唐伯玉
江蘇省淮安市漣水縣人民醫院腎內科,江蘇淮安 223499
系統性紅斑狼瘡(SLE)為臨床常見風濕免疫性疾病(自身免疫性炎性反應性結締組織疾病),該疾病發病機制尚未明確;但經臨床研究發現:SLE與遺傳、內分泌、感染、環境等因素均有直接關系[1]。SLE可導致患者機體多系統出現不同程度的損傷,如腎臟、皮膚及黏膜以及中樞神經系統等[2]。SLE多發于青年女性,主要臨床癥狀為紅斑、皮疹、關節痛等;約有90%以上的SLE極易引發腎臟損害,即合并狼瘡腎炎[3]。因此,加強對SLE合并狼瘡腎炎的臨床治療研究,既會有效避免 (或降低)SLE合并狼瘡腎炎患者的臨床預后,也會進一步促進SLE患者的身心健康。該文選擇筆者單位2015年1月—2016年5月間收治的60例SLE合并狼瘡腎炎患者為研究資料,對激素聯合環磷酰胺治療SLE合并狼瘡腎炎的臨床治療效果進行分析研究,以期為豐富臨床SLE合并狼瘡腎炎治療方法提供更多的參考,現報道如下。
選擇筆者單位收治的60例SLE合并狼瘡腎炎患者為研究資料。入選資料均符合美國風濕學會制定的SLE活動期診斷標準,并經臨床診斷、檢查予以確診。其中:女性54例,男性6例;按治療方法不同進行分組。對照組:30例,女性27例,男性3例;年齡21~52 歲,平均年齡(32.1±1.9)歲;病程 2~16 個月,平均病程(8.6±0.8)月。 聯合組:30 例,女性 27 例,男性 3例;年齡 22~51 歲,平均年齡(31.2±1.7)歲;病程 2.5~15個月,平均病程(8.2±0.7)月。兩組患者均在知情下,自愿簽署相關治療、研究同意書;且兩組一般資料分析(P>0.05),具有可比意義。
1.2.1 對照組 30例患者均予以單一激素治療;潑尼松(H33021207)1 mg/(kg·d),口服;服藥 2 個月后,藥量減至11~16 mg/d。療程:2年為1個療程。
1.2.2 聯合組 30例患者在對照組治療基礎上,輔以環磷酰胺治療;環磷酰胺(H32020857)0.8 g+0.9%氯化鈉溶液100 mL,行靜脈滴注;1次/30 d;每間隔15~20 d時予以1次沖擊治療;當用藥累計量達至151 mg/kg時,將沖擊時間延長至3個月。療程:2年為1個療程。兩組均治療1療程。且兩組患者在臨床治療第3個月時進行臨床檢查;以后每間隔15 d時,進行臨床檢查。
觀察兩組臨床治療效果以及尿蛋白、尿紅細胞等指標。
療效判定:①完全緩解:患者臨床癥狀徹底消除,病情穩定,且尿蛋白、尿紅細胞等各項指標均恢復至正常范圍;②顯著緩解:患者臨床癥狀得到有效改善,病情得到緩解;且蛋白尿下降>51%;③部分緩解:患者臨床癥狀及上述各項臨床指標均有所改善和下降;④無效:患者臨床癥狀、病情及各項指標均無明顯變化,或病情加重。
運用SPSS統計學軟件對臨床研究數據進行統計處理,計量數據以(x±s)表示,采用t檢驗;%表示計數資料,采用χ2校驗;P<0.05為差異有統計學意義。
兩組經2年治療后,聯合組尿蛋白水平明顯低于對照組,組間差異有統計學意義(P<0.05);而尿紅細胞則明顯高于對照組,組間差異有統計學意義 (P<0.05);見表 1。

表1 兩組患者尿蛋白、尿紅細胞水平分析(x±s)
兩組研究資料經2年治療后,聯合組臨床治療總有效率(96.6%)明顯高于對照組(70.0%),組間差異有統計學意義(P<0.05),見表 2。

