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利用重組胰蛋白酶對鰻魚下腳料酶解生產(chǎn)復(fù)合氨基酸及產(chǎn)品中鈣的測定

2018-12-13 06:20:28廖曉峰于榮
中國調(diào)味品 2018年12期
關(guān)鍵詞:實驗

廖曉峰,于榮

(1.東華理工大學(xué) 化學(xué)與生物材料學(xué)院,南昌 330038;2.東華理工大學(xué) 水資源與環(huán)境工程學(xué)院,南昌 330038)

鰻魚是我國重要的經(jīng)濟(jì)魚類,近年來由于福建、廣東、江蘇、浙江等鰻魚主產(chǎn)地水質(zhì)惡化,很多養(yǎng)殖企業(yè)轉(zhuǎn)移到江西省,是江西省重要的出口創(chuàng)匯渠道之一。鰻魚養(yǎng)殖與加工企業(yè)在江西省各地都有,年產(chǎn)烤鰻數(shù)萬噸。但鰻魚加工企業(yè)都面臨大量鰻魚加工剩余的下腳料無法處理,下腳料因為江西省內(nèi)沒有廠方收購,只有賣給沿海一帶收購方處理,但路途遠(yuǎn),該下腳料又含有高蛋白、高脂肪,外運難以保質(zhì)保鮮,很多下腳料沒有得到有效、合理的利用,還會造成環(huán)境污染,浪費資源,也影響環(huán)境,因此鰻魚下腳料綜合處理問題日益迫切,目前江西省內(nèi)還是空白。本項目對鰻魚下腳料進(jìn)行綜合處理,生產(chǎn)復(fù)合氨基酸、鰻魚蛋白粉等產(chǎn)品,可以作為食品鮮味劑原料,也可以作為高級醬油原料。鰻魚粉含多種氨基酸,特別是鮮味氨基酸含量高,且鈣含量非常高,適合制作中老年人的強(qiáng)化鈣,兒童的調(diào)味品基料,例如兒童強(qiáng)化醬油、中老年強(qiáng)化醬油、強(qiáng)化鮮味粉、鮮味湯料、鰻魚精等產(chǎn)品,提高資源利用率,保護(hù)環(huán)境[1-4]。

鰻魚下腳料綜合處理研究在江西省還是一個空白,國內(nèi)外對鰻魚研究主要集中在鰻魚養(yǎng)殖及加工方面??决犐a(chǎn)后的下腳料由于富含高蛋白,利用蛋白質(zhì)酶解技術(shù)對鰻魚下腳料進(jìn)行酶解,再經(jīng)過均質(zhì)、噴霧干燥等工藝,生產(chǎn)復(fù)合氨基酸、鰻魚蛋白粉等產(chǎn)品,既可以為企業(yè)解決環(huán)境污染的后顧之憂,又可以為企業(yè)帶來新的經(jīng)濟(jì)增長點,還可以促進(jìn)就業(yè)和帶動鰻魚養(yǎng)殖及加工業(yè)的發(fā)展。

1 理論依據(jù)與實驗基礎(chǔ)、研究目的

鰻魚肉蛋白富含賴氨酸及精氨酸,重組胰蛋白酶是一種絲氨酸蛋白酶,可特異切割賴氨酸及精氨酸C末端肽鍵,是由重組大腸桿菌表達(dá)生產(chǎn),氨基酸序列與豬胰腺來源的胰蛋白酶完全一致,重組豬胰蛋白酶具有與動物源性豬胰蛋白酶相同的酶學(xué)性質(zhì)。重組胰蛋白酶分子量為24 kD,最適pH為7.0~11.0。前期實驗結(jié)果表明,重組胰蛋白酶對鰻魚蛋白水解最好,前期實驗通過幾種不同蛋白酶對鰻魚下腳料的酶解實驗結(jié)果證實胰蛋白酶酶解效率最好。實驗選用上海雅心生物技術(shù)有限公司生產(chǎn)的重組胰蛋白酶為酶解制劑,目的是研究酶解的最佳工藝條件及產(chǎn)品中蛋白質(zhì)和鈣的含量測定方法。

