反向性銀屑病二例

楊 川 蹇順海 張 浩 田力娣 蘇曉翠 蘇顯竹 卿德福

臨床資料例1，患者，女，48歲。7年前，患者頭皮出現紅色丘疹、斑塊伴銀白色鱗屑，輕度瘙癢，院外診斷為“銀屑病”，給予藥物治療(具體藥物不詳)后皮損消退，此后皮疹反復出現。3個月前，患者頭皮再次出現大量銀白色鱗屑，并出現雙側腋下、會陰部境界清楚的紅斑。患者無高血壓、糖尿病、心臟病等病史，家族中無類似疾病史。查體：一般情況好，系統檢查未見明顯異常。皮膚科情況：頭皮大量銀白色鱗屑，可見束狀發。雙側腋下、會陰部境界清楚的紅斑，未見明顯鱗屑(圖1a、b、c)。腋下、腹股溝皮損真菌鏡檢陰性，取腹股溝紅斑處皮損行組織病理學檢查，光鏡下見表皮灶性角化不全，顆粒層消失，棘層增生、肥厚，細胞間水腫，海綿形成，真皮乳頭層血管擴張，淋巴細胞圍血管浸潤(圖2)。診斷：1、尋常型銀屑病；2、反向性銀屑病。給予口服復方甘草酸苷片(2粒，每日3次)和阿維A膠囊(2粒，每日2次)，外用卡泊三醇軟膏，日2次。治療1個月后，患者皮損明顯消退(圖1d～f)，目前仍在隨訪中。

圖1 a～c：患者頭皮大量銀白色鱗屑，腋下、會陰部境界清楚的紅斑；d～f：頭皮鱗屑明顯減少，雙側腋下、會陰部紅斑明顯消退

圖2 表皮灶性角化不全，棘層增生，細胞間水腫，海綿形成(HE，×200)

例2，患兒，男，10歲。右側腋下、雙側腹股溝出現紅斑、斑塊伴鱗屑3個月。患者既往體健，家族中無類似疾病史。查體：一般情況好，系統檢查未見明顯異常。皮膚科情況：右側腋下、雙側腹股溝可見紅斑、斑塊，上覆少許鱗屑(圖3a～c)。取右腹股溝皮膚行組織病理檢查，鏡下見表皮灶性角化不全，其內見中性粒細胞聚集，形成Munro微膿腫，棘層增生，表皮腳延長呈釘突狀，乳頭上方表皮變薄，真皮淺層血管擴張充血，伴較多淋巴細胞浸潤(圖4)。診斷：反向性銀屑病，給予口服復方甘草酸苷片(2片，日3次)，外用卡泊三醇軟膏，日2次。治療3周后，患者大部分皮疹消退，目前仍在隨訪中。

討論反向性銀屑病，又稱褶皺部或曲側銀屑病，皮損呈界限明顯的炎性紅斑，鱗屑少或無鱗屑，常累及腹股溝、外陰、腋窩、乳房下褶、臀及其他褶皺部位[1]。目前多數學者認為該病屬于尋常型銀屑病的特殊類型，部分病例可在身體其他部位如頭皮、四肢伸側出現典型尋常型銀屑病的紅斑、丘疹、鱗屑性皮損，外生殖器部位單獨被累及的概率較低。反向性銀屑病皮損表現常無特征性鱗屑性損害，由于患部潮濕多汗、摩擦搔抓、繼發細菌、真菌感染等，使原皮疹加重，臨床上常誤診為濕疹、股癬、接觸性皮炎、脂溢性皮炎、慢性家族性良性天皰瘡等。會陰部濕疹往往有劇烈的瘙癢，皮疹多形性，病情反復。股癬常瘙癢明顯且皮損處真菌學檢查陽性，抗真菌治療有效。接觸性皮炎有明確的接觸史，輕癥時可表現為境界明顯的水腫性紅斑，病理表現為表皮細胞內、外水腫，海綿形成，表皮內水皰，真皮上部血管擴張，血管周圍少量炎癥細胞浸潤。脂溢性皮炎病理表現可呈銀屑病樣增生，有角化過度伴角化不全，真皮血管周圍可有炎性細胞浸潤，但常常有輕度至中度海綿形成。慢性家族性良性天皰瘡也可表現為褶皺部位紅斑，但常并發水皰、大皰、糜爛、結痂，組織病理學有基底層上裂隙形成，表皮棘層松解呈磚墻樣外觀[2]。臨床上要明確反向性銀屑病的診斷需結合組織病理學檢查，出現表皮角化過度伴角化不全，棘層肥厚，表皮嵴延長，真皮淺層血管旁炎癥細胞浸潤，可見微膿腫，則可明確診斷。

圖3 a～c：患者右側腋下、雙側腹股溝紅斑、斑塊、鱗屑；d～f：皮疹明顯消退

圖4 表皮灶性角化不全，可見Munro微膿腫，棘層增生，表皮腳延長呈釘突狀(HE，×200)

文獻報道外用0.1%他克莫司軟膏[3]、氨苯砜[4]、308 nm準分子光[5]、311 nm窄譜紫外線輻射(UVB)聯合他克莫司外用[6]治療反向性銀屑病有良好的療效，合并尋常型銀屑病可口服維A酸類制劑。除了以上的治療方案,臨床上常局部外用糖皮質激素、免疫調節劑和維生素D衍生物等。應當注意長期外用強效糖皮質激素可導致皮膚萎縮、多毛、色素沉著、繼發感染等，部分患者褶皺部位使用卡泊三醇耐受性差，有燒灼、刺激感等不適，可改用中低效糖皮質激素聯合他克莫司外用，囑本文2例患者減少卡泊三醇用量，患者耐受性好，未出現明顯不適。例1患者由于頭皮大量鱗屑，我們給予口服阿維A膠囊調節表皮增殖和分化、復方甘草酸苷片抗炎，聯合外用卡泊三醇軟膏治療。例2患兒因皮損局限且面積小，僅給予口服復方甘草酸苷聯合外用卡泊三醇軟膏治療。治療3周后觀察皮損取得明顯的好轉，預后良好。