表2 兩組患者臨床治療效果分析[n(%)]
兩組患者在2年的治療過程中,患者肝功能、血常規等指標均無明顯變化。聯合組患者出現1例惡心、1例嘔吐、1例低血壓,不良反應發生率為10.0%;對照組患者出現1例心律失常、1例惡心、1例低血壓,不良反應發生率為10.0%;組間差異無統計學意義(χ2=0.001,P>0.05)。
系統性紅斑狼瘡為臨床常見風濕免疫性疾病;雖然該疾病的發病機制尚未得到證實,但學界統一認為SLE發病與患者的遺傳、內分泌、感染、環境等因素均有直接關系。SLE多發于青年女性,主要臨床癥狀為紅斑、皮疹、關節痛等;SLE可導致患者機體多系統出現不同程度的損傷,如腎臟、皮膚及黏膜以及中樞神經系統等。研究發現,約有90%以上的SLE極易引發腎臟損害,一旦SLE合并狼瘡腎炎時,既會加重患者病情,也會對患者心理產生極為嚴重的負性影響。因此,全面加強SLE合并狼瘡腎炎患者的臨床治療方法的研究,則成為了學界所關注的焦點。目前,針對SLE合并狼瘡腎炎的治療,多以激素治療為主,如口服潑尼松口服等,以達到抗炎的效果。也有學者提出在傳統激素治療基礎上,再輔以環磷酰胺以降低對患者腎功能的影響,同時,還可以降低患者炎性反應,促使患者腎功能得到有效恢復的目的[4]。
研究結果提示:兩組研究資料經2年治療后,聯合組臨床治療總有效率(96.0%)明顯高于對照組(70.0%),組間差異有統計學意義(χ2=19.521,P<0.05);且尿蛋白水平明顯低于對照組,組間差異有統計學意義(t=14.236,P<0.05);而尿紅細胞則明顯高于對照組,組間差異有統計學意義(t=15.314,P<0.05);治療過程中,兩組患者肝功能、血常規等指標均無明顯變化,聯合組患者不良反應發生率為10.0%,對照組為10.0%;組間差異無統計學意義(χ2=0.001,P>0.05)。這也提示:激素輔以環磷酰胺治療SLE合并狼瘡腎炎,既可以有效發揮出傳統激素治療效果,還可以有效發揮出環磷酰胺對DNA合成以及B細胞增殖等抑制作用,使其既可以提高臨床治療效果。學者曹宏敏研究證實[5]:對于SLE合并狼瘡腎炎患者,宜采取激素聯合環磷酰胺治療,既可以有效恢復患者腎功能,還可以降低炎性反應發生率,且臨床不良反應發生率較低,該研究臨床治療總有效率為94.87%,與該次研究結果基本保持一致;學者韓彬等人[6]也就激素聯合環磷酰胺治療SLE合并狼瘡腎炎進行對比研究,該研究臨床治療總有效率也高達95.8%,而對照組僅為70.8%;學者黃振華[7]研究結果提示:采用激素聯合環磷酰胺治療SLE合并狼瘡腎炎其臨床治療總有效率也高達96%,而對照組僅為72%,該文與上述學者研究結果基本相近。
采用激素治療SLE合并狼瘡腎炎時,雖然可以有效改善患者臨床癥狀,大量使用時,則會對患者體液反應予以明顯的抑制,減少抗體的生成;一旦患者長期的全身性激素治療可能會加重感染機率,并會導致患者出現骨質疏松、腎上腺皮質功能不全等不良反應。該文研究發現,將環磷酰胺用于SLE合并狼瘡腎炎治療中,既可以發揮其免疫抑制作用,還可以減少血液循環中T、B淋巴細胞,其與激素聯合應用時,在有效降低激素用量的同時,還可以全面提升臨床治療效果,對患者腎功能的影響也相對較少,這對改善患者腎功能、延緩患者病情進程均具有重要的意義[8]。
綜上所述,采用激素聯合環磷酰胺方案治療SLE合并狼瘡腎炎,其臨床治療效果明顯,且并較高的用藥安全性,具臨床應用、推廣價值。