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內(nèi)蒙古某深部高硫鉛鋅礦石浮選工藝試驗研究

2018-11-10 07:24:38陳京玉康維剛謝建平牛英杰陳志國
金屬礦山 2018年10期

陳京玉 康維剛 謝建平 牛英杰 陳志國

(天津華北地質(zhì)勘查局,天津300171)

隨著全球經(jīng)濟一體化的高速發(fā)展,中國特色社會主義進(jìn)入了新時代,各行業(yè)對有色金屬的需求量與日俱增[1],對多金屬選礦技術(shù)提出了更高的要求。中國雖已成為世界上最大的鉛鋅資源國家,但鉛鋅礦石成分復(fù)雜,共伴生組分多、貧礦多的現(xiàn)象較為嚴(yán)重[2-3]。隨著開采深度的加深,內(nèi)蒙古某鉛鋅礦黃鐵礦含量升高,含硫接近30%。為此,對新采出原礦進(jìn)行了工藝礦物學(xué)研究,在此基礎(chǔ)上開展了選礦工藝流程及藥劑制度的優(yōu)化試驗,為選廠處理該深部礦體高硫混合鉛鋅礦石提供技術(shù)依據(jù)。

1 原礦性質(zhì)

1.1 原礦礦物組成

原礦化學(xué)多元素分析結(jié)果見表1,鉛、鋅物相分析結(jié)果分別見表2、表3,礦物組成分析結(jié)果見表4。

注:其中Ag、Au含量的單位為g/t。

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從表1~表4可以看出:原礦主要有價元素為鉛、鋅、硫,主要有用礦物為方鉛礦、閃鋅礦、黃鐵礦,鉛主要以方鉛礦形式存在,分布率為95.37%;鋅主要以硫化鋅形式存在,分布率為96.27%;其他金屬礦物灰硫砷鉛礦、菱鋅礦、白鉛礦含量均較低。

1.2 原礦主要礦物嵌布粒度

適宜的磨礦細(xì)度有利于提高礦物回收效果。測定礦物單體解離度,可以為磨礦細(xì)度確定提供技術(shù)依據(jù)。對原礦、粗磨后產(chǎn)品(-0.074 mm占70%)、粗精礦再磨產(chǎn)品(粗磨后一段選鉛產(chǎn)品磨至-0.043 mm占80%)中的主要礦物進(jìn)行解離度測定。

(1)原礦中方鉛礦嵌布粒度主要在0.02~4 mm,閃鋅礦嵌布粒度主要在0.08~2.9 mm,黃鐵礦嵌布粒度主要在0.05~2 mm,3種主要硫化礦物均為粗粒嵌布。

(2)粗磨產(chǎn)品方鉛礦單體解離度為98.48%,閃鋅礦單體解離度為98.39%,解離較完全。

(3)粗精礦再磨產(chǎn)品的方鉛礦單體解離度為99.04%,閃鋅礦單體解離度為99.52%。

磨礦細(xì)度探索試驗結(jié)果表明,在磨礦細(xì)度為-0.074 mm占70%時,所取得的鉛精礦、鋅精礦指標(biāo)較為理想,因此,選礦試驗的粗磨細(xì)度確定為-0.074 mm占70%。

2 優(yōu)先浮選工藝

由于與原礦性質(zhì)類似的鉛鋅礦石選礦可采用的流程方案較多[4]。根據(jù)礦石性質(zhì),首先開展了先選鉛、再選鋅的優(yōu)先浮選方案探索試驗。采用圖1所示流程優(yōu)先浮選選鉛,試驗結(jié)果顯示,雖然鉛粗選時添加了大量的閃鋅礦抑制劑,但鋅的上浮率卻超過了50%,即部分鋅礦物因可浮性太好而未能被抑制,進(jìn)而進(jìn)入鉛粗精礦中,致使鉛粗精礦含鋅太高,同時鉛粗精礦中還含有大量黃鐵礦,分選狀況不佳,形成等可浮選的狀態(tài),說明礦石中閃鋅礦和黃鐵礦可浮性均存在差異,因此,優(yōu)先浮選流程不適宜處理該礦石。擬采用等可浮流程進(jìn)行試驗。