2 材料與方法

2.1 儀器

CL-3型恒溫加熱磁力攪拌器 上海梅穎浦儀儀器有限公司;BS223S分析天平 賽多利斯電子天平儀器有限公司;UV751GD紫外分光光度計 上海元析儀器有限公司;WFX-120原子吸收分光光度計 北京百分瑞利儀器有限公司。

2.2 原料及試劑

鰻魚帶肉骨:選取新鮮無腐敗的鰻魚帶肉骨作原料,江西華誼食品有限公司提供;重組胰蛋白酶:上海雅心生物技術(shù)有限公司(要求酶活在20萬U/g以上)。

2.3 制備工藝[5]

2.3.1 工藝流程

鰻魚帶肉骨→預(yù)處理→凈鰻魚帶肉骨→烘干→干鰻魚帶肉骨→粉碎、均質(zhì)→鰻魚肉骨粉→水提→鰻魚肉骨粉料液→酶解→酶解液→均質(zhì)→噴霧干燥→成品。

2.3.2 工藝過程

2.3.2.1 預(yù)處理

鰻魚帶肉骨經(jīng)篩選、整理后,于50 ℃溫水浸泡30 min,去除雜質(zhì),清水洗凈,瀝干待用。

2.3.2.2 烘干

預(yù)處理后的原料置于干燥箱中干燥,干燥溫度為80 ℃,時間5~6 h。

2.3.2.3 粉碎、均質(zhì)

干燥好的原料粉碎,粉碎后再加入10倍的蒸餾水調(diào)勻,高壓均質(zhì)機(jī)均質(zhì),得到鰻魚骨粉料液。

2.3.2.4 酶解

均質(zhì)后的料液放入酶解器中,預(yù)熱至45 ℃后恒溫,用20%的氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH至7.0~9.0左右,再按2%~5%投料量將重組胰蛋白酶投入(添加胰蛋白酶的目的是利用胰蛋白酶將鰻魚肉蛋白水解成氨基酸,得到高含鈣的復(fù)合氨基酸混合液,再經(jīng)均質(zhì)、噴霧干燥等工藝生產(chǎn)蛋白鈣及蛋白粉產(chǎn)品,通過前期實驗研究表明胰蛋白酶對鰻魚肉的酶解效率高),攪拌20 min,然后加熱至60~80 ℃(10 min),使原料酶解。

2.3.2.5 噴霧干燥

將均質(zhì)后的酶解液經(jīng)過噴霧干燥,得到產(chǎn)品。

2.3.2.6 蛋白質(zhì)含量的測定[6]

將酶解液在波長為215 nm和225 nm的紫外分光光度計下分別測定其吸光值,計算蛋白質(zhì)提取率。

本次實驗采用215 nm和225 nm的吸收差法測定蛋白質(zhì),用215 nm和250 nm外光吸收差值與單一波長測定相比,可減少誤差。

蛋白質(zhì)濃度(mg/mL)=0.144×(A215-A225)。

測定區(qū)間:20~100 μg蛋白質(zhì)/mL。

蛋白質(zhì)提取率(%)=原料中蛋白質(zhì)含量/酶解液中蛋白質(zhì)含量×100/100。

3 結(jié)果分析

3.1 單因素實驗對酶解結(jié)果的影響[7-11]

3.1.1 加酶量的影響

稱取原料20 g,加入10倍水研磨,后按2%,3%,4%,5%投料量將胰蛋白酶投入,按2.3.2.4的方法酶解,45 ℃恒溫,反應(yīng)時間為60 min,將pH調(diào)節(jié)到8.0的條件下進(jìn)行酶解,結(jié)果見表1。

表1 加酶量對酶解過程的影響Table 1 The effect of enzyme dosage on the enzymatic hydrolysis process

