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莫西沙星與喜炎平聯(lián)合用藥方案治療社區(qū)獲得性肺炎的臨床研究

2019-02-28 10:34:20闞鴻雁
中國(guó)醫(yī)藥指南 2019年36期
關(guān)鍵詞:研究

闞鴻雁

(凌源鋼城中心醫(yī)院內(nèi)一科,遼寧 凌源 122500)

社區(qū)獲得性肺炎是一種臨床常見(jiàn)病,多見(jiàn)于肺炎克雷伯菌、肺炎鏈球菌、衣原體屬、支原體屬感染等,目前由于抗生素的濫用、混合感染等原因,導(dǎo)致社區(qū)獲得性肺炎的治療難度不斷增加[1]。在此情況下,本文選取2017年1月1日至2017年12月31日在本醫(yī)院接受治療的社區(qū)獲得性肺炎患者92例為研究對(duì)象,旨在評(píng)價(jià)莫西沙星與喜炎平聯(lián)合用藥方案治療社區(qū)獲得性肺炎的臨床療效,現(xiàn)將研究結(jié)果報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料:本研究得到醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。隨機(jī)選定2017年1月1日至2017年12月31日期間在本醫(yī)院接受治療的社區(qū)獲得性肺炎患者92例為研究對(duì)象,遵循隨機(jī)數(shù)字表法的分組原則,將研究對(duì)象分為試驗(yàn)組、對(duì)照組,每組樣本容量46例。試驗(yàn)組女性26例,男性20例,年齡46~76歲,平均年齡為(61.26±6.26)歲;病程在5~10 d,平均病程為(7.52±1.29)d;體質(zhì)量在18~25 kg/m2,平均體質(zhì)量為(22.18±2.06)kg/m2。對(duì)照組女性24例,男性22例,年齡48~72歲,平均年齡為(60.96±6.14)歲;病程在4~10 d,平均病程為(7.24±1.14)d;體質(zhì)量在19~25 kg/m2,平均體質(zhì)量為(22.20±2.01)kg/m2。兩組臨床資料相比,P>0.05,不具統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,具有可比性。診斷標(biāo)注:均滿(mǎn)足《內(nèi)科學(xué)》[2]中對(duì)獲得性肺炎的診斷標(biāo)準(zhǔn)。納入標(biāo)準(zhǔn):①均滿(mǎn)足上述診斷標(biāo)準(zhǔn)者。②病情穩(wěn)定者。③自愿參加本次研究者。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并心衰、腫瘤者。②配合度、依從性較差者。③肝、腎功能不健全者。④研究前接受過(guò)其他相關(guān)治療者。⑤合并心功能不全、尿毒癥者。⑥合并其他肺部疾病者。⑦合并高血壓、糖尿病等基礎(chǔ)性疾病者。

1.2 方法:所有研究對(duì)象入院后均予以吸氧、止咳、平喘等對(duì)癥治療。①對(duì)照組:予以0.4 g莫西沙星注射液(國(guó)藥準(zhǔn)字H20 140125;生產(chǎn)企業(yè):成都天臺(tái)山制藥有限公司;規(guī)格:20 mL∶0.4 g),溶于250 mL 0.9%的氯化鈉溶液中,靜脈滴注,每日1次,7 d為1個(gè)療程,共治療2個(gè)療程。②試驗(yàn)組:莫西沙星的用法用量與一致,予以400 mg喜炎平注射液(國(guó)藥準(zhǔn)字Z20 026249;生產(chǎn)企業(yè):江西青峰藥業(yè)有限公司;規(guī)格:2 mL∶50 mg),溶于250 mL 0.9%的氯化鈉溶液中,靜脈滴注,每日1次,7 d為1個(gè)療程,共治療2個(gè)療程。

1.3 觀察指標(biāo)

1.3.1 臨床指標(biāo):包括所有研究對(duì)象治療前后CRP(C反應(yīng)蛋白)、中性粒細(xì)胞比例、白細(xì)胞計(jì)數(shù)。

1.3.2 臨床療效:顯效:咳痰、胸悶等癥狀基本消失,X線(xiàn)示:炎癥吸收完全。有效:咳痰、胸悶等癥狀可見(jiàn)顯著好轉(zhuǎn),X線(xiàn)示:炎癥吸收50%以上。無(wú)效:咳痰、胸悶等癥狀變化不明顯,甚有加重跡象,X線(xiàn)示:炎癥吸收不明顯。前二者之和,除以總例數(shù),即為總有效率[3]。