3 等可浮選工藝

由于礦石在浮選過程中存在等浮選的情況,因此,采用等可浮工藝流程開展試驗研究,原則流程見圖2。

3.1 等可浮粗選條件試驗

以ZnSO4為抑制劑、乙基黃藥為捕收劑、730A為起泡劑,按圖3所示流程進(jìn)行等可浮粗選條件試驗。

3.1.1 等可浮粗選ZnSO4用量試驗

在乙基黃藥用量為30 g/t、730A用量為30 g/t條件下進(jìn)行試驗,結(jié)果如圖4所示。

從圖4可知:隨著ZnSO4用量的增加,鉛鋅硫粗精礦鉛品位逐漸提高,回收率變化不大,鋅品位和回收率逐漸降低;ZnSO4用量小于1 000 g/t時,鉛鋅硫粗精礦鉛品位低,且對鋅的抑制作用較弱;ZnSO4用量大于1 000 g/t時,隨著ZnSO4用量的增加,鉛鋅硫粗精礦指標(biāo)變化不明顯。因此,選擇ZnSO4用量為1 000 g/t。

3.1.2 等可浮粗選乙基黃藥用量試驗

在ZnSO4用量為1 000 g/t、730A用量為30 g/t條件下進(jìn)行試驗,結(jié)果見圖5。

從圖5可知,隨著乙基黃藥用量的增加,鉛鋅硫粗精礦鉛品位逐漸降低,鉛回收率小幅提高,鋅品位變化不明顯,鋅回收率小幅提高。綜合考慮,選擇乙基黃藥用量為30 g/t。

3.1.3 等可浮粗選730A用量試驗

在ZnSO4用量為1 000 g/t、乙基黃藥用量為30 g/t條件下進(jìn)行試驗,結(jié)果見圖6。

從圖6可以看出,隨著730A用量的增加,鉛鋅硫粗精礦鉛品位呈下降的趨勢,回收率呈上升的趨勢,鋅品位和回收率均小幅提高。綜合考慮,確定730A用量為40 g/t。

3.2 等可浮尾礦選鋅試驗

以硫酸銅為活化劑、丁基黃藥為捕收劑對等可浮粗選尾礦進(jìn)行選鋅試驗,試驗流程見圖7。

3.2.1 等可浮尾礦選鋅CuSO4用量試驗

在丁基黃藥用量為60 g/t條件下,考察CuSO4用量對鋅粗精礦1指標(biāo)的影響,結(jié)果見圖8。

從圖8可知,隨著CuSO4用量的增加,鋅粗精礦1鋅品位增加,回收率降低,當(dāng)CuSO4用量為200 g/t時,可保持較高的鋅品位,鋅回收率也較高。因此,選擇CuSO4用量為 200 g/t。

3.2.2 等可浮尾礦選鋅丁基黃藥用量試驗

在CuSO4用量為200 g/t條件下,考察丁基黃藥用量對鋅粗精礦1指標(biāo)的影響,結(jié)果見圖9。

圖9表明,隨著丁基黃藥用量的增加,鋅粗精礦1鋅品位先小幅提高后降低,回收率逐漸提高,提高幅度逐漸變小。綜合考慮,確定丁基黃藥用量為60 g/t。

3.3 鉛鋅硫粗精礦選鉛試驗

以石灰為抑制劑、乙硫氮為捕收劑,按圖10所示流程進(jìn)行鉛鋅硫粗精礦選鉛條件試驗。

3.3.1 石灰用量試驗

石灰可以在黃鐵礦表面吸附,形成CaSO4、Ca(OH)2薄膜,排斥吸附在黃鐵礦表面的黃藥,從而使黃鐵礦受到抑制[5-6],礦石中閃鋅礦與黃鐵礦密切共生,采用石灰作為抑制劑進(jìn)而達(dá)到抑鋅的目的。在再磨細(xì)度為-0.043 mm占80%,乙硫氮用量為20 g/t條件下進(jìn)行試驗,結(jié)果見圖11。

從圖11可知:隨著石灰用量的增加,鉛精礦鉛回收率先小幅提高后下降,鉛品位逐漸升高;鉛精礦中鋅品位和回收率逐漸降低,添加石灰可有效減少鉛精礦的含鋅量。綜合考慮,確定石灰用量為8 kg/t。

