徐榮香
(寶應縣人民醫院血液科 江蘇 寶應 225800)
化療是腫瘤治療的主要手段之一,但也會產生一些不良反應,例如常見的骨髓抑制,以血小板(PLT)減少癥為主要表現,腫瘤化療引起的血小板減少癥(CIT)是指腫瘤化療患者因化療導致外周血PLT水平低于100×109/L,如患者得不到及時干預,甚至可造成患者面臨生命危險。給予CIT患者輸注PLT,具有糾正CIT的作用,但一方面只屬于事后補救而沒有預防CIT效果,另一方面輸注的PLT屬于血制品,存在供應緊缺、價高和不良反應多的缺點[1]。因此如何高效、安全地防治CIT,在腫瘤化療患者耐受力提升、改善預后等方面具有重要意義。近年我們采取口服咖啡酸片的方法針對CIT患者進行治療,取得了良好的效果,報告如下。
研究對象選自2014年-2019年間我院收治的160例CIT患者,并隨機分為觀察組和對照組,各80例。患者均已確診,所有患者在化療前的PLT水平均高于100×109/L,首個化療周期PLT水平在50×109/L~100×109/L之間(未達到100×109/L),期間化療方案未經改變,預估生存期在6個月以上。觀察組男46例、女34例,平均年齡(58.13±7.52)歲;對照組男42例、女38例,平均年齡(57.64±8.11)歲。兩組一般資料差異無統計學意義(P>0.05)。
觀察組80例患者給予口服咖啡酸片,于第2輪化療開始時服用,劑量為0.3g/次,3次/d。對照組80例不服用咖啡酸片。兩組在化療開始后,每2d進行1次血常規監測,PLT一旦<20×109/L,即給予患者輸注PLT和防治出血處理,直到PLT恢復。
觀察比較兩組化療后最低血小板(PLT)水平、CIT持續時間、PLT輸注量的差異。
數據采用SPSS17.0統計軟件進行統計分析,計數資料采用率(%)表示,進行χ2檢驗,計量資料采用(±s)表示,進行t檢驗,P<0.05為差異具有統計學意義。
觀察組化療后最低PLT水平高于對照組(P<0.01),且其CIT持續時間、PLT輸注量均少于對照組(P<0.01)。觀察組除1例肝轉氨酶升高和2例出現惡心外(均為輕度,經對癥處理好轉,未停服咖啡酸片),均無明顯相關不良反應發生,見表。
表 兩組化療后各指標對比(±s)

表 兩組化療后各指標對比(±s)
組別 例數 最低PLT水平(×109/L) CIT持續時間(d) PLT輸注量(治療單位)觀察組 80 7.81±0.46 13.74±2.08 2.56±0.63對照組 80 4.57±0.53 17.39±4.33 4.27±0.82 t — 41.2940 6.7962 14.7908 P — <0.01 <0.01 <0.01
正常人群在正常生理條件下,機體骨髓中的造血干細胞具有增生、分化并成熟演變為包含PLT在內的多種血細胞[2],對于腫瘤患者,需接受化療藥物進行治療,而化療藥物的作用機理多數為促使腫瘤細胞凋亡,或腫瘤組織發生壞死過程,但多數腫瘤化療藥的選擇性較低,除了殺滅大量腫瘤細胞之外,對機體正常的細胞,包括骨髓細胞均由一定殺傷作用,導致機體發生骨髓抑制,進而導致PLT減少。
咖啡酸片具有升高白細胞(WBC)和PLT、提高凝血因子活性、收縮微血管等功能作用,可用于治療CIT,其升高PLT的機制主要在于促使巨核細胞成熟和增加血小板的釋放入血[3]。沈志祥等人進行的自身對照研究表明,給予咖啡酸片治療期間,CIT患者的最低PLT升高值和PLT恢復后最高值都明顯高于陰性對照期,PLT恢復至≥100×109/L所需天數明顯少于陰性對照期(均P< 0.01)[4]。
結果表明,觀察組化療后最低PLT水平高于對照組(P<0.01),且其CIT持續時間、PLT輸注量均低于對照組(P<0.01)。由此可見,口服咖啡酸片可明顯減輕腫瘤化療后PLT降低程度,促進CIT恢復,安全可靠。