝的遷地保育及麝香生產(chǎn)提供參考。
本研究實(shí)施于四川馬爾康林麝繁育中心(以下簡稱麝場)。麝場所在地地勢由東北向西南逐漸降低,平均海拔為2 600 m,屬低緯度、高海拔的高山峽谷立體氣候。冬干夏濕,雨熱同季,日照充足,晝夜溫差大,年平均氣溫為5.0~14.0℃,年降水量為753.0 mm,年均日照時數(shù)為2 000.0 h以上,無霜期為120.0 d。馬爾康位于四川省東北部(31°54′N,102°14′E),生物資源豐富,是國家重要木材生產(chǎn)基地。野生植物主要有冷杉Abies fabri,云杉Picea asperata,落葉松Larix gmelinii,高山櫟Quercus aquifolioides,槭樹Acer saccharum以及水樺Betula nigra等;大型草食性動物主要有牛羚Budorcas taxicolor,藏原羚Procapra picticaudata,白唇鹿Gervus albirostris,梅花鹿Cervus nippon等。
林麝被飼養(yǎng)于150 m2的圈舍,飼養(yǎng)林麝5~7頭·圈舍-1。圈舍活動場基地為混凝土,中央有2~4 m2的涼棚。林麝飼料由精飼料和干、濕樹葉組成,精飼料主要成分為玉米Zea mays粉和萵筍Lactuca sativavar.angustanaIrish,蓮花白Brassica oleraceavar.capitata等時鮮蔬菜,樹葉采摘于當(dāng)?shù)氐囊吧主晟场?夏季飼喂時間為 6:00-8:00 和 16:00-18:00, 冬季飼喂時間為 7:00-9:00 和 15:00-17:00。 每個圈區(qū)有專職飼養(yǎng)員負(fù)責(zé)林麝的飼養(yǎng)管理。飼養(yǎng)員飼喂時觀察林麝攝食量和健康程度,隔1周進(jìn)行圈內(nèi)清掃工作,其余時間林麝不受外界干擾。
本研究涉及57頭圈養(yǎng)雄性林麝。按年齡區(qū)分年齡組:亞成體(≤2歲,27頭),成體(3~8歲,23頭)和老年組(≥ 9歲,7頭)。
數(shù)據(jù)采集于2016年5月1日至7月31日。為保證行為樣本的代表性,行為取樣于圈養(yǎng)麝的晨昏活動高峰期(6:00-8:00; 17:00-20:00)[18], 用 10×50°望遠(yuǎn)鏡協(xié)助行為取樣, 行為類別及定義參照圈養(yǎng)馬麝的行為譜[9]。記錄行為的發(fā)生頻次、持續(xù)時間、發(fā)生位點(diǎn)等行為變量。各個行為信息持續(xù)監(jiān)測時間為10 min。記錄林麝的每次攝食量。
依據(jù)林麝的每日攝食量及生理反應(yīng)等指標(biāo)[11,16],將雄麝麝香分泌分為5個時期(表1)。

表1 麝香分泌時期區(qū)分Table 1 Periods of musk secretion
將泌香初期、盛期和末期定義為泌香中期。計(jì)算樣本行為流的絕對行為多樣性指數(shù)H(absolute diversity index)[10,19]。 計(jì)算公式:其中:fi為樣本行為流里第i種行為的發(fā)生頻次,f為每次取樣觀察記錄的總頻次。Hall=log2N。其中:N為圈養(yǎng)林麝的行為譜所含行為型個數(shù),Hall代表圈養(yǎng)林麝的最大行為多樣性指數(shù),即行為譜的N種行為均概率出現(xiàn)。R=H/Hall,即相對行為多樣性指數(shù),反映了特定環(huán)境下或特定類群的具體行為多樣性指數(shù)H和Hall的相對關(guān)系。
將個體的行為多樣性指數(shù)區(qū)分為低行為多樣性組(R<0.3),中行為多樣性組(0.3≤R≤0.4)和高行為多樣性組(R>0.4)。
