犢牛大腸埃希菌性敗血癥診斷與治控措施

張永波 郭春葉

（山東省榮成市畜牧業發展中心 264300）

新生犢牛抗病能力較弱，如果初乳中缺乏循環免疫球蛋白，出生后第一周極易感染敗血性大腸埃希菌，導致發病。

1 病原與流行分析

該病是由特定血清型大腸埃希菌引起的。大腸埃希菌是畜禽腸道內的正常棲息菌，在牛場環境內普遍存在，可分為病原性大腸埃希菌和非致病性大腸埃希菌，其形態、染色反應、生化特性沒有區別，但抗原性不同，使犢牛得病的多帶有K99 抗原，能產生內毒素和腸毒素。這類細菌擁有的毒力因子能使其透過黏膜表面，引起菌血癥和敗血癥。但造成該病的決定性因素是缺乏循環免疫球蛋白，這是由于初乳免疫球蛋白不能被動轉運而造成的。只有缺乏免疫球蛋白的犢牛才會發生因大腸埃希菌侵入而引發的敗血癥。大腸埃希菌性敗血癥可見于出生后第1 周，最常見于2～5 日齡。局部性慢性病例可見于2 周齡。該病多呈散發性，實踐表明，奶牛犢比肉犢牛更常見。

2 傳播與發病機制

細菌的侵襲主要通過鼻腔和口咽黏膜，但也可通過腸道或經由臍和臍靜脈。強毒株感染后可出現亞臨床性菌血癥期，隨后快速發展為敗血癥，最后因內毒素休克導致死亡。毒力稍弱的毒株造成的病程較長，可見有局灶性感染、多發性關節炎、腦膜炎，有時可出現葡萄膜炎和腎炎癥狀。犢牛獲得性循環免疫球蛋白處于臨界水平時也可出現慢性病例。在出現菌血癥前，鼻腔和口腔分泌物、尿液和糞便開始排出細菌。初次感染也可能是通過污染的環境。牛群內可通過鼻——鼻直接接觸、尿液和呼吸道飛沫傳播，也見經由吮吸乳汁或接觸糞便傳播。

3 臨床癥狀與診斷

急性病例的臨床病程很短（3～8h），臨床癥狀與敗血性休克的進程有關。發熱不明顯，直腸溫度偏低。精神萎靡、厭食，隨后出現沉郁、對外界的刺激反應遲鈍、喜臥、嗜睡和昏迷。可見有心跳加速、血壓下降和毛細血管再充盈時間延長。糞便松散呈黏液狀，但無并發癥病例不會出現嚴重腹瀉。死亡率可接近100%。隨著臨床病程的延長，感染可能會出現局灶化。常出現多發性關節炎和腦膜炎；有時可見震顫、感覺過敏、角弓反張和抽搐，但更常見有昏睡和昏迷。

發病早期可見溫和但明顯的粒細胞增生癥和中性粒細胞增生癥，但晚期可見明顯的白細胞減少癥。關節液中含有大量炎性細胞和蛋白，腦脊液可出現細胞增多和蛋白濃度升高，光鏡檢查可明顯見有細菌。有些不太常見的其他細菌，也可引起青年犢牛發生敗血癥，包括腸桿菌、鏈球菌和巴氏桿菌等。在散發性病例比爆發病例更常見有這些細菌。所引起的臨床癥狀相似，但可以通過細菌培養進行鑒別。與大腸埃希菌敗血癥一樣，這些細菌感染的決定性因素也是缺乏被動轉移的初乳免疫球蛋白。

根據病史和臨床表現、循環IgG 含量極低，以及最終在血液或組織中檢測到細菌，則可作出診斷。采用硫酸鋅比濁法或總蛋白含量測定法，可以對IgG 含量作出快速估算。

4 治療方法

治療該病需積極使用抗生素。因為沒有時間進行藥敏試驗，最初應選擇對革蘭氏陰性菌效力強的殺菌藥物。抗菌治療應結合積極補液、藥物和其他治療內毒素性休克的措施。盡管采取積極治療，死亡率仍然很高。

5 防控措施

從初乳中獲得足夠免疫球蛋白的犢牛能抵抗大腸埃希菌性敗血癥。因此，最主要的預防措施是良好的管理措施，以確保犢牛盡早獲得充足的初乳。應監測飼喂初乳量是否充足，必要時采取改進措施。在某些荷斯坦奶牛群，犢牛自然吮乳不能確保其血液中含有充足的免疫球蛋白，在犢牛出生后2h 應使用乳嘴瓶或導食管飼喂2～4L 首次擠出的初乳，其中至少應含100mg 的IgG，12h 后再飼喂1 次。現場免疫測定有助于選擇含足量免疫球蛋白水平的初乳。預防敗血癥需要的免疫球蛋白水平比較低，但高濃度的免疫球蛋白也很有意義，可以預防其他新生犢牛疾病。

當不能給新生牛犢提供天然初乳時，如在吸收期內及早飼喂含2.5g IgG 的初乳替代品就可為預防該病提供足夠的免疫球蛋白。對于尚未飼喂初乳且又無法經腸道吸收免疫球蛋白的較大犢牛，經非腸道途徑給予含4g 或最好8g IgG 的血漿可以為其提供部分保護。使用小劑量超免血清，只有在其含有疾病相關血清型的特異性抗體時才會有效。應加強犢牛區的衛生管理，在出生時對臍帶進行消毒可以降低早期感染風險。因為犢牛的好奇心較強，通常用互相舔舐來了解同伴或基于其他未知的目的。為減少疾病的傳播，舍內飼養的犢牛應分欄飼養或分籠飼養，目的是避免犢牛間的互相接觸（尤其是舔舐）而導致疾病的擴散。