觀察君力達鹽酸二甲雙胍腸溶膠囊對血糖和胰島β細胞功能的影響觀察

王 府

（濟寧醫學院附屬金鄉縣人民醫院內分泌科，山東 濟寧 272000）

據不完全統計，我國的糖尿病人群正在不斷擴大，屬于糖尿病大國。相關學者對糖尿病的發生機制進行分析，主要是：由于患者體內的靶組織細胞對胰島素敏感性降低，或是血中的胰島素不足[1]，進而導致血糖過高，引發糖尿病的發生。糖尿病嚴重威脅著人們的身體健康，為此，我們應該采取積極有效的措施改變此種疾病對患者造成的傷害[2]。本文特此對我院2014年12月至2016年6月所收治的108例糖尿病患者進行研討，具體報道如下。

1 資料與方法

1.1 臨床基礎資料：將我院收治的108例糖尿病患者作為本次研究對象，病例選取的時間為2014年12月至2016年6月，按照隨機數字表法，將患者均分為研究組（n=54）和對照組（n=54），本次病例的入選標準：①所有患者均是自愿參與本次調查，且已經簽訂知情同意書；②符合WHO發布的《糖尿病診斷標準》[3]；③空腹血糖在8.0 mmol/L以上，糖化血紅蛋白在7%～12%；本次病例的排除標準：①無肝腎功能障礙與急性感染性疾病患者；②無糖尿病急性并發癥以及妊娠糖尿病患者；③無孕期與哺乳期患者。對照組患者中男25例，女29例；最大年齡58歲，最小年齡36歲，中位年齡（43.15±2.59）歲；最長病程10年，最短病程2年，中位病程（4.52±1.13）年；研究組患者中男28例，女26例；最大年齡59歲，最小年齡37歲，中位年齡（42.56±2.47）歲；最長病程9年，最短病程2.4年，中位病程（4.13±1.28）年，對比分析兩組的臨床數據，發現無統計學意義（P＞0.05），具有對比性。

1.2 方法：對照組患者予以格列美脲，初始劑量為1 mg，定期監測血糖進行劑量調整，例如每隔1～2周，逐步增加劑量至每日2 mg、3 mg、4 mg，每日最大劑量不能超過6 mg。與此同時，加大患者的飲食控制，并進行適當的運動鍛煉。

研究組患者在每天飯前半小時服用君力達鹽酸二甲雙胍腸溶膠囊，每次服用0.5 g，1天3次，值得注意的是，在服用期間，藥物使用劑量不能超過2 g，與此同時，加大患者的飲食控制，并進行適當的運動鍛煉。

1.3 觀察指標[4]：兩組患者治療2周后對患者的空腹血糖和餐后2 h血糖進行檢測，治療4周時對患者的血常規、尿常規以及肝功能進行檢測。最后比對兩組患者治療前后的各項生化指標，主要包括：空腹血糖、餐后2 h血糖、餐后2 h胰島素、三酰甘油、總膽固醇，在此基礎上還包括高密度、低密度脂蛋白膽固醇和血壓，最后對兩組患者的不良反應發生率進行統計。

1.4 統計學分析：將涉及數據均輸入SPSS19.0，組間計量資料應用（）表示，行t檢驗，計數資料應用（%）表示，行χ2檢驗，以P＜0.05作為具有統計差異的判定標準。

2 結 果

2.1 治療前后兩組糖尿病患者的各項生化指標結果：治療后，比對兩組患者空腹血糖、血脂、血壓、胰島素水平、三酰甘油、高密度脂蛋白膽固醇，組間數據結果統計后P＜0.05，治療前比對研究組和對照組患者的各項生化指標，組間數據結果統計后P＞0.05，見表1。