采用Kolmogorov-Smirnov Test檢驗(yàn)行為多樣性指數(shù)的正態(tài)性,如數(shù)據(jù)呈正態(tài)分布,則用方差分析(ANOVA)檢驗(yàn)各目標(biāo)變量間的差異顯著性。如數(shù)據(jù)及變換后數(shù)據(jù)呈明顯非正態(tài)分布,選用Mann-Whitney U Test和Kruskal-Wallis Test分析變量間的差異顯著性。變量間的相關(guān)性采用相關(guān)系數(shù)法。設(shè)定差異顯著性標(biāo)準(zhǔn)為P=0.05,差異極顯著性標(biāo)準(zhǔn)為P=0.01。所有數(shù)據(jù)分析通過SPSS 21.0軟件進(jìn)行。
泌香前期行為多樣性(0.336±0.015,n=59)年齡組間差異不顯著(F=2.782,P>0.05), 老年組林麝的行為多樣性指數(shù)(0.274± 0.029,n=14)顯著低于亞成體組(0.357± 0.019,n=38,P<0.05), 成體的行為多樣性指數(shù)居中(0.349± 0.037,n=7)。
林麝泌香中期行為多樣性(0.346±0.013,n=71)與年齡組間差異不顯著(F=1.911,P>0.05), 隨年齡上升,其行為多樣性指數(shù)有上升趨勢。
泌香后期行為多樣性(0.370±0.007,n=206)年齡組間差異顯著(F=4.524,P<0.05),老年個體的行為多樣性指數(shù)(0.336 ± 0.015,n=49)顯著低于亞成體(0.372 ± 0.011,n=84,P<0.05), 并極顯著地低于成體(0.390 ± 0.010,n=73,P<0.01)(圖 1)。
林麝麝香分泌期的行為多樣性指數(shù)與其泌香量相關(guān)不顯著(r=-0.016,n=57,P>0.05)。行為多樣性指數(shù)中等林麝的泌香量 [(12.300±0.670)g,n=33]高于行為多樣性指數(shù)最高林麝 [(11.360±1.330)g,n=14]及行為多樣性指數(shù)最低林麝[(11.500 ± 1.710) g,n=10],但行為多樣性指數(shù)對泌香量的效應(yīng)不顯著(F=0.476,P>0.05)。
泌香前期行為多樣性指數(shù)與泌香量相關(guān)不顯著(r=0.467,n=5,P>0.05),行為多樣性低的個體其泌香量相對較低,低于行為多樣性中等個體平均泌香量(14.110±2.140,n=4), 但差異不顯著(P>0.05)。
泌香中期行為多樣性指數(shù)與泌香量相關(guān)不顯著(r=-0.051,n=15,P>0.05),行為多樣性對泌香量的效應(yīng)不顯著(F=0.668,P>0.05),行為多樣性指數(shù)低的個體泌香量最高[(14.670± 1.760)g,n=3], 行為多樣性中等的個體泌香量最低[(11.430 ± 1.670) g,n=7]。
泌香后期行為多樣性指數(shù)與泌香量相關(guān)不顯著(r=-0.014,n=47,P>0.05),行為多樣性高低對泌香量的效應(yīng)不顯著(F=1.393,P>0.05)。多樣性指數(shù)中等的林麝泌香量最高[(12.320 ± 0.756) g,n=28], 指數(shù)較低的個體泌香量最低[(10.140 ± 2.190) g,n=7](表 2)。

圖1 林麝麝香分泌期行為多樣性指數(shù)與年齡組的關(guān)系Figure 1 Relationships between behavioral diversity and age-class during musk secretion

表2 行為多樣性指數(shù)的分組及泌香量Table 2 Behavioral diversity index grouping and musk production