表1 兩組治療前后臨床指標(biāo)對(duì)比()

表1 兩組治療前后臨床指標(biāo)對(duì)比()

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:用SPSS24.0軟件統(tǒng)計(jì)本次研究數(shù)據(jù),計(jì)量資料(臨床指標(biāo)),用()表示,行t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料(臨床療效),以n/%表示,行χ2檢驗(yàn),P<0.05,具統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。

2 結(jié)果

2.1 兩組治療前后臨床指標(biāo)對(duì)比:在CRP、中性粒細(xì)胞比例、白細(xì)胞計(jì)數(shù)等臨床指標(biāo)方面,兩組治療前相比不具統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,P>0.05;治療后試驗(yàn)組顯著較對(duì)照組低,P<0.05,具統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,見(jiàn)表1。

2.2 兩組臨床療效對(duì)比:試驗(yàn)組的臨床總有效率為95.65%,顯著高于對(duì)照組的76.09%,P<0.05,具統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,見(jiàn)表2。

表2 兩組治療效果對(duì)比[n(%)]

3 討論

社區(qū)獲得性肺炎多見(jiàn)于老年人,近年來(lái),隨著人口老齡化進(jìn)程的不斷推進(jìn),該病的發(fā)生率有了明顯增加跡象,加重了社會(huì)、家庭負(fù)擔(dān),現(xiàn)已引起臨床的高度重視[4]。目前,由于抗生素的濫用,疾病對(duì)于抗生素的耐藥性嚴(yán)重,選擇一種有效、安全的治療方法是目前臨床研究的熱點(diǎn)[5-7]。莫西沙星屬于喹諾酮類(lèi)藥物,對(duì)格蘭陰性菌具有明顯的抑制作用,用于獲得性肺炎的治療中,可有效殺滅金黃色葡萄球菌,其次莫西沙星在支氣管、肺部黏膜上濃度較高,不會(huì)經(jīng)肝細(xì)胞代謝,有效避免了肝、腎損傷,安全性更高,但是單純的莫西沙星治療,無(wú)法有效抑制炎癥,效果欠佳。喜炎平的主要成分是穿心蓮,具有清熱、解毒、涼血功效,在現(xiàn)代藥理學(xué)研究中,喜炎平可有效殺滅、抑制革蘭陰性菌、革蘭陽(yáng)性菌等致病菌,例如痢疾桿菌、肺炎雙球菌、傷寒桿菌、流感桿菌、金黃色葡萄球菌、大腸埃希菌等,促使流感病毒、合胞病毒、腺病毒失去活性,有效抑制炎性反應(yīng),提高機(jī)體免疫功能,刺激腎上腺皮質(zhì)激素的分泌,增強(qiáng)巨噬細(xì)胞、中性粒細(xì)胞的吞噬功能,加快免疫球蛋白的合成,與莫西沙星聯(lián)合,協(xié)同作用,可迅速滲透到肺組織,發(fā)揮極強(qiáng)的抗菌效果。本文研究示:試驗(yàn)組CRP、中性粒細(xì)胞比例、白細(xì)胞計(jì)數(shù)顯著較對(duì)照組低,臨床總有效率顯著較對(duì)照組高,P<0.05。在田玉恒等[5]研究中,總有效率研究組(莫西沙星與喜炎平聯(lián)合)、對(duì)照組(莫西沙星)的分別是97.73%、78.41%,研究組顯著較高,P<0.05,與本文研究結(jié)果一致,證實(shí)了莫西沙星與喜炎平聯(lián)合在社區(qū)獲得性肺炎治療中的可行性、有效性,值得作為社區(qū)獲得性肺炎患者首選的治療方法,在臨床中借鑒、參考價(jià)值較高。

綜上所述:社區(qū)獲得性肺炎患者采納莫西沙星與喜炎平聯(lián)合,可有效抑制、殺菌菌群,改善T淋巴細(xì)胞亞群功能,且患者耐受性良好,安全、有效,臨床值得信賴(lài)并進(jìn)一步推廣。

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