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孟魯司特鈉聯(lián)合吸入型糖皮質(zhì)激素治療小兒哮喘的臨床效果

2018-11-08 03:21:06顧婷婷
中國當(dāng)代醫(yī)藥 2018年29期
關(guān)鍵詞:小兒差異

顧婷婷

遼寧省遼河油田總醫(yī)院婦嬰院區(qū)兒科,遼寧盤錦 124010

小兒哮喘在兒科十分常見,屬于小兒呼吸系統(tǒng)疾病,近年來小兒哮喘在臨床上具有較高的發(fā)病率,并呈逐年增長的趨勢,已經(jīng)嚴(yán)重危及小兒的身體健康[1]。由于患兒年幼,其免疫功能尚未發(fā)育成熟,很容易受外界病菌侵犯,導(dǎo)致疾病的發(fā)生[2]。小兒哮喘發(fā)病機制是嗜酸性粒細(xì)胞、肥大細(xì)胞、淋巴細(xì)胞等多種炎性細(xì)胞產(chǎn)生的一種氣道慢性炎癥反應(yīng)[3]。表現(xiàn)為反復(fù)發(fā)作的喘息、呼吸困難、胸悶、咳嗽等。一旦患兒出現(xiàn)哮喘,需要立即送至醫(yī)院進行就診,否則隨著病情加重,會危及到患兒的生命[4]。目前,臨床上主要依賴藥物治療改善小兒哮喘病情,由于患兒年齡較低,身體狀態(tài)較差,如何選擇合適的藥物治療十分重要,合理有效的藥物不僅能夠改善患兒的病情,還能縮短患兒的住院時間,有利于患兒康復(fù)。本研究選取我院收治的40例哮喘患兒為研究對象,將其給予孟魯司特鈉聯(lián)合吸入型糖皮質(zhì)激素進行治療,以探討藥物的應(yīng)用價值,現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取我院2017年1月~2018年1月收治的80例哮喘患兒作為研究對象,按照隨機抽樣方法分為對照組(40例)與觀察組(40例)。對照組中,男24例,女16例;年齡 1~8 歲,平均(3.5±1.4)歲;病程 3~10 d,平均(5.3±1.1)d;輕度哮喘患兒 25 例、中度 10 例、重度 5例。觀察組中,男23例,女17例;年齡4~11歲,平均(3.4±1.3)歲;病程 3~11 d,平均(5.5±1.2)d;輕度哮喘患兒24例、中度10例、重度6例。兩組患兒的一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。所有患兒家屬均同意參與本次研究。本研究已經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會審核批準(zhǔn)。所有患兒均符合全國兒科哮喘防治協(xié)作組制定的診斷標(biāo)準(zhǔn)。

1.2 方法

兩組哮喘患兒在確診后均給予對應(yīng)的常規(guī)治療,具體治療方法主要為:吸氧、鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)咳、化痰等[5]。在此基礎(chǔ)上,對照組患兒給予布地奈德(阿斯利康制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字 H20140475),將 150 μg/kg 0.5%的沙丁胺醇[GlaxoWellcomeOperations(英國),國藥準(zhǔn)字H20140029]與2 ml 0.05%布地奈德進行混合,加入2 ml生理鹽水中,使用氧氣驅(qū)動霧化吸入機,對患兒進行霧化吸入[6]。每天進行3次吸入,每次20~25 min。對照組患兒用藥治療30 d[7]。

觀察組哮喘患兒在上述基礎(chǔ)上,給予孟魯司特鈉(杭州默沙東制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字J20130053)進行治療,具體方法[8]:<6歲患兒每晚口服孟魯司特鈉4 mg;≥6歲患兒,每晚口服5 mg。兩組患兒均連續(xù)用藥治療1個月,比較用藥治療效果[9]。

1.3 觀察指標(biāo)

觀察兩組哮喘患兒的臨床療效、肺功能指標(biāo)、住院時間、并發(fā)癥發(fā)生率。臨床療效分為顯效、有效,無效。顯效:患兒病癥得到明顯改善,肺功能指標(biāo)恢復(fù)正常;有效:患兒病情得到有效緩解,肺功能指標(biāo)逐漸恢復(fù);無效:患兒經(jīng)治療,病癥表現(xiàn)未得到改善,甚至病情加重[10]。

