吳 慧
(合肥市第二人民醫院磁共振室 安徽 合肥 230000)
原發性中樞神經系統淋巴瘤多發病于脊髓、顱腦與軟腦膜中,對此疾病治療多采用放射治療與化療治療,而良好的治療方法與影像學診斷有著緊密聯系。近年來,影像學技術持續發展,核磁共振診斷準確率越來越高[1]。所以,本文就針對原發性中樞神經系統淋巴瘤應用核磁共振診斷,觀察其診斷特征,選取2017年8月—2018年10月共29例研究對象,將相關資料及數據現報道如下。
選取我院2017年8月—2018年10月共29例原發性中樞神經系統淋巴瘤患者。男性16人,女性13人,年齡24至73歲,平均年齡(57.76±1.44)歲。
納入標準:(1)確診為原發性中樞神經系統淋巴瘤;(2)患者自愿簽訂同意書;(3)患者有頭痛、惡心嘔吐、記憶力衰退、肢體無力以及行動不穩等情況。
剔除標準:(1)聽力與語言障礙;(2)精神系統疾病;(3)中途退出者;(4)有化療史;(5)并發腫瘤;(6)近期應用過糖皮質激素。
對所有患者實施核磁共振檢查,設定相關參數,例如層厚5mm、層間距1mm;對患者實施平掃、增強掃描、擴散加權成像掃描,應用自旋回波-回波平面成像序列,增強掃描選擇扎噴酸葡胺對比劑,劑量為0.1mmol/kg,實施T1W1、矢狀面與冠狀脈掃描。檢查由2名醫師進行操作,記錄病變大小、形態、強化以及信號特點情況。
分析原發性中樞神經系統淋巴瘤核磁共振成像表現情況。
29例原發性中樞神經系統淋巴瘤中15例患者在幕上,有14例患者在幕下。病變大小為2cm×1.6cm×2.6cm-3.6cm×4cm×3.9cm。T1W1有19例為低信號,10例為等信號,T2W1為19例稍高信號,10例為等信號。DWI為20例高信號,9例稍高信號。T2FLAIR21例為高信號,8例為等新信號。注入扎噴酸葡胺對比劑后,有20例為高信號,9例不均勻強化。
通過病理檢查結果:通過肉眼對病灶觀察,無包膜,邊界清晰,質地柔軟,胞質少、核大,為彌散片狀分布,圍繞血管排列。
臨床中,對中樞神經系統淋巴瘤可分為繼發性和原發性,其中原發性就是病變發生在脊髓、腦部、腦脊膜淋巴瘤,機體其他部位為淋巴瘤,惡心度高,預后效果不理想[2]。原發性中樞神經系統淋巴瘤屬于彌散性大B細胞淋巴瘤,對原發性中樞神經系統淋巴瘤確診需符合以下幾個條件:顱內、椎管內病變為主要表現,通過免疫組化證實與組織形態學進行確認,對機體、血液和骨髓實施全方面檢查,從而剔除繼發性病變情況,對疾病確認后,90天內沒有檢測出機體其他部位有淋巴瘤。中樞神經系統淋巴瘤發病高發人群為成年人,特別是46歲以上人群,男性發病率高于女性。初期臨床癥狀不明顯,隨著疾病嚴重,患者會出現記憶力下降、頭疼、惡心等情況。臨床對于原發性中樞神經系統淋巴瘤主要以手術治療的方式,但是其復發率高;且對放化療治療較為敏感,所以,對疾病的病理特征等深入的研究為臨床的治療有著重要意義。
腦內原發性淋巴瘤90%為彌漫性大B細胞淋巴瘤,其呈現魚肉狀,大多數為灰白色,觸感柔軟;淋巴瘤無包膜,與正常腦組織界限較為清晰。臨床在組織形態學中主要根據其形態形成所謂“袖套征”,“星空現象”,有時腫瘤組織周圍見反應性膠質星形細胞增生,免疫功能正常患者出血及壞死罕見,而免疫缺陷患者有時可見壞死、囊變及出血。腦內原發性淋巴瘤絕大多數B 細胞標志物為陽性。
近年來,我國影像學技術持續性發展,對中樞神經系統淋巴瘤實施診斷臨床價值高。典型淋巴瘤主要為單發或者多發,幕上發生率高,多發病在腦深部、丘腦、基底節區,腫瘤周邊模糊,形態不規則,瘤體周邊有水腫情況,T1W1序列為低信號,T2W1為稍高信號,發生出血、鈣化情況機率非常低,注射扎噴酸葡胺對比劑后,再進行掃描可有結節樣或者團塊狀強化情況,周邊室管膜或者軟腦膜容易出現異常強化。DWI序列對疾病的診斷有著重要價值,因為癌細胞排列密集,細胞間隙比較小,水分子無法有效擴散,DWI表現為高信號[3]。核共振波譜可將活體組織代謝情況顯示出來,腫瘤Cr峰下降,實質區NAA峰下降,Cho峰與Lip峰升高。Lip峰同淋巴瘤細胞死亡有著緊密聯系,死亡越多,Lip峰越明顯。因此,觀察Lip峰是否升高對淋巴瘤和實性腫瘤高度特異性可有效區分,通過此次研究中的中得知:T1W1有19例為低信號,10例為等信號,T2W1為19例稍高信號,10例為等信號。DWI為20例高信號,9例稍高信號。T2FLAIR21例為高信號,8例為等新信號。注入扎噴酸葡胺對比劑后,有20例為高信號,9例不均勻強化。這與原發性中樞神經系統淋巴瘤影像學特點相符。
綜上所述:對原發性中樞神經系統淋巴瘤患者應用核磁共振診斷,可對病灶快速定位,將病灶大小等相關信息顯示出來,根據患者年齡、疾病狀態以及臨床特點開展綜合分析從而確診疾病。