水質(zhì)中氟化物的檢測方法比較分析

林 藝

（隴西縣環(huán)境監(jiān)測站 甘肅定西 748100）

1 檢測方法

1.1 茜素磺酸鋯目視比色檢測法

茜素磺酸鋯目視比色法的應(yīng)用原理為：當茜素磺酸鈉和鋯鹽同時置于酸性溶液中時，形成紅色絡(luò)合物，并且當檢測到環(huán)境樣品中存在氟離子時，紅色絡(luò)合物將對應(yīng)于氟離子。作為反應(yīng)的結(jié)果，形成無臭，無色的氟化鋯，同時產(chǎn)生黃色的茜素磺酸鈉。實際檢測過程中，可以將溶液的顏色變化與標準顏色進行比較，以最終確定環(huán)境樣品中存在的氟化物的含量。當樣品溶液為50ml時，根據(jù)該方法，氟化物濃度的極限為0.1mg/l，其中下限為0.4mg/L，上限為 1.5mg/L。

1.2 氟離子選擇電極檢測法

基于氟離子的選擇性電極法是檢測環(huán)境樣品中氟化物的最有效方法之一。由于含氟電極的結(jié)構(gòu)非常簡單且高靈敏度，因此可以精確地選擇氟離子并且操作非常簡單，因此該方法被廣泛使用。用于環(huán)境測試。該方法的應(yīng)用原理如下：在試驗溶液中，氟離子選擇性電極和參比甘汞電極形成一次原電池，在一次原電池的作用下，氟離子活性發(fā)生相應(yīng)變化，結(jié)果是一次電池的電動勢也有一定的量。一次原電池的強度可以決定溶液中氟離子的活性，因此氟離子活度的對數(shù)與一次原電池的電動勢之間存在線性相關(guān)性。通過分析樣品中氟離子的濃度，可以確定經(jīng)常使用標準曲線法和標準加成法。

1.3 氟試劑分光光度法

用于檢測環(huán)境樣品中氟化物的最常用方法之一是使用氟基試劑進行分光光度測定，這是一種用于檢測地下水，工業(yè)和地表水中氟化物的常用方法。其原理是這樣的：當乙酸鹽溶液的pH為4.0，在水中的氟離子與氟化物試劑和硝酸鈰反應(yīng)，形成藍色絡(luò)合物。當復(fù)雜的波長為620納米，吸收恰恰是正比于在水中的氟離子的濃度。通過該方法檢測限為0.02mg/L，并且下限為0.08mg/L。當該方法檢測的水具有低氟含量的樣品中，檢測結(jié)果是非常精確的，但也有某些缺點，所述檢測需要很長的時間，并且檢測過程也很復(fù)雜。

2 氟化物的檢測方法對比

2.1 適用范圍對比

本文檔中提到的三種方法適用于飲用水的定義，地表水，地下水和廢水。磺酸鋯的光譜的檢測限為0.1mg/L，檢測的下限是0.4mg/L，和檢測的上限為1.5mg/L。由離子選擇性電極法的最低檢測限為0.05mg/L，并測量上限為至多1900mg/L。用于與基于氟的試劑光度法的檢測限為0.02mg/L，和檢測的下限為0.08mg/L。

2.2 干擾對比

當使用茜素磺酸鋯的比色法時，樣品中氯，硫酸鹽，鋁，磷酸鹽和鐵的總堿度，濁度，顏色和含量將影響達到一定濃度時的測量結(jié)果。而且你需要進行初步蒸餾。通常，添加總離子強度緩沖液以維持樣品中的總離子強度和對復(fù)合離子的影響，其可以在保持適當pH的同時直接測量。

2.3 儀器設(shè)備對比

茜素磺酸鋯的光譜比色法僅需要50ml比色管，并且在存在干擾的情況下需要蒸餾裝置進行預(yù)處理。離子選擇性電極法需要使用氟離子選擇性電極，具有飽和gankon的電極或氯化銀電極，離子遷移率計，磁力攪拌器和聚乙烯杯，并且如果需要，制備預(yù)蒸餾裝置。使用氟基試劑的分光光度法需要在存在干擾的情況下制備分光光度計，30或10mm光學池和初步蒸餾裝置。

2.4 操作方法對比

茜素磺酸鋯的比色法是在相同的比色管中加入不同量的標準氟化物溶液，加入磺酸鋯的酸性溶液稀釋至相同體積后加入標準溶液的標準溶液。在相同條件下稀釋待測樣品，并通過具有標準顏色等級的視覺顏色評估顏色濃度。離子選擇性電極法使用標準氟化物溶液配置標準序列，并將校準曲線繪制在具有潛在值和濃度的半對數(shù)紙上。向樣品中加入總離子強度緩沖液以消除干擾，直接測量樣品的電位值，并從校準曲線計算濃度。基于氟的試劑分光光度法還應(yīng)該用標準溶液制備標準序列。在加入顯影劑稀釋至體積后，用純水作為參比測量吸收，然后將氟化物含量相對于吸收圖繪制以獲得校準曲線。

結(jié)語

由于不同的測試方法會影響采樣結(jié)果，此外，儀器的準確操作也會影響采樣結(jié)果。因此，在環(huán)境樣品中檢測氟化物的過程中，必須嚴格遵循該方法，以準確確定污染物中的氟含量，并為環(huán)境監(jiān)測提供可靠的數(shù)據(jù)。