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氣相色譜法同時測定大氣中多種鹵乙酸

2018-11-13 11:55:40洋刁振鳳王新娟崔
資源節約與環保 2018年10期
關鍵詞:大氣

肖 洋刁振鳳王新娟崔 靜

(淄博市環境監測站 山東淄博 255043 2淄博市污染物總量控制辦公室 山東淄博 255043)

引言

目前鹵乙酸測定還僅限于水質分析[1],缺乏空氣和廢氣中的鹵乙酸檢測方法。本文開發一種氣相色譜法測定大氣中九種鹵乙酸的方法。

1 試驗部分

1.1 儀器與試劑

儀器:Varian450-GC;大氣采樣器;柱溫箱程序:40℃保持5min,以 2.5℃/min至 65℃,以 10℃/min至 85℃保持 3min,以20℃/min至 205℃保持 2min進樣口 210℃;DB-1701色譜柱(30m×0.32mm×0.25μm);ECD檢測器290℃;高純氮載氣 2.0ml/min,尾吹氣 30ml/min;分流比為 3∶1;進樣 2μl。試劑:九種鹵乙酸標液和1,2,3-三氯丙烷,溶劑為甲基叔丁基醚(MtBE)。

1.2 氣體樣品采集與前處理

以硅膠填料吸附管(前端200mg,末端100mg)與大氣采樣器相連采集大氣中鹵乙酸,采氣流量1L/min采集20min。采樣后的硅膠以40mL水超聲波解吸后,向解吸液中加濃H2SO4調pH小于0.5,加入8gNaCl振蕩溶解,以4ml濃度4mg/L含有內標物1,2,3-三氯丙烷的MtBE液萃取。取上層醚液3ml,加入新配制的H2SO4-CH3OH(10%)溶液3ml,50℃磁力攪拌酯化2h。冷卻后依次用250g/L的NaCl溶液7ml及飽和NaHCO3溶液1mL洗滌。取上層醚液進氣相色譜測定。

1.3 標樣配制

向7支吸附管硅膠填料中添加不同量的溶劑為MtBE的鹵乙酸標液,高純氮吹干溶劑,制備成大氣采樣量為20L時0.002mg/m3,0.01mg/m3,0.04mg/m3,0.1mg/m3,0.4mg/m3,1.0mg/m3,2.0mg/m3鹵乙 酸標準吸附管。按1.2節樣品前處理過程處理上述吸附管填料。

2 結果與討論

2.1 工作曲線建立

標準溶液從低濃度到高濃度依次進樣,得到不同濃度鹵乙酸的標準氣相色譜圖。在試驗分析條件下,九種鹵乙酸甲酯化產物和內標物1,2,3-三氯丙烷分離較好,色譜峰對稱性好,28min內分析完畢。以九種鹵乙酸與內標物濃度比為橫坐標,峰面積比為縱坐標建立工作曲線。由表1可知,在0.002~2.0mg/m3濃度范圍內,濃度比與峰面積比呈線性,線性相關系數大于0.993。

2.2 精密度、回收率和線性相關系數

?

由表1可知,7次平行測定0.2mg/m3空白加標樣品,RSD為4.2%~5.9%,加標回收率為95.2%~105%,方法精密度高,準確性好。

2.3 實際樣品測定

對企業周邊大氣進行采樣檢測,空氣中檢出0.018mg/m3一氯乙酸和0.012mg/m3一溴一氯乙酸。鹵乙酸大氣污染需引起關注。

結語

本文建立了同時測定大氣中9種鹵乙酸的吸附管采集氣相色譜檢測方法,相對標準偏差為4.2%~5.9%,回收率為95.2%~105%,測定簡便快速。

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