兒童原發性激素敏感型腎病綜合征與ACE基因多態性關系的meta分析

徐石張，謝敏娟*

（1. 宜 春市人民醫院腎內科，江西宜春 336000；2. 宜 春學院病理教研室，江西 宜春 336000）

原發性腎病綜合征(idiopathic nephrotic syndrome，INS)是兒童中常見的腎臟疾病，臨床上以低蛋白血癥、蛋白尿、水腫和高脂血癥為特點。糖皮質激素是治療INS的首選藥，大部分微小病變型(minimal change disease，MCD)患兒的療效較理想，但因MCD病情易復發，且可向局灶節段性腎小球硬化型(focal segmental glomerulosclerosis，FSGS)轉變[1-2]。FSGS的治療中常表現為激素抵抗型，且大部分患者將進展為終末期腎病(end stage renal disease，ESRD)，因此INS早期診斷和治療尤為重要[3]。

二十 世紀末，Rigat[4]和 Costerousse等[5]發現ACE 基因的第16內含子中常常存在287 bp片段的缺失(D)與插入(I)，ACE基因主要表現為缺失純合子DD，其影響血管緊張素Ⅱ(AngⅡ)生成，從而改變腎臟的血流動力學，導致腎小球硬化和腎功能衰竭[6]。許多學者為了探討NS治療效果的影響因素，曾嘗試研究ACE基因多態性與激素治療效果的關系，但結果均存在較大分歧，而對兒童INS的研究更加稀少，本研究通過對已發表文獻進行meta分析，系統性闡述兒童INS激素治療效果與ACE基因多態性的關系。

1 材料與方法

1.1 檢索策略

利用nephrotic syndrome、NS、angiotensin c onverting enzyme、 ACE、 gene、 polymorphism、 pediatric、childen、idiopathic或steroid作為主題詞、標題詞、關鍵詞，分別檢索PubMed、Cochrane Library、EMBASE、Science Citation Index、Wiley Online Library和Google Scholar等在線數據庫，限制檢索時間為建庫至2017年7月，并同時檢索納入文獻的相關文獻。

1.2 文獻選擇

納入標準包含：①以健康人群為對照組的研究；②研究內容包含激素療效與ACE基因多態性的關系；③基因檢測采用PCR技術；④各亞組中人數、基因型(DD/DI/II)數量明確；⑤英文文獻；⑥PCR引物序列采用Rigat等[4]發現的ACE基因序列設計。正向引物5′-CTGGAGACCACTCCCATCCTTTCT-3′； 反 向 引 物 5′-GATGTGGCCATCACATTCGTCAGAT-3′。排除標準：①重復數據的研究；②未明確為INS患兒、激素療效。

1.3 數據提取

兩名研究員分別提取納入文獻的相關數據，包含第一作者、發表時間、種族、對照人群類型、Hardy-Weinberg平衡(H-W平衡，HWE)檢驗、激素敏感型腎病綜合征(steroid-sensitive nephritic syndrome，SSNS)組人數(DD、DI、II)、正常組人數(DD、DI、II)等。若相關數據存在差異，則由第3位研究員發起討論后決定。SSNS定義為患者經強的松2 mg/(kg·d)治療4~6周后，連續3天內檢查蛋白尿均為陰性[<4mg/(h·m2)]。

1.4 統計學分析

利用RevMan公司網站提供的Review Manager 5.1軟件，對納入的研究進行meta分析。分類變量采用相對危險度(OR)合并總體效應，連續性變量采用加權均數差(WMD)合并總體效應。每個合并研究效應量均做異質性檢驗，如Q值統計量、I2統計量，若P<0.05說明存在異質性，則采用隨機效應模型，反之采用固定效應模型。發表偏倚檢驗采用漏斗圖。總體結果以P<0.05為差異有統計學意義。

2 結 果

2.1 文獻資料

根據檢索策略對各個數據庫進行檢索，初步獲得263篇文獻，再通過查看文獻摘要后排除216篇，對剩余的47篇文獻進行精讀，依照設計的納入與排除標準，分別對每一篇文獻進行篩選，最終納入此次研究的有10篇文獻[7-16]。此次meta分析共包含1 617例研究對象，其中包含SSNS患兒524例，正常對照組1 093例(見表1)。

