2016年廣東省16臺醫用直線加速器機房防護檢測與評價

李達 江曉

【摘 要】目的：檢測與分析2016年廣東省16臺臨床使用狀態的醫用直線加速器機房防護。方法：依據國家標準GB18871-2002《電離輻射防護與輻射源安全標準》【1】和GBZ126-2011《電子加速器放射治療放射防護要求》【2】進行檢測與評價。結果：所檢測醫用直線加速器機房防護符合率為100%，但某機房主墻測量結果為2.32μSv/h和某機房頂部測量結果為2.28μSv/h，接近標準要求限值2.5μSv/h，應注意防護。結論：每年對醫用直線加速器進行防護檢測和評價是監控醫用直線加速器機房周圍劑量當量率輻射防護水平的必要手段。

【關鍵詞】加速器；檢測；機房防護

【中圖分類號】R144 【文獻標識碼】A 【文章編號】1005-0019（2018）13--01

醫用直線加速器作為目前醫學放射治療的主要手段，可分為低能機、中能機和高能機。為了進一步提高醫學直線加速器的臨床價值，預防輻射事故，達到最佳的治療和防護效果，本文檢測與分析了2016年廣東省16臺臨床使用狀態的醫用直線加速器機房輻射防護水平，旨在對醫學直線加速器機房的輻射防護進行有效的監控，進一步做好醫用直線加速器的防護工作。

1 方法和儀器

1.1 被測對象

2016年廣東省16臺臨床使用狀態的醫用直線加速器機房，機器廠家分別為Elekta、Varian、SIEMENS和北京醫療器械研究所。

1.2 檢測評價方法和檢測儀器

依據國家標準GBZ126-2011《電子加速器放射治療放射防護要求》[1]規定的方法對2016年廣東省16臺臨床使用狀態的醫用直線加速器機房周圍劑量當量率進行了檢測，按照國家標準GB18871-2002《電離輻射防護與輻射源安全標準》對機房輻射防護水平進行了評價。使用的檢測儀器為電離室巡測儀（451P-DE-SI-RYR）、水模等，以上劑量儀器均經過計量站的檢定或校準，可量值溯源至國家計量基準。

2 結果

2.1 機房大門環境防護水平

2.1.1 測量條件：（1）能量檔：最大能量檔。（2）劑量率：臨床常用較大劑量率。（3）輻射野：最大輻射野。（4）模體：30cm×30cm×20cm水模。（5）機架和輻射束角度：0°/0°，90°/45°，180°/45°，270°/45°。

2.1.2 測量結果如表1所示

2.2 機房關鍵點環境防護水平（除機房大門外）

2.2.1 測量條件：（1）能量檔：最大能量檔。（2）劑量率：臨床常用較大劑量率。（3）輻射野：最大輻射野。（4）模體：30cm×30cm×20cm水模。（5）機架和輻射束角度：與關鍵點在同一直線上。

2.2.2 測量結果如表2所示

3 討論

因為臨床使用射線能量、劑量率、時間、機房面積、防護材料等因素對機房環境防護水平的影響較大[3]，本次所測機房環境防護水平各不相同。由表2～表4可知，本次醫用直線加速器機房環境防護水平均符合國家標準GB18871-2002《電離輻射防護與輻射源安全標準》[2]的相關要求。但某機房主墻測量結果為2.32μSv/h和某機房頂部測量結果為2.28μSv/h，接近標準要求限值2.5μSv/h，應注意防護，建議增加電離輻射警示標識，在相應的位置增加控制區，限制無關人員進入等。

4 結論

通過本次檢測與評價分析可知，每年對醫用直線加速器進行防護檢測和評價是監控醫用直線加速器機房輻射防護水平的必要手段。醫用直線加速器機房的防護需注意以下幾個方面：（1）選址和建筑設計。依據放射性工作實踐正當化，要求醫用直線加速器工作場所防護設計必須以防護最優化為原則。醫用直線加速器機房選址和設計應符合GB18871-2002《電離輻射防護與輻射源安全標準》[2]的相關要求，保證各類人員的受照劑量低于標準要求的限值，并控制到合理的盡可能低的輻射水平。（2）三同時。醫用直線加速器防護設施與機房等主體工程應同時設計、同時施工、同時投入使用。投入使用前，應對防護設施進行核查，確保其能正常有效地運行。（3）驗收檢測和狀態檢測。工程竣工后投入使用前，應委托具有相應資質的放射衛生技術服務機構對該機房進行防護驗收檢測，驗收合格后方可開展放射診療工作。每年應定期委托具有相應資質的放射衛生技術服務機構對該機房進行狀態檢測，有效地對醫用直線加速器機房輻射防護進行監控。

參考文獻

GB18871-2002，電離輻射防護與輻射源安全標準[S].

GBZ126-2011，電子加速器放射治療放射防護要求[S].

趙蘭才，張丹楓.放射防護使用手冊[M]濟南：濟南出版社，2009.7.

宋天一.醫用電子直線加速器基本原理與職業防護[J].中國醫學裝備，2012，14（04）：18—22.

李新鸞.醫用電子直線加速器治療室防護設計的一般原則[J].中國輻射衛生，2013，12（03）：297-299.