王 雪
(遼寧省調兵山市人民醫院,遼寧 調兵山 112700)
早期妊娠期高血壓多在妊娠超過5個月的孕婦中發生[1],是一種妊娠期疾病,其臨床表現為妊娠期蛋白尿、高血壓、水腫等,嚴重者會出現抽搐、昏迷等癥狀,從而嚴重影響患者的身心健康[2],此外,還會對胎兒的生命安全造成威脅。臨床中,主要以控制血壓、預防患者血壓升高為主要目的,以減少血壓升高對患者靶器官的損害,保證母嬰安全[3]。妊娠期高血壓選擇多藥聯用降壓效果明顯,但是進行藥物選擇時,需以不會對孕婦、胎兒造成影響為主,但目前傳統效果治療妊娠期高血壓療效不明顯,且有一定的不良反應[4]。有研究發現[5],拉貝洛爾聯合拜新同對高血壓療效顯著,既能改善患者的臨床癥狀,且安全性較好。因此本文回顧性分析了我院收治的40例妊娠期高血壓患者使用拜新同聯合拉貝洛爾的治療效果,報道如下。
1.1 一般資料:選擇我院2016年1月至2019年1月收治的妊娠期高血壓患者40例,均符合高血壓標準,孕周<12周,孕婦腹內的胎兒均為單胎、活胎,排除合并其他妊娠期疾病者、惡性腫瘤者、嚴重肝腎功能障礙者、繼發高血壓疾病者、合并血液、精神及內分泌等疾病者。年齡范圍為22~39歲,平均年齡為(27.6±5.3)歲,平均舒張壓為(98.6±8.1)mm Hg,平均收縮壓為(161.9±11.9)mm Hg,40例孕婦中初產婦者24例,經產婦者16例。按隨機數字表法分為2組,兩組一般資料可對比,P>0.05,本研究患者知情同意,且經醫院倫理委員會批準。
表1 兩組患者一般資料對比()

表1 兩組患者一般資料對比()
1.2 方法:對照組患者給予拜新同口服治療(拜新同購自拜耳醫藥保健有限公司,國藥準字J20080091),每次30 mg,1次/天,觀察組在對照組基礎上加用拉貝洛爾(購自江蘇迪賽諾制藥有限公司,國藥準字為H32026120),100毫克/次,每天2~3次。兩組均在服用2~3 d后根據患者病情對藥物用量進行調整。兩組均治療4周。
1.3 觀察指標:①對比兩組患者治療后的血壓(收縮壓、舒張壓)及生化指標(包括血鉀、空腹血糖及血尿酸);②對比兩組患者的療效:患者無其他癥狀,各項指標恢復正常為痊愈;患者癥狀逐漸減少,各項指標明顯好轉為有效;患者病情無好轉且加重為無效;③對比兩組患者治療期間的不良反應。
1.4 統計學方法:采用SPSS 21.0軟件,計數資料(n/%)和計量資料()分別行卡方和t檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。
2.1 兩組治療后的血壓及生化指標對比:觀察組的收縮壓、舒張壓、空腹血糖、血尿酸等明顯低于對照組,P<0.05;血鉀明顯高于對照組,P<0.05。
表2 兩組治療后的血壓及生化指標對比()

表2 兩組治療后的血壓及生化指標對比()
注:與對照組相比,*P<0.05
2.2 兩組患者的治療效果對比:觀察組的總有效率(100%),高于對照組(75.0%),P<0.05。

表3 兩組患者的治療效果對比
2.3 兩組治療期間的不良反應對比:觀察組的總不良反應發生率(10.0%)低于對照組(25.0%),P>0.05。

表4 兩組治療期間的不良反應對比
近年來,隨著我國生活水平的不斷升高,我國心腦血管疾病的發生率不斷升高,高血壓是一種常見的心血管疾病,會對患者的身體健康造成嚴重影響。早期妊娠期高血壓是一種妊娠期疾病,其多是由于患者受到激烈刺激、精神過分緊張等因素引起[6],會導致孕婦的中樞神經系統發生紊亂,當患者的年齡超過40歲,且為初產婦時,容易發生此病;當產婦有腎炎、慢性高血壓、糖尿病等疾病時;患者有貧血、長期營養不良、低蛋白血癥時容易發生此疾病;當患者體型肥胖,子宮張力較高,有一定高血壓家族史時容易發生妊娠期高血壓按疾病,其會對孕婦及胎兒造成嚴重影響。因此,需要采用有效的方法來降低患者妊娠期血壓,本文分析了拜新同聯合拉貝洛爾對早期妊娠期高血壓患者的療效。
本文結果表明,觀察組的收縮壓、舒張壓、空腹血糖、血尿酸等明顯低于對照組,血鉀明顯高于對照組,觀察組的總有效率明顯高于對照組,表明拜新同聯合拉貝洛爾對早期妊娠期高血壓的療效及生物指標、血壓改善情況優于對照組,主要是由于拜新同通過抑制鈣內流,降低機體細胞內鈣離子濃度,擴張機體小動脈,降低患者外周阻力,從而產生降壓作用,但其對患者的電解質、血脂、血糖無影響;拉貝洛爾是一種腎上腺受體阻滯劑,具有非選擇性β受體及α1受體拮抗作用,服用有后會迅速在患者的胃腸道內進行吸收,患者的生物利用度較高,藥物作用半衰期較長,二者聯合應用時,可通過不同的作用機制提高藥物治療效果[7]。觀察組不良反應發生率明顯低于對照組,表明二者聯用可降低拜新同的不良反應,主要是由于二者聯合應用時,拉貝洛爾可通過消除由于拜新同擴張血管,產生的反射性的心動過速現象,降低拜新同引起的不良反應[8]。
綜上所述,拜新同聯合拉貝洛爾治療早期妊娠合并高血壓療效顯著,降低拜新同的不良反應,值得臨床推廣應用。本研究病例資料較少,有待擴大樣本量,進行下一步研究。