表1 納入文獻的一般資料

2.2 ACE基因多態性與兒童SSNS的關系

納入研究的10篇文獻中，對SSNS的等位基因D頻率進行meta分析，如圖1所示，SSNS患兒中等位基因D頻率是正常組中的1.34倍(OR=1.34，95%CI：0.96~1.89，P=0.09)，但總體效應無統計學意義(P>0.05)。對基因型DD和II的頻率進行meta分析，發現基因型DD頻率是正常組中的1.46倍(OR=1.46，95%CI：0.85~2.49，P=0.17) (圖2)，基因型II的發生頻率是正常組中的0.72倍(OR= 0.72，95%CI： 0.48~1.08，P=0.11)(圖3)，但差異均無明顯統計學意義(P>0.05)。

圖1 等位基因D與兒童SSNS關系的meta分析

圖2 基因型DD與兒童SSNS關系的meta分析

圖3 基因型II與兒童SSNS關系的meta分析

2.3 不同亞組中基因型DD、II與兒童SSNS的關系

對種族(亞洲與非亞洲)、對照組人群(健康成人與健康兒童)、H-W平衡(是否符合)分別進行亞組分析，結果如表2所示。亞洲人中SSNS組的基因型II頻率明顯低于正常對照組，而符合H-W平衡的研究中SSNS組的基因型II頻率同樣低于正常對照組(P<0.01)，且兩者未發現異質性。在以成人為對照組的亞組中，等位基因D與基因型DD在SSNS組的頻率高于對照組，總體效應值具有統計學意義(P<0.01)。其余亞組分析均未得到有意義的總體效應值。

表2 等位基因D、基因型DD與II的亞組分析

3 討 論

ACE作為腎素-血管緊張素-醛固酮系統中的一個關鍵限速酶，可調節血液中血管緊張素Ⅱ(AngⅡ)的水平[6，17-18]。 Lee等[19]發現AngⅡ可刺激NF-κB通路，在腎臟病初期可促進巨噬細胞浸潤等炎癥過程。在腎小球系膜細胞中，AngⅡ可促進轉化生長因子、血小板源生長因子等表達，從而導致膠原蛋白在系膜細胞中的沉積[7，20]。并且，AngⅡ還被認為是腎系膜細胞增殖和腎系膜基質增生的影響因素，在其長期作用下，系膜細胞將逐漸硬化而喪失功能[7，21]。而腎小球的損傷和硬化程度，與激素治療的效果密切相關。

ACE等位基因D與I直接影響血中AngⅡ的含量，對腎臟病的療效和預后存在關聯，因此，許多學者希望從ACE基因水平研究INS患兒中激素療效的影響因素。Oktem等[6]研究發現，實驗組SSNS患者的等位基因D 發生率約為61%，明顯高于正常對照組。而已有研究[14，22]中，ACE基因型在SSNS組和激素抵抗組的分布基本相似，未發現有統計學意義的差異。目前，雖有不少對照實驗探討ACE基因多態性與兒童INS發病及預后的關系，然而結果仍存在分歧。此次meta分析通過匯總10篇文獻的結果，僅在亞洲組和HWE組兩個亞組中發現SSNS患兒基因型II頻率低于正常組，且未發現異質性。

對文獻進行匯總分析前，為減少研究間的差異，提高研究質量，建議檢驗H-W平衡，選擇同一孟德爾群體的樣本。本次meta分析中有6項研究符合H-W平衡。對其進行亞組分析，發現符合H-W平衡的亞組中基因型II頻率SSNS組明顯均低于正常對照組，且未發現異質性。同樣地，在成人對照亞組中，等位基因D與基因型DD在SSNS組的頻率高于對照組，總體效應值具有統計學意義，而在健康兒童對照組中，其總體效應不具有統計學意義。因此，文獻中的樣本質量和對照人群的選擇可能是影響此次meta分析結果的因素。

兒童INS激素治療效果是否與ACE基因多態性存在聯系，或者將來探討兒童INS激素治療的影響因素時，還需大規模、大樣本的針對性研究。另外，為盡量避免研究誤差，提高研究結果真實性，將來學者應選用同一孟德爾群體的正常兒童作為對照組。