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胺碘酮與普羅帕酮對陣發性室上性心動過速治療效果的影響分析

2018-11-07 09:39:18孫莉王營忠通訊作者
醫藥前沿 2018年32期

孫莉 王營忠(通訊作者)

(1延長石油股份有限公司職工中心內科 陜西 延安 716000)

(2延安大學附屬醫院心內科 陜西 延安 716000)

陣發性室上性心動過速(PSVT)是心律失常中的常見類型,主要因其他心臟疾病所致,若未及時恢復竇性心率將可能導致心源性休克、心肌缺血缺氧、心力衰竭等,甚至導致患者死亡[1]。目前臨床上主要以機械治療、刺激迷走神經及藥物保守治療為主,而藥物治療因操作簡單、易于被患者接受的優點成為臨床治療的首選。胺碘酮與普羅帕酮均為PSVT治療的常用藥物,但何種藥物更有利于疾病治療目前臨床尚無統一標準,本文對兩種藥物療效進行研究比較,現報告如下。

1.資料與方法

1.1 一般資料

選取2016年6月至2018年6月我院40例陣發性室上性心動過速患者為研究對象,所有患者經心電圖檢查均符合《中國心臟病防治指南》中陣發性室上性心動過速相關診斷標準[2],患者自愿參與本次研究,且排除急性心肌梗死、不穩定型心絞痛、相關藥物過敏史、嚴重的肝腎功能障礙及影響本次研究結果者。根據不同的用藥方案將受試者分為A組和B組,每組20例,對照組中男12例,女8例,年齡47~76歲,平均年齡(61.28±3.23)歲,合并癥:高血壓6例,慢性肺疾病4例,心臟瓣膜病7例,其他3例;研究組中男11例,女9例,年齡45~74歲,平均年齡(60.65±3.17)歲,合并癥:高血壓7例,慢性肺疾病3例,心臟瓣膜病8例,其他2例。所有患者的基線資料經統計學分析無顯著性差異(P>0.05),可進行對比分析。

1.2 方法

A組患者將150mg鹽酸胺碘酮注射液(珠海潤都制藥股份有限公司,國藥準字H20045108)加入到0.9%生理鹽水20mL中靜脈注射,1次/d;B組患者將70mg鹽酸普羅帕酮注射液(廣州白云山明興制藥有限公司,國藥準字H44020249)加入到0.9%生理鹽水30mL中靜脈注射,1次/d;兩組均連續治療5d后,比較兩組患者的臨床療效、復率情況及不良反應發生率。

1.3 療效評價標準[3]

顯效:治療后臨床癥狀消失,成功轉復為竇性心率,心率80~100次/min;有效:治療后臨床癥狀消失,成功轉復為竇性心率,但持續時間在10min以內;無效:治療后臨床癥狀及心動過速均無明顯變化或病情加重;總有效率=顯效率+有效率。

1.4 統計學分析

采用SPSS19.0,計量資料及計數資料分別采用均數±標準差(±s)及百分比(%)表示,組間比較行t檢驗及χ2檢驗,P<0.05表示差異具有統計學意義。

2.結果

2.1 兩組治療總有效率

兩組治療總有效率比較無統計學差異(P>0.05),見表1。

表1 兩組治療總有效率(n,%)

2.2 兩組心率轉復時間與不良反應發生率

A組心律轉復時間顯著長于對照組,不良反應發生率顯著低于對照組,兩組比較存在統計學差異(P<0.05),見表2。

表2 兩組心率轉復時間與不良反應發生率

3.討論

PSVT的發生機制是折返,以心動過速的突然發病及突然終止為主要特征,臨床上常表現為頭暈、心率過快、心跳加速等,先天性心臟病、不良生活習慣、自身情緒、運動鍛煉等均為PSVT的形成因素[1]。藥物治療是臨床治療PSVT的首選方案,因此如何選擇有效藥物來保證治療效果、改善預后一直是臨床研究的熱點。胺碘酮是一種Ⅲ類抗心律失常藥物,主要是通過延長心肌組織的動作電位及有效不應期來消除折返激動,適應癥較廣,且不良反應少,但起效慢,適用于心功能不全及器質性心臟病患者[3]。普羅帕酮主要是通過提高心肌細胞閾電位、抑制心肌自發興奮性來減少搏出量,從而減慢心率,起效較快,但不良反應較多,更加適應于心功能正常及無器質性心臟病患者。本研究結果表明,兩組治療總有效率比較無統計學差異(P>0.05),A組心率轉復時間顯著長于對照組,不良反應發生率顯著低于對照組,兩組比較存在統計學差異(P<0.05)。綜上所述,胺碘酮起效慢,但患者耐受性好,不良反應低,普羅帕酮起效快,但不良反應多,兩者各具優缺點,具體應根據患者自身病情選擇用藥方案。

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