由表1可知,隨著加酶量的增加,蛋白質(zhì)的提取率下降,在加酶量為2%時蛋白質(zhì)的提取率最高,加入過量的酶可能導(dǎo)致蛋白質(zhì)降解。經(jīng)測定,原料中蛋白質(zhì)平均含量為32.42%,但在原料預(yù)處理過程中蛋白質(zhì)有所損失,胰蛋白酶是一種絲氨酸蛋白酶,可特異切割賴氨酸及精氨酸C末端肽鍵,故胰蛋白酶在對蛋白質(zhì)酶解過程中酶解不完全,不能完全酶解原料中的蛋白質(zhì),造成蛋白質(zhì)提取率不是很高,但能滿足生產(chǎn)要求。

3.1.2 溫度的影響

稱取原料20 g,加入10倍水研磨,按3.1.1的最佳結(jié)果按2%投料量將重組胰蛋白酶投入,按2.3.2.4的方法酶解,恒溫40,45,50,55 ℃,反應(yīng)時間為30 min,將pH調(diào)節(jié)到8.0的條件下進(jìn)行酶解,結(jié)果見表2。

表2 溫度對酶解過程的影響Table 2 The effect of temperature on the enzymatic hydrolysis process

由表2可知,重組胰蛋白酶活性溫度范圍是40~45 ℃,比一般的酶活性溫度要高,當(dāng)溫度為45 ℃時,蛋白質(zhì)的提取率最大,溫度再升高,酶分子結(jié)構(gòu)發(fā)生變化,分子間碰撞加劇,導(dǎo)致酶分子結(jié)構(gòu)破壞,蛋白質(zhì)的提取率下降。

3.1.3 時間的影響

稱取原料20 g,加入10倍水研磨,按2%投料量將胰蛋白酶投入,按2.3.2.4的方法酶解,恒溫45 ℃(3.1.2的最佳結(jié)果),反應(yīng)時間為1,2,3,4 h,將pH調(diào)節(jié)到8.0的條件下進(jìn)行酶解,結(jié)果見表3。

表3 反應(yīng)時間對酶解過程的影響Table 3 The effect of reaction time on the enzymatic hydrolysis process

由表3可知,當(dāng)反應(yīng)時間達(dá)到3 h時酶解基本完全,此時的提取率最高。反應(yīng)時間過長,可能導(dǎo)致水解蛋白質(zhì)變性分解,當(dāng)反應(yīng)時間達(dá)到3 h時最佳。

3.1.4 pH值的影響

稱取原料20 g,加入10倍水研磨,后按3.1.1的最佳結(jié)果按2%投料量將重組胰蛋白酶投入,按3.1.2的方法恒溫45 ℃(3.1.2的最佳結(jié)果),反應(yīng)時間為3 h(3.1.3的最佳結(jié)果),將pH調(diào)節(jié)到6.0,7.0,8.0的條件下進(jìn)行酶解,結(jié)果見表4。

表4 pH值對酶解過程的影響Table 4 The effect of pH on the enzymatic hydrolysis process

由表4可知,pH值在8.0時蛋白質(zhì)的提取率最大,隨著pH值再增大,重組胰蛋白酶結(jié)構(gòu)會發(fā)生改變,導(dǎo)致重組胰蛋白酶活性減小。

3.2 正交實驗

正交實驗因素水平見表5,正交實驗結(jié)果見表6。

表5 實驗因素水平表Table 5 Table of experimental factors and levels

表6 正交實驗結(jié)果Table 6 The experimental results

由表6可知,極差值R為因素A(0.25),B(0.33),C(0.26),故影響蛋白質(zhì)提取量的因素的主次關(guān)系為B(反應(yīng)溫度)>C(pH值)>A(反應(yīng)時間)。比較這9次實驗的結(jié)果, 第5次實驗的蛋白質(zhì)的提取率29.7%最大,因此A2B2C3是最好的搭配。

3.3 酶解液鈣含量的測定

方法:石墨爐火焰原子吸收分光光度法。

儀器:WFX-200石墨爐火焰原子分光光度儀,北京百分瑞利儀器有限公司。

3.3.1 原理

樣品經(jīng)濕法消化后,導(dǎo)入原子吸收分光光度計中,經(jīng)火焰原子化后,吸收422.7 nm處的共振線,其吸收量與含量成正比,與標(biāo)準(zhǔn)系列比較定量。