表1 兩組治療前、后的各項生化指標結果分析（）

表1 兩組治療前、后的各項生化指標結果分析（）

空腹血糖(mmol/L) 9.4±1.6 8.8±1.5* 9.6±1.9 6.0±2.1*餐后2 h血糖(mmol/L) 16.1±4.0 8.2±1.0* 16.2±5.2 8.0±1.2*餐后2 h胰島素(mU/L)56.1±11.2 48.2±10.1 58.2±19.6 40.0±15.1*HbA1c((%) 8.6±1.7 7.2±1.1* 9.2±1.9 7.1±1.3a TC(mmol/L) 6.0±1.0 5.3±0.9 6.2±1.3 6.0±1.0 TG(mmol/L) 1.7±0.8 1.2±0.6* 1.8±0.9 1.3±0.8a HDL-C(mmol/L) 0.8±0.5 1.2±0.4* 0.8±0.4 1.3±0.3a LDL-C(mmol/L) 3.7±0.8 3.1±0.7* 3.7±0.9 3.4±0.7a SBP(kPa) 18.3±2.4 18.1±2.2 18.5±2.4 17.6±1.4a DBP(kPa) 10.8±1.3 10.5±0.8 11.3±1.1 10.6±0.6*

2.2 不良反應比較：研究組不良反應發生率明顯低于對照組，兩組之間具有統計學意義（P＜0.05）。見表2。

表2 兩組患者不良反應比較

3 討 論

糖尿病（diabetes mellitus）臨床表現為多飲、多食、多尿與消瘦，且存在肥胖和疲乏無力癥狀，對該病癥的病因進行分析，主要表現為遺傳因素和環境因素，糖尿病多存在家族發病傾向，調查研究，臨床上至少有60種以上的遺傳綜合征伴有糖尿病[5-6]。國際上通常選擇HbA1c對血糖控制進行評估，就目前而言，IDF以及CDS的評估標準為HbA1c在6.5%以下，而ADA的評估標準為HbA1c在7%以下。而我國對大部分醫院的糖尿病控制管理情況進行調查，其結果表明糖尿病人群的HbA1c均在（7.4±1.5）%，和快速擴張糖尿病患者相比較而言，我國糖尿病控制水平并不樂觀。因此，如何將胰島素抵抗和有效保護β細胞成為當今臨床備受關注的話題。

相關學者研究表明：糖尿病患者的胰島β細胞功能水平不足正常人的一半[7]，在早期應用胰島素治療，能夠有效降低患者的血糖，長期服用的效果也較為明顯，對于2型糖尿病患者來說具有良好的促進作用[8]，因此，臨床治療糖尿病時應該講早期胰島素分泌治療作為關鍵步驟。鹽酸二鉀雙胍腸溶膠囊可以分解糖原，隨后是肝糖輸出明顯減少，從而使受體后葡萄糖磷酸化有效改善，在一定程度上降低患者的血糖和糖化血紅蛋白。除此之外，該藥物可以是患者的胰島素抵抗和高胰島素血癥明顯減輕，不會對胰島素的分泌造成刺激，還可以使纖維蛋白溶劑有效改善，是血小板凝聚作用明顯減輕。

上述數據證實：治療后，研究組患者的空腹血糖、血脂、血壓、胰島素水平、三酰甘油、高密度脂蛋白膽固醇改善情況較比對照組更優，差異存在統計學意義（P＜0.05）；在不良反應方面：研究組患者不良反應發生率明顯低于對照組，由此可見，鹽酸二甲雙胍腸溶膠囊能夠有效降低高血壓患者的血糖，且在增強患者胰島β細胞功能方面存明顯優勢，兩組患者血糖與胰島β細胞功能與治療比較，存在明顯差異，治療3個月后，兩組患者的各項數據存在明顯差異，這說明兩種藥物在治療效果方面差異較小，這一研究與肖碩等[9]的研究資料基本相似，在不良反應方面，有較大差異。在肖碩等[9]的研究中，對2014年1月至2015年6月期間所收治的136例糖尿病患者進行研究，對照組應用格列美脲治療，研究組應用鹽酸二甲雙胍腸溶膠囊治療，治療結果比較，對照組不良反應發生率為14.71%，研究組不良反應發生率為1.47%，組間具有顯著差異，由此可以說明：鹽酸二甲雙胍腸溶膠囊的不良反應更小，臨床應用更加可靠。

綜上所述，鹽酸二甲雙胍腸溶膠囊應用在糖尿病患者中，能夠有效降低患者的血糖，并且在穩定和提高患者Islet β cell function level方面具有顯著療效，在臨床治療中，鹽酸二甲雙胍腸溶膠囊能夠有效促進患者的腸道吸收，且具有不良反應少的特點，值得臨床進一步推廣與探索。