肺功能指標(biāo):第1秒用力呼氣量(FEV1)、呼氣流量峰值(PEF)。

1.4 統(tǒng)計學(xué)處理

采用統(tǒng)計學(xué)軟件SPSS 20.0分析數(shù)據(jù),計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,采用t檢驗;計數(shù)資料以率表示,采用χ2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組患兒臨床療效的比較

觀察組患兒的總有效率為95.00%,高于對照組的 70.00%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)(表1)。

表1 兩組患兒臨床療效的比較[n(%)]

2.2 兩組患兒肺功能指標(biāo)的比較

兩組患兒治療前FEV1、PEF比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);兩組患兒治療后的 FEV1、PEF 均高于治療前,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);觀察組患兒治療后的FEV1、PEF 高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)(表2)。

表2 兩組患兒肺功能指標(biāo)的比較(±s)

表2 兩組患兒肺功能指標(biāo)的比較(±s)

組別 FEV1(L)治療前 治療后 t值 P值 治療后 t值 P值對照組觀察組t值P值1.21±0.23 1.20±0.21 0.2030 0.8396 1.53±0.31 1.94±0.24 6.6141 0.0000 5.2430 14.6757 0.0000 0.0000 2.15±0.37 2.13±0.34 0.2517 0.8019 PEF(L/s)治療前2.81±0.36 3.47±0.32 8.6662 0.0000 8.0858 18.1512 0.0000 0.0000

2.3 兩組患兒不良反應(yīng)總發(fā)生率的比較

兩組患兒的不良反應(yīng)總發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)(表3)。

2.4 兩組患兒病癥表現(xiàn)消失、住院時間的比較

觀察組患兒治療后的病癥表現(xiàn)消失時間和住院時間均短于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)(表4)。

表3 兩組患兒不良反應(yīng)總發(fā)生率[n(%)]

表4 兩組患兒病癥表現(xiàn)消失時間、住院時間的比較(d,±s)

表4 兩組患兒病癥表現(xiàn)消失時間、住院時間的比較(d,±s)

組別 咳嗽消失時間 啰音消失時間 住院時間對照組觀察組t值P值3.67±0.65 2.46±0.43 9.8192 0.0000 4.67±0.57 3.34±0.51 10.9977 0.0000 5.60±1.45 4.51±1.30 11.8924 0.0000

3 討論

目前隨著環(huán)境污染等因素的影響,小兒哮喘發(fā)病率顯著增加。氣道炎癥反應(yīng)明顯,導(dǎo)致患兒氣道狹窄,影響患兒的肺部功能,甚至還會危及患兒生命安全,降低患兒的生活質(zhì)量[11]。糖皮質(zhì)激素是治療哮喘的主要藥物,其中布地奈德氣霧劑就屬于常見的吸入型糖皮質(zhì)激素,能夠與糖皮質(zhì)激素產(chǎn)生較高的親和力,有效抑制嗜酸性粒細(xì)胞的活化,減少炎癥因子的合成,從而緩解哮喘患兒的病癥表現(xiàn),起到有效的抗炎效果[12]。布地奈德能夠局部發(fā)揮作用,同時具有水溶性,可以長時間停留在患者的氣道內(nèi),從而發(fā)揮藥效。但是布地奈德具有一定的缺點,不能抑制哮喘發(fā)病過程中所有的炎性細(xì)胞以及炎癥介質(zhì)。特別是無法抑制白三烯的合成和釋放[13]。

孟魯司特鈉作為白三烯受體拮抗劑,能夠有效抑制LTC4、LTD4、LTE4等受體,起到選擇性結(jié)合的作用,發(fā)揮較高的親和力[14]。用于治療小兒哮喘,可改善患兒的肺功能指標(biāo),減少白三烯的合成、釋放,改善支氣管平滑肌收縮情況。孟魯司特鈉能夠從根本上進行對癥治療,用藥方法簡單方便,作用效果明顯,安全性較高,療效十分理想[15]。兩組哮喘患兒給予藥物治療后,觀察組患兒總有效率為95.00%,高于對照組患兒的70.00%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);兩組患兒治療后的FEV1、PEF均高于治療前,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05), 觀察組患兒治療后的 FEV1、PEF 高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);觀察組患兒治療后的病癥表現(xiàn)消失時間和住院時間均短于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

綜上所述,孟魯司特鈉聯(lián)合吸入型糖皮質(zhì)激素治療小兒哮喘效果顯著,安全性較高,肺功能指標(biāo)得到明顯改善,能夠有效縮短患兒的住院時間,有助于其早日恢復(fù)身體健康,值得臨床推廣應(yīng)用。

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