王德超
(齊魯動物保健品有限公司,山東濟南 250105)
免疫程序制定務必同傳染病流行病學與疫苗特點做出緊密結合。制定免疫程序主要是豬群接種疫苗出現免疫效果,對病原體的感染與侵襲進行有效防護,不出現發病的現象。因此,務必對處長相鄰區域范圍疫情流行的具體情況做出全面仔細的了解,并對養殖地區的流行與危害性較為嚴重的傳染病予以重視,同時列入免疫的具體范圍。除此之外,針對疫苗保護率相對比較高的病毒病,感染率響度比較高的細菌病同樣需加以高度重視。
仔豬前期抗體水平同體內母源抗體系相關,母源抗體水平相對較高,則對疫苗免疫效果產生干擾,唯有母源抗體水平達到相應的水平,疫苗效果方可有效發揮。比如,仔豬豬瘟免疫程序,主要是源自于豬瘟母源抗體存在的下降規律。通常處于20、52日齡首免,因此處于14、21、28、35、42日齡采取抗體水平檢測,不同豬群同樣需采取分階段檢測,從而了解抗體消長規律,明確免疫時間,方可制定科學的免疫程序。此外,部分疾病需考慮季節性因素。如夏季期間,對乙型腦炎做出預防,秋季期間,對傳染性胃腸炎以及流行性腹瀉做出預防。通常情況下,后備豬進行配種之前一個月,需結束免疫;經產母豬處于空懷免疫繁殖性疫苗,處于懷孕后期,接種疫苗能夠增強初乳中抗體水平,避免乳豬哺乳期出現發病的情況。
通常情況下,疫苗需免疫超過兩次,由于首次免疫的情況下,所形成的抗體水平相對較低,且持續時間相對不長。此外,二次免疫形成的抗體通常為IgG,首次免疫形成的看題通常為IgM。尤其是部分免疫原性并非安全可靠的疫苗或滅活疫苗,免疫需超過兩次。針對豬瘟進行免疫,后備豬配種前兩周需采取強化免疫一次,之后每年需免疫控制在兩次,種公豬免控制在三次,商品豬控制在兩次;針對口蹄疫種豬,每年免疫控制在三次,商品豬免疫控制在三次。
免疫劑量通常根據說明進行使用,同時需適當的增加劑量,并非越多多好,劑量過多的抗原接種,會致使全部能夠對特定抗原做出有效識別的B細胞受到刺激發生分化,并達到終末期,變成抗體形成細胞,使記憶細胞無法出現。因特定B細胞株出現過多消耗,對后續所接觸的特異抗原無法出現免疫應答情況,較易產生免疫麻痹現象。
相同疫苗二次免疫應答體現出的強弱,同兩次疫苗注射時間之間的間隔具有緊密聯系。間隔時間較短情況下,形成的應答相對較弱,由于初次應答完成之后,體內抗體能夠同全新注入抗原發生結合,產生抗原-抗體復合物,并被快速有效消除;間隔時間過長,反應相對較弱,由于記憶細胞并非能夠永生存留。油苗達到平臺期的速度相對較慢,因此間隔時間需做出合理增加,通常間隔時間保持在一個月,之后可間隔一個季度進行免疫以此;此外,各不相同疫苗彼此之間可產生干擾影響,需對接種時間做出科學規劃。
對免疫效果產生影響因素較多,因此,免疫能夠符合嚴格標準需采取科學檢測方可完成免疫效果的準確分析,從而做出科學調整。開始進行檢測前,需對可能存在的不同結果做出準確分析,并提出科學合理的解決方案。從而有效防止對檢測最終結果產生不同意見,切勿由于最終結果為滿足嚴格標準便盲目增加免疫劑量。
生產實踐階段,對于規模豬場而言,產仔舍母豬通常無法完成同期分娩,如此則對仔豬免疫造成相應的難度。若根據標準日齡進行免疫,免疫人員的工作量勢必不斷增加,且因為每次免疫接種數量相對較少,較易產生疫苗的不必要浪費情況;若是根據平均日齡采取免疫,則會產生母源抗體影響較為嚴重、出現免疫空白期等情況。基于此,按照產仔舍單元的規模,間隔3-4天的實踐采取分批免疫較為合理。
部分免疫抑制性藥物對機體B淋巴細胞增殖能夠產生明顯的抑制作用,對疫苗免疫效果產生明顯的作用與影響。特別是位于免疫前后階段,隨意使用此類藥物,可只是白細胞出現明顯降低,對免疫應答造成嚴重影響;菌苗使用前后7d切勿隨意使用抗生素;位于免疫前后階段,合理的使用免疫調節劑,接種苗過程中,搭配轉移因素能夠有效增強抗體水平。
豬群遭到疾病影響與威脅情況較為嚴重或是發病初期,為避免出現嚴重損失,可采取緊急免疫接種。首先對健康生豬做出免疫,之后對假定健康生豬做出免疫,最后對問題生豬做出免疫,如此盡管可能導致部分生豬出現死亡的情況,不過卻能夠快速對疾病的傳播與蔓延做出有效控制。若豬場受到豬瘟病毒感染,需采取超前免疫,仔豬出生之后及時接種豬瘟疫苗,并超過2h方可允許仔豬吮初乳,處于55~60日齡范圍時間內強化免疫一次。
綜上所述,制定嚴格標準的科學免疫程序需對不同因素做出全面綜合考慮,做到因地制宜與因時制宜。免疫程序不存在絕對的規范與標準,需按照生產情況做出科學合理制定。此外,合格標準的免疫程序需通過不斷實踐與優化,方可真正發揮關鍵作用,為豬場經濟效益提供保障。