3.3.2 乙硫氮用量試驗

在再磨細(xì)度為-0.043 mm占80%、石灰用量為8 kg/t條件下進(jìn)行試驗,結(jié)果見圖12。

圖12表明,隨著乙硫氮用量的增加,鉛精礦鉛品位逐漸降低,回收率變化不明顯,鋅含量小幅增加。綜合考慮,選擇乙硫氮用量為20 g/t。

3.3.3 再磨細(xì)度試驗

在石灰用量為8 kg/t,乙硫氮用量為20 g/t條件下,考察再磨細(xì)度對鉛精礦指標(biāo)的影響,結(jié)果見圖13。

圖13表明,隨著再磨細(xì)度的增加,鉛精礦鉛回收率先增加后下降,鉛品位先降低后升高,鉛精礦鋅指標(biāo)變化較小。因此,確定再磨細(xì)度為-0.043 mm占80%。

3.4 鉛鋅硫粗精礦選鉛尾礦鋅硫分離試驗

鉛鋅硫粗精礦選鉛后尾礦中仍含有部分含鋅礦物,為進(jìn)一步提高鋅回收率,以CuSO4為活化劑、丁基黃藥為捕收劑對該尾礦進(jìn)行鋅硫分離試驗,試驗流程見圖14。

3.4.1 鋅硫分離CuSO4用量試驗

在丁基黃藥用量為30 g/t條件下進(jìn)行試驗,結(jié)果見圖15。

從圖15可以看出,當(dāng)CuSO4用量為100 g/t時,鋅精礦2鋅品位和回收率均最高。因此,確定CuSO4用量為100 g/t。

3.4.2 鋅硫分離丁基黃藥用量試驗

在CuSO4用量為100 g/t條件下進(jìn)行試驗,結(jié)果見圖16。

由圖16可知,當(dāng)丁基黃藥用量為30 g/t時,鋅精礦2鋅回收率最高。因此,確定丁基黃藥用量為30 g/t。

3.5 閉路試驗研究

在條件試驗的基礎(chǔ)上開展了主流程浮選藥劑制度、礦漿濃度與精掃選時間條件試驗,最終確定的閉路試驗流程見圖17,試驗結(jié)果見表5。

4 結(jié)論

(1)內(nèi)蒙某深部高硫鉛鋅硫化礦石主要有價元素為鉛、鋅、硫,鉛品位為7.56%、鋅品位為23.35%、硫品位為26.30%,鉛、鋅均主要以硫化礦形式賦存,主要有用礦物為方鉛礦、閃鋅礦、黃鐵礦。方鉛礦嵌布粒度主要在0.02~4 mm,閃鋅礦嵌布粒度主要在0.08~2.9 mm,黃鐵礦嵌布粒度主要在0.05~2 mm,3種主要硫化礦物均為粗粒嵌布。

(2)優(yōu)先浮選試驗表明,礦石中存在部分易浮的閃鋅礦和黃鐵礦,不能被有效抑制,進(jìn)而在鉛粗選時進(jìn)入鉛粗精礦中,形成等可浮的情況,致使鉛粗精礦含鋅過高。優(yōu)先浮選試驗不能實現(xiàn)鉛鋅硫的有效分離。

(3)在磨礦細(xì)度為-0.074 mm占70%條件下,以ZnSO4為抑制劑、乙基黃藥為捕收劑、730A為起泡劑經(jīng)1粗2掃流程等可浮鉛鋅硫。等可浮尾礦以CuSO4為活化劑、丁基黃藥為捕收劑、730A為起泡劑經(jīng)1粗1精1掃選鋅,獲得鋅精礦1;等可浮精礦在再磨細(xì)度為-0.043 mm占80%條件下以石灰為抑制劑、乙硫氮為捕收劑經(jīng)1粗3精1掃選鉛,獲得鉛精礦;選鉛尾礦以CuSO4為活化劑、丁基黃藥為捕收劑、730A為起泡劑經(jīng)1粗1精1掃鋅硫分離浮選,獲得鋅精礦2和硫精礦。鋅精礦1和鋅精礦2合并為鋅精礦,最終獲得的鉛精礦鉛品位為59.26%、回收率為88.73%,鋅精礦鋅品位為52.21%、回收率為94.95%,硫精礦硫品位為48.71%、回收率為48.93%。

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