3.3.2 主要試劑

混合酸消化液:硝酸與高氯酸比為4∶1。

2%氧化鑭溶液:稱取25 g氧化鑭(純度>99.99%),加75 mL鹽酸于1000 mL容量瓶中,加去離子水稀釋至刻度。

鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液:精確稱取1.2486 g碳酸鈣(純度>99.99%),加50 mL去離子水,加鹽酸溶解,移入1000 mL容量瓶中,加2%氧化鑭稀釋至刻度。貯存于聚乙烯瓶內(nèi),4 ℃保存。此溶液每毫升相當(dāng)于500 μg鈣。

鈣標(biāo)準(zhǔn)使用液:鈣標(biāo)準(zhǔn)使用液的配制見表7。

表7 鈣標(biāo)準(zhǔn)使用液配制Table 7 The preparation of calcium standard liquid

鈣標(biāo)準(zhǔn)使用液配制后,貯存于聚乙烯瓶內(nèi),4 ℃保存。

3.3.3 測定

將鈣標(biāo)準(zhǔn)使用液分別配制不同濃度系列的標(biāo)準(zhǔn)稀釋液(見表8),測定操作參數(shù)見表9。

表8 不同濃度系列標(biāo)準(zhǔn)稀釋液的配制方法Table 8 The preparation method of different concentration series of standard diluent

表9 測定操作參數(shù)Table 9 Measurement of operating parameters

3.3.4 標(biāo)準(zhǔn)曲線

以各濃度系列標(biāo)準(zhǔn)溶液與對應(yīng)的吸光度繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,鈣離子的標(biāo)準(zhǔn)曲線見表10和圖1。

表10 鈣離子標(biāo)準(zhǔn)曲線Table 10 The standard curve of calcium ion

圖1 鈣離子的標(biāo)準(zhǔn)曲線Fig.1 The standard curve of calcium ion

由圖1可知,線性相關(guān)系數(shù)為0.9996。測定樣品液及空白液A,由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出濃度值(c及c0),再按下式計算。

式中:X為樣品中元素的含量,mg/100 g;c為測定用樣品中元素的濃度,μg/mL;c0為試劑空白液中元素的濃度,μg/mL;V為樣品定容體積,mL;f為稀釋倍數(shù);m為樣品質(zhì)量。

3.3.5 樣品中鈣離子含量的測定

將酶解液定容至50 mL,從中取1 mL稀釋至10 mL,用原子吸收法測定鈣離子,所得數(shù)據(jù)見表11。

表11 鈣離子含量的測定Table 11 The determination of calcium ion content

由表11可知,數(shù)據(jù)計算可以得出鈣的平均含量為47.98 μg/mL。

4 結(jié)論

采用鰻魚帶肉骨作為原料,預(yù)處理后用胰蛋白酶水解法提取生物蛋白鈣。實驗結(jié)果表明:酶解的最佳條件是在pH為8.0、溫度為45 ℃、加酶量為2%、酶解時間為3 h的條件下進(jìn)行實驗。利用紫外分光光度法在215 nm和225 nm的差值下測定產(chǎn)品中蛋白質(zhì)的含量,用石墨爐原子吸收法測定產(chǎn)品中鈣的含量,產(chǎn)品蛋白質(zhì)含量可達(dá)29.7%,鈣的含量為4.79%。

鰻魚骨是一種廉價的可再生資源, 從鰻魚骨中提取復(fù)合氨基酸有較大的經(jīng)濟(jì)價值。產(chǎn)品中蛋白質(zhì)含量可達(dá)27.5%~35%左右,鈣的含量也非常高,并且是生物鈣,有利人體的吸收。產(chǎn)品可以作為食品鮮味劑原料,也可以作為高級醬油原料,含多種氨基酸,特別是鮮味氨基酸含量高,且鈣含量非常高,適合制作中老年人的強(qiáng)化鈣、兒童的調(diào)味品基料,例如兒童強(qiáng)化醬油、中老年強(qiáng)化醬油、強(qiáng)化鮮味粉、鮮味湯料、鰻魚精等產(chǎn)品。

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