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抗N-甲基-D-天冬氨酸受體腦炎合并急性腦梗死一例

2019-01-02 08:35:34邢梅王曼馬國景張淑倩單春暉陳英敏吳杰
磁共振成像 2018年11期

邢梅,王曼,馬國景,張淑倩,單春暉,陳英敏,吳杰

作者單位:

河北省人民醫院醫學影像科,石家莊 050051

女,29歲,主因感冒、發熱1周入院,體溫最高達38.6℃,伴右側額顳部脹痛,偶有惡心、嘔吐,曾查頭顱CT和腦電圖未見異常,給予抗病毒、抗感染、醒腦等治療,頭痛略好轉但仍有發熱,5 d前患者間斷出現幻覺和認知障礙,表現為人物性質改變、年代感錯亂、不認識家人,每次持續10 min后緩解。遂行頭顱MRI及磁共振血管成像(MR angiography,MRA)檢查未見異常。1 d前患者與家屬交談時出現口角抽搐,雙眼上吊,口腔分泌物增多,伴意識不清,無四肢抽搐及大小便失禁,給予地西泮25 mg靜推、苯巴比妥0.1 g肌內注射后,癥狀持續7~8 min后緩解,患者自此次發病后情緒緊張,飲食少,急查頭顱CT未見異常,次日查頭顱MRI (圖1)、磁敏感加權成像(susceptibility weighted imaging,SWI)及磁共振靜脈成像(magnetic resonance venography,MRV)未見明顯異常。查腦脊液提示單純皰疹病毒聚合酶鏈式反應(polymerase chain reaction,PCR)陽性,血抗核抗體(antinuclear antibody,ANA)等免疫學指標陰性,生化檢查陰性,臨床診斷邊緣葉腦炎、單純皰疹病毒性腦炎,立即給予相關治療,4 d后患者病情突然加重,出現昏迷及頻繁癲癇發作,進而出現低通氣,給予氣管插管、腦保護等治療,患者低通氣得到糾正但仍意識不清,呼之不應,壓眶無明顯疼痛反應,雙眼左側凝視,下頜及雙手指不自主運動,腱反射亢進,遂查頭顱MRI及擴散加權成像(diffusion weighted imaging,DWI)提示:雙側枕葉、島葉、頂葉及右側胼胝體、扣帶回多發片狀T1WI稍低、T2WI及FLAIR稍高信號,DWI呈明顯高信號,表觀擴散系數(apparent diffusion coefficient,ADC)圖呈極低信號,部分病變區域腦回腫脹,腦溝變淺(圖2);MRA提示:雙側大腦前中后動脈血流邊緣毛糙,粗細不均勻,可見多發節段性狹窄。隨后查盆腔CT平掃提示:右側卵巢橢圓形囊性低密度影,局部見小灶脂性密度及點狀鈣化,考慮畸胎瘤可能性大(圖3),術后病理回報囊性成熟型畸胎瘤。

臨床醫師匯總:患者目前影像學檢查結果及臨床表現后考慮不除外抗N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受體腦炎,經患者家屬同意,將患者腦脊液及血液標本送北京協和醫院檢查自身免疫性腦炎抗體,結果提示:腦脊液抗NMDA受體抗體強陽性(++),血清抗NMDA受體抗體弱陽性(+-)。故修正診斷為抗NMDA受體腦炎合并多發急性腦梗死,單純皰疹病毒性腦炎。立即給予相應治療,四個月后復查MRI提示:原腦內病變呈現腦梗死慢性期改變(圖4);頭顱MRA提示雙側大腦前中后動脈狹窄范圍及程度較前明顯好轉。

討論抗NMDA受體腦炎是自身免疫性腦炎中發病率最高的一個亞型。常見的臨床表現為精神癥狀、癲癇發作、記憶障礙、意識下降及通氣障礙等,部分患者存在前驅期及前驅事件[1]。文獻報道約38%的抗NMDA受體腦炎患者合并腫瘤,極好發于中青年女性[2],比例高達97%,男性及兒童也有少量報道,合并的腫瘤絕大多數是卵巢畸胎瘤[3],少見的有睪丸畸胎瘤、小細胞肺癌等。

抗NMDA受體腦炎發病機制目前尚不清晰,可能與腫瘤、感染、基因等因素有關。崔麗英等[4]認為腦脊液抗NMDA受體抗體陽性為本病的主要診斷依據,若僅有血清抗體低滴度陽性則需謹慎診斷本病。本病的頭顱MRI平掃無特異性表現,文獻報道約55%患者腦內有異常T2WI及FLAIR高或稍高信號,主要位于海馬、前額葉、顳葉、島葉、基底節、小腦、胼胝體、腦干等[5]。吳穎穎等[6]搜集的11例抗NMDA受體腦炎患者中,5例患者腦內未見異常表現,1例腦內多發腦梗死。本例入院治療早期并未見腦內MRI異常表現,隨病情進展并糾正通氣障礙后,發現腦內多處ADC值減低區,提示局部腦組織的細胞毒性水腫狀態,四個月后復查也證實上述腦內病變進一步液化、囊腔化,轉歸為腦梗死的軟化灶期。腦梗死的發生,筆者分析原因:一方面該病導致的通氣不足引起腦組織的缺氧繼而缺血,另一方面抗NMDA受體介導的免疫反應造成了腦血管內皮的炎癥反應,繼而出現剛入院時正常頭MRA演變成后期的多處管腔狹窄,引起腦灌注量的減低而出現急性梗死。

總結本例特點:患者年輕女性,發病前期為普通感染癥狀,隨之逐漸出現精神異常、癲癇及低通氣等,腦脊液及血清抗NMDA受體抗體陽性,合并右側卵巢畸胎瘤,但腦內未見腦炎改變,而是伴發多發急性腦梗死,雖然該病急性腦梗死發生率不高,但也要提醒廣大醫師做出相應鑒別診斷,必要時可以行顱腦增強Cube FLAIR及增強T1WI檢查[7]。

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姚遠, 彭斌, 王曉慧, 等. 抗N-甲基-D-天冬氨酸受體腦炎前驅期與前驅事件. 中華醫學雜志, 2017, 97(19): 1469-1473.

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崔麗英, 關鴻志. 重視腦炎的病因診斷. 中華神經科雜志, 2014,47(7): 446-448.

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吳穎穎, 時英英, 張彌蘭, 等. 抗N-甲基-D-天冬氨酸受體腦炎11例臨床分析.中華醫學雜志, 2015, 95(35): 2857-2060.

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張樂樂, 王曉明. 增強Cube FLAIR與增強T1WI序列在顱腦疾病中的對比研究. 磁共振成像, 2017, 8(10): 726-731.

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