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滇丹參中丹酚酸B提取及純化工藝研究

2019-02-28 01:40:50姜玉玉
科學與財富 2019年2期

姜玉玉

摘 要:目的:以滇丹參為研究對象,探索提取與純化其丹酚酸B成分的最佳工藝。方法:將丹酚酸B成分在滇丹參的具體含量當做評價指標,通過展開正交試驗來確定純化與提取工作的最優條件。結果:通過正交試驗,可以明確,如果需要保障丹酚酸B物質的含量,應當將8倍量的水設置為提取條件,煎煮兩次,每次花費1h,選用的絮凝沉降劑為ZTC11+1,藥液的基本濃度應當為1g/5mL,絮凝劑的實際用量為B:A=4:2,攪拌速度應當控制在100r/min。結論:在對丹酚酸B這一重要成分進行提取以及后續純化處理工作時,應當先完成精制水提掖的工作,使用絮凝澄清的方法,可以減少雜質的含量。

關鍵詞:滇丹參;丹酚酸B;提取工藝;純化工藝

技術人員對鼠尾草的根莖以及根展開干燥處理工作之后,可以獲取滇丹參,其味道微苦,性屬微寒,該中藥藥材具有散瘀、活血以及調經等常用功效,同時還能發揮出止痛鎮靜的作用,在治療患者出現的子宮出血、風濕痹痛以及月經不調等癥狀時可使用滇丹參藥材,該藥材中的丹酚酸B揮主要作用,其丹酚酸B成分具有相對較強的活性,直接關系滇丹參的藥效,檢測該藥材的質量與藥用價值時,也應當重點關注丹酚酸B,確定純化與提取工藝技術的使用情況。

1 材料與方法

1.1 一般材料

儀器:Waters e2695型高效液相色譜儀;FB124型電子分析天平;SK250HP型超聲提取器。

試藥:丹酚酸B對照品;滇丹參;ZTC1+1天然澄清劑;乙腈、甲醇為色譜純;水為去離子水;其它試劑均為分析純。

1.2 方法

制備對照品溶液時,需要采用精密稱取的方法來參考技術應用標準,稱取適量的對照品,添加75%的甲醇,制備出所需的溶液,做好色譜條件的控制工作,設置流動相、流速與檢測波長與柱溫等參數,在提純過程中應當始終做好參數控制工作,而后需要繼續考察相應的線性關系,完成測定樣品含量的工作。

精密稱取丹酚酸B對照品適量,加75%甲醇制成每1 mL含0.192 mg的溶液,即得。色譜條件:Agilent-C18色譜柱(Φ4.6 mm×250 mm,5 μm);甲醇-乙腈-甲酸-水體積比(26∶9∶1∶64)為流動相;柱溫:35 ℃;檢測波長:286 nm;流速:0.8 mL/min;理論塔板數按丹酚酸B計不低于2000。

分別精密吸取丹酚酸B對照品溶液4、6、8、10、12、14μL,在上述色譜條件下依次進樣測定。以峰面積積分值為縱坐標,對照品的進樣量為橫坐標進行線性回歸,得到回歸方程為Y=895054x-68669,相關系數r=0.9999。結果表明丹酚酸B進樣量在0.768~2.688 μg范圍內與峰面積呈現良好線性關系。

設計方案:以加水量、提取時間、提取次數為考察因素,以丹酚酸B含量為評價指標,每個因素選取3個水平,采用正交表L9(34)安排試驗,

稱取藥材9份,每份20 g,按照正交實驗表進行試驗,濾液濃縮并定容到500 mL,用微孔濾膜(0.45 μm)過濾,精密吸取溶液10 μL,注入液相色譜儀,測定。

ZTC1+1澄清劑溶液的配制:A組分溶液的配制 稱取ZTC1+1Ⅲ澄清劑A組分1 g,先用少量蒸餾水攪成糊狀,然后加蒸餾水至100mL,溶脹24 h,攪勻,雙層紗布濾過,即得1 %A 組分黏膠液; B組分溶液的配制 稱取ZTC1+1Ⅲ澄清劑B組分1 g,用少量1 %醋酸溶液溶解并攪成糊狀,然后加1 %醋酸至100 mL,溶脹24 h,攪勻,雙層紗布濾過,即得1 %B 組分黏膠液。經過預實驗,發現丹酚酸B在60 ℃時絮凝效果較好,故以60 ℃為絮凝溫度,采用正交試驗對絮凝澄清工藝的主要工藝參數進行優化。

