牦牛和藏羊免疫特性的研究

吳艷清

（青海省同仁縣畜牧獸醫工作站，青海 同仁 811399）

1 材料和方法

1.1 材料

牦牛和藏羊研究：所使用的牦牛和藏羊各100頭，其中牦牛的年齡在5～10歲之間，藏羊的年齡在3～5年之間。所有牦牛和藏羊均來自青海。實驗所選用的牛羊不需要雌雄限制，通過臨床觀測其身體健康狀況，從靜脈采集血液、肝素抗凝。

試劑：研究采用補體致敏酵母菌以及酵母菌多糖等試劑。

1.2 研究方法

1.2.1 紅細胞C3b受體、紅細胞免疫復合物(IC)的測定 本次研究采用的紅細胞不需要使用Ficoll分離液進行分離，可以直接使用生理鹽水對其進行離心洗滌，丟棄血液中的大部分紅細胞。血液剩余的成分按照1.25×107個/毫升進行配置，其中添加酵母菌的量與紅細胞的比例為10∶1。

1.2.2 B淋巴細胞C3b受體的測定 將淋巴細胞懸濁液鍵入到一支小試管中，然后添加補體致敏酵母菌懸液，兩者的量均為0.075毫升。將試管置于37℃的恒溫水浴中進行孵育，時間為30分鐘，然后向其中加入0.25%戊二醛生理鹽水2滴，進行涂片，鏡檢200個淋巴細胞，對其中聯結3個以上酵母菌的淋巴細胞數目進行記錄，從而計算花環百分率。

1.2.3 T淋巴細胞E—玫瑰花環的測定

2 結果

根據檢測結果顯示，100頭牦牛的紅細胞C3b受體花環率平均數為2.65±1.91，變異系數為72；紅細胞IC花環率為4.51±2.75，變異系數為61；B細胞C3b受體花環率為23.24±5.81，變異系數為25；T-細胞E-玫瑰花環率平均數為7.15±3.62，變異系數為42。藏羊的指標檢測結果為紅細胞C3b受體花環率平均數為2.10±1.09，變異系數為52；紅細胞IC花環率為4.51±2.75，變異系數為64；B細胞C3b受體花環率為23.24±5.81，變異系數為21；T-細胞E-玫瑰花環率平均數為7.15±3.62，變異系數為31。

3 結果討論

近年來隨著對動物紅細胞的研究發現，動物體內存在紅細胞免疫系統，血液中的紅細胞能夠清除循環免疫復合物，起到促進吞噬的作用，紅細胞還具有識別和儲存抗原、提呈抗原、增強T細胞功能的作用，參與激活動物體內補體系統。C3b受體是血液紅細胞免疫功能的前提基礎，其位于紅細胞膜表面，對于紅細胞C3b受體的研究在人類醫學領域中較為常見，針對牦牛和藏羊紅細胞是否具有C3b受體及免疫黏附功能的研究報告非常少。通過本文對牦牛和藏羊紅細胞的研究結果分析，可以開出牦牛和藏羊體內的紅細胞與人體紅細胞相同，都具有C3b受體，同時也都擁有黏附免疫復合物的能力。因此說明了牦牛和藏羊的紅細胞也包含免疫功能。根據國外的研究結果證明，血液的紅細胞能夠對T淋巴細胞產生γ下干擾素等淋巴因子，對B淋巴細胞產生Smlg，另外紅細胞對于NK、LAK的活性以及在T淋巴細胞免疫黏附時，具有調控腫瘤細胞能力作用。對于牦牛和藏羊紅細胞是否對機體免疫調節具有重要作用，還需要進一步研究。

通過對牦牛和藏羊血液紅細胞進行研究，發現其紅細胞具有與C3b受體補體致敏酵母菌相結合的能力，結合后形成花環。牦牛和藏羊紅細胞相對于與人類血液紅細胞而言，其形成花環的百分率較低。形成這種問題的主要因素可能為牦牛和藏羊血清中存在抑制因子，抑制因子具有阻礙C3b受體活性的作用，而人類的血清中含有這種物質，所以人類血液紅細胞C3b受體不會受到抑制。比如在奶牛血清中，含有免疫膠固素，這種物質具有引發紅細胞產生凝集的作用，從而影響C3b受體的活性，阻礙了紅細胞C3b受體花環的形成。但是影響牦牛和藏羊紅細胞C3b受體花環形成的因素目前還不能確定，是否血清中存在抑制因子或者抑制因子是否為免疫膠固素，還需要進一步驗證。另外，從牦牛和藏羊的生長環境來考慮，由于牦牛和藏羊長期生長在高原環境中，具有比較特殊的種群屬性，所以牦牛和藏羊紅細胞C3b受體數量可能會減少，同時其活性也相對降低，因此而導致了牦牛和藏羊紅細胞C3b受體花環百分率較低。

4 研究結論

本文研究了牦牛和藏羊免疫特性，對血液T淋巴細胞E一玫瑰花環進行了測定，根據結果顯示，牦牛和藏羊的花環百分率均低于其他平原地區的牛羊品種。造成這種問題的主要原因可能是牦牛和藏羊生活在高原地區，由于氣候環境的差異，導致紅細胞C3b受體花環的形成率低。血液B淋巴細胞的補體受體具有激發B淋巴細胞合成RNA的作用，同時能夠加快B淋巴細胞的代謝作用，增強釋放接枝，從而參與產生抗體，形成免疫記憶。對于B淋巴細胞補體受體的檢測意義非常重要，因為其直接影響了動物的免疫功能。本文的采用了酵母菌進行研究，對傳統的研究方法進行了改進，酵母菌相對于特異性抗體致敏的紅細胞補體(EAC)而言，不需要制備抗RBC IgM型抗體的過程，縮短了步驟，同時酵母素的使用也取得了較為理想的研究。因此該方法的研究穩定性較好，同時具有簡便、經濟的特點。