劉 戀,楊 清
(貴州醫科大學神奇民族醫藥學院,貴州 貴陽 550005)
據報道,全球范圍內幽門螺桿菌(Helicobacter pylori,H.pylori)感染人群占 50 % 左右,而發展中國家的感染率高達 85 % 以上[1]。中國作為人口大國,據調查統計,幽門螺桿菌的感染率高達 63 %。幽門螺桿菌的感染通常與消化性潰瘍、胃炎、胃癌等消化系統疾病關系密切,同時還與腦出血、肝硬化等非消化系統多種疾病有關[2]。隨著人們對相關疾病的關注,幽門螺桿菌的感染和防治逐漸成為科研人員研究的熱點。
Hp 是微需氧,革蘭陰性菌,其形態表現為螺旋形彎曲、單級、末端鈍圓、多鞭毛的細菌。Hp 感染后不存在"Hp 攜帶"的狀態,患者不能自發清除,大部分患者并無臨床癥狀。Hp 感染后通常能引發患者消化性潰瘍、胃炎、胃癌等消化系統疾病,且為相關疾病的主要治病因素,國際癌癥研究機構于 20 世紀 90 年代將 Hp 定義為胃癌的 Ⅰ 類致癌因子[3]。Hp 能在人與人之間進行傳播,因此 Hp 胃炎被定義為一種感染性疾病,同時也是一種傳染病[4]。全球 Hp 感染率在逐年下降,發達國家的 Hp 感染率從 30 %-40 % 降至10 %-20 %,但發展中國家 Hp 感染率降幅不大,中國 Hp 感染率由最早時期報道的 50%~80% 降至現在的40 %~60 %左右[5]。
Hp 菌體的一端有2~6 條鞭毛,在菌體感染過程中鞭毛相當于助推器,錨定目標并提供動力。當 Hp 通過傳播途徑進入胃內,菌體通過鞭毛的運動穿過粘液層到達胃上皮表面,通過分泌黏附素定植于胃小凹與上皮褶皺等部位[6-7]。
幽門螺桿菌能分泌多種生物酶,分泌的氧化氫酶和超氧化物歧化酶(SOD)能保護 Hp 不被中性粒細胞所破壞[8-9],而其分泌的尿素酶可水解尿素產生氨,在 Hp 周圍形成一層保護殼,使其能在胃內強酸的環境中生存。Hp 的特性使其能夠在胃中生存,并能導致一系列疾病,統稱為幽門螺桿菌病,包括消化性潰瘍、胃炎、MALT、Hp 相關性口臭等[10]。目前,Hp 已被確定為 I 類致癌因子,對人類健康具有嚴重威脅,對 Hp 的研究也受到眾多學者的高度重視,對幽門螺桿菌相關疾病的治療也已取得一定的成果。
幽門螺桿菌感染是目前公認的引起慢性胃炎的主要致病因素,經研究表明胃炎的炎癥程度與胃黏膜上 Hp 的分布密度和數量呈現正相關,Hp 感染定植于胃上皮細胞后,與上皮細胞表面特異性受體結合,刺激上皮細胞產生白介素,并分泌一種單核細胞趨化因子和中性粒細胞,從而導致多核細胞浸潤和慢性炎癥細胞浸潤,此外某些 Hp 菌株還具有空泡毒素,能大量損害胃上皮細胞空泡,從而加速胃黏膜炎癥形成[11]。
由于 Hp 引起的胃黏膜局部炎癥癥狀,導致粘液-碳酸鹽屏障的破壞,使其受胃酸和胃蛋白酶的消化,對胃蛋白酶產生細胞毒作用,使胃黏膜表面的粘液層分離、細胞內粘液顆粒減少,從而導致潰瘍[12]。Hp 能通過多種途經導致胃上皮細胞 DNA 損傷或基因突變,從而使胃黏膜增殖細胞核抗原過度表達,導致細胞增殖速度加快,在這個過程中會導致 DNA復制過程中錯誤的機率增高,幽門螺桿菌的感染還能使黏膜上皮細胞 DNA 對外界致癌物的敏感性增強,從而導致上皮細胞基因突變癌癥的發生。
傳統三聯療法,即運用質子泵抑制劑與兩種抗生素共同作用 Hp 的治療方法。在長期的治療過程中,Hp 的耐藥性逐漸增加,根除率降低至 80 %,甚至更低[13]。
有研究表明,序貫療法與伴同療法能提高 Hp 的根除率,可達 90 %,而傳統的三聯療法根除率僅為 78 %。隨著甲硝唑和克拉霉素的耐藥率逐漸增強,其單一耐藥性能降低序貫療法的根除率。
益生菌是一類通過定植于宿主腸道,改善腸道微生態平衡,對宿主健康發揮有益作用的微生物的總稱。Kabir AM等[14]早在 1997 年通過一項動物實驗證實,乳酸桿菌對 Hp 定植于腸道具有給"奪位"作用,能遏制 Hp 的生長。并且在喜歡喝酸奶的人群中,幽門螺桿菌的檢出率比不喝酸奶的人群低。通過益生菌聯合三聯藥物,是目前對 Hp 治療的一種新型方案,最常用的方式為雙歧桿菌,此外還有乳酸桿菌、芽孢桿菌、酵母菌、乳球菌等。
目前藥物抗菌療法對 Hp 的治療仍存在根除率不高、易復發、難以群體防治等不足。幽門螺桿菌疫苗的研究和開發有望徹底解決此問題。Hp 感染雖可刺激宿主產生強烈的免疫反應,但此免疫反應不能清除 Hp。幽門螺桿菌疫苗可以刺激機體產生細胞免疫和體液免疫,能夠有效抑制 Hp 定植和減輕胃部炎癥反應。通過疫苗接種對抗 Hp 感染已成為目前最有前景的方法,目前研究和應用最多的疫苗主要有全菌疫苗、核酸疫苗、亞單位等。