2 結果

提取溶劑的選擇:分別稱取40 g(準確到0.01 g)藥材4份,分別以水、30%乙醇、50%乙醇、70%乙醇為溶劑,加入8倍量溶劑提取1.5 h,過濾,濾渣再用6倍量溶劑提取1 h,合并濾液,濃縮并定容到500 mL,用微孔濾膜(0.45 μm)過濾,精密吸取10 μL溶液,注入液相色譜儀,測定丹酚酸B的含量,結果分別為2.18%、2.45%、2.37%、2.09%。表明30%乙醇提取含量最高,但以水為溶劑時,與30%乙醇提取率相差不大,因考慮實際生產的需要,故以水為提取溶劑。

根據直觀分析結果表明,紫丹參的最佳水提工藝為8倍量水,提取3次,每次1 h,即A2B1C3 。由于提取3次和2次的結果相差不大,為了節約成本,將工藝定為8倍量水,提取2次,每次1 h,即A2B1C2。

直觀分析可知,影響絮凝澄清的因素順序為:藥液濃縮比>絮凝劑組分比>攪拌速度,最佳工藝組合為A1B1C2。方差分析顯示,藥液濃度對精制工藝具有顯著性影響。

驗證試驗:平行取相同量的藥液3份,每份50 mL。按上述確定的最佳工藝條件進行驗證。同時測得丹酚酸B含量分別為35.62、35.85、35.77 mg/g,驗證結果與正交試驗相符。

3 討論

相關人員對滇丹參展開藥理方面的研究工作時,對其具有的主要藥理作用進行了充分地認識,發現其可以對人體的冠狀動脈系統產生影響,使其血流量明顯增加,避免使患者形成血栓的問題,同時還能對血小板的聚集起到抑制作用,將原有的血粘度減低,將自由基消除,使血管內皮的功能被改善,血管在損傷之后,也不會出現過于活躍的血液增生活動,該藥材可以幫助使用者預防冠心病,患者接受血管成形術之后,可使用該藥材來防治血管再狹窄的問題。

滇丹參具有的多重藥理功效都非常重要,其背部含有的丹參酮成分具有突出的脂溶性,同時其內部還含有酚酸類成分,這些成分具有不同程度的水溶性特點,本文研究的丹酚酸B的含量相對比較高,主要有1分子咖啡酸與3分子丹酚素兩種重要成分縮合而成,具有良好的活性,可以發揮出抗氧化以及清除自由基的作用,評測滇丹參的質量時,也可以將丹酚酸B這一成分的具體含量當做評測指標,選用常規的提取工藝技術,以高效的絮凝澄清型純化方法來處理該藥材,盡可能多地提取丹酚酸B成分。

提取丹酚酸B這一成分時,應當注意到其在水提掖中存在的不穩定的問題,如果提取工作消耗的時間過長,或者實際溫度過高,丹酚酸B這一重要成分的含量會因受到影響而降低,因此在提取與純化的活動中,都應當關注丹酚酸B存有的降解問題。

完成純化工藝研究之后確定,控制藥液濃縮比時,應當將其設定在1:5(g/mL),丹酚酸B成分的保留率可以保持在最高水平,如果藥液相對比較稀,丹酚酸B有效成分的含量也會隨之降低。當A組分增加之后,絮凝劑組分比也會隨之增加,丹酚酸B物質的含量因此而降低,如果組分比可以控制為4/2,提取的效果可達到最佳。

本次選用的絮凝澄清劑在被使用時可將其良好的選擇性呈現出來,藥物中的蛋白質、較直等可與該澄清劑選擇性地共沉,同時與其他類型的絮凝劑相比,其不僅使用相對簡便,同時還具有安全無毒的功效,不會給藥材中的其他有效成分造成影響,在水提純工藝技術中,其使用效果優于普通的乙醇,可以幫助縮短藥材加工的周期,控制提純成分,經由該種澄清劑制備出的干膏類藥品具有良好的吸濕性。

因此可知在處理滇丹參藥材時,需要控制精制水提液的工作,陳家勇絮凝澄清的方法相對關鍵,采用絮凝澄清的的技術手段之后,絮凝劑的使用量被縮小,試驗造成的污染也比較少,在純化與提取的環節中也不會出現過多地損失丹酚酸B成分的問題,因此可在制藥過程中推廣該技術手段。

參考文獻

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