中國的麝類圈養(yǎng)經(jīng)過近60 a的發(fā)展,促進(jìn)了麝香可持續(xù)生產(chǎn),已成為瀕危麝類動物遷地保育的優(yōu)秀范例。馬爾康麝場隸屬于四川養(yǎng)麝研究所,始建于1958年,是中國人工養(yǎng)麝的創(chuàng)始單位,在麝的遷地保育、飼養(yǎng)管理和活體取香等方面已取得比較成熟的經(jīng)驗(yàn)。
行為多樣性基于分析動物總行為元素和行為頻次,直觀反映動物行為流的特征[20]。動物行為流里發(fā)生的行為元素越多,行為發(fā)生的可預(yù)見性越小,總體的信息含量越大,即行為多樣性值越大[10]。本研究中的雄林麝在麝香分泌期的行為多樣性指數(shù)(0.359±0.006)明顯低于甘肅興隆山馬麝行為多樣性指數(shù)(0.450 ± 0.010)[10]。 在麝香分泌期,麝類動物的活動性較低,表達(dá)的行為類型和頻次均極為有限,在泌香盛期時甚至僅展現(xiàn)靜臥行為,這直接導(dǎo)致了本研究中林麝的行為多樣性指數(shù)較低。再則,由于林麝和馬麝的行為格局存在種間差異,如張保良[11]報(bào)道:相對林麝,馬麝的活動性更大;李紅亮等[12]也報(bào)道:馬麝對圈養(yǎng)和人工圈養(yǎng)環(huán)境的反應(yīng)更加強(qiáng)烈,相比圈養(yǎng)林麝,展現(xiàn)更多的高強(qiáng)度應(yīng)激行為,行為表達(dá)和替換更頻繁。此外,孟秀祥等[10]對馬麝的行為多樣性指數(shù)計(jì)算是基于5 min的行為樣本進(jìn)行,而本研究的行為取樣是10 min,單元取樣時間的不同是否對行為多樣性指數(shù)的計(jì)算產(chǎn)生效應(yīng),有待進(jìn)一步驗(yàn)證。
麝類動物在泌香中期會展現(xiàn)特定的行為和生理反應(yīng),雄麝在此時期減食甚至停食,多靜臥[11]。與此一致,本研究的麝場圈養(yǎng)林麝的亞成體在泌香中期的行為多樣性指數(shù)顯著較低。因亞成體雄麝是首次泌香,其泌香反應(yīng)相對更加劇烈,相比其他年齡個體,其活動性較低,展現(xiàn)更多的靜臥[11]。這將直接導(dǎo)致其行為冗余增加、行為多樣性相對較低。
圈養(yǎng)動物普遍有刻板行為的發(fā)育,導(dǎo)致行為多樣性降低。動物被圈養(yǎng)時間越長,受圈養(yǎng)環(huán)境脅迫越大,其刻板發(fā)育和表達(dá)強(qiáng)度越大,對行為多樣性的降低效應(yīng)就越顯著[21]。在本研究中,圈養(yǎng)林麝在泌香中期外的泌香前期和后期的行為多樣性變化趨勢相近,老年個體的行為多樣性指數(shù)均顯著低于亞成體和成體,說明被圈養(yǎng)時間越長,其行為多樣性越低。這與圈養(yǎng)豬等家畜的研究結(jié)果一致[19]。孟秀祥等[5]的研究也表明:圈養(yǎng)馬麝的刻板行為表達(dá)強(qiáng)度與其受圈養(yǎng)年限呈正相關(guān)。此外,隨圈養(yǎng)林麝的年齡增大,體質(zhì)、疾病等多種因素也會對其一般行為表達(dá)及活動性產(chǎn)生降低效應(yīng),導(dǎo)致老齡圈養(yǎng)林麝的行為多樣性較低。
本研究表明:麝香分泌期行為多樣性適中的雄麝泌香量最高,而行為多樣性最低和最高個體的泌香量相對較低。圈養(yǎng)動物行為多樣性過低,部分原因在于刻板行為的大量表達(dá)[21],如圈養(yǎng)麝的高強(qiáng)度的刻板性往返走及侵犯等[5]。因此,大量的刻板行為表達(dá)將耗費(fèi)大量能量,并將占用時間和營養(yǎng)分配,從而影響對麝香分泌這一高耗能的生理過程,導(dǎo)致其泌香量受影響。此外,行為多樣性過高的圈養(yǎng)麝的活動性過大,一方面耗費(fèi)能量,另一方面,將直接影響麝香初香液的分泌及在香囊中的熟化[22],從而影響其麝香分泌和產(chǎn)量。總而言之,行為多樣性適中的圈養(yǎng)林麝的麝香產(chǎn)量最高,這一結(jié)果可以應(yīng)用在麝類圈養(yǎng)中,作為提高麝香產(chǎn)量的手段。