主動脈夾層動脈瘤的超聲與臨床研究

張慧

【摘? 要】目的：探討主動脈夾層動脈瘤的超聲診斷價值。方法：采用MK-600型超聲診斷儀（探頭頻率3.0MHz）和UM9HDI型彩超儀（探頭頻率3-2MHz、3.5MHz）對我院15例主動脈夾層動脈瘤患者觀察分析其超聲圖像及臨床特點。結果：全部病人均有不同程度的胸痛、或腹痛、或腰背痛的病史。7例可捫及腹部腫塊，5例累及主動脈根部病人，于胸骨左緣3.4肋間或心尖區均可聞及舒張期嘆氣樣雜音。結論：主動脈夾層動脈瘤超聲學具有特異性，對其診斷有重要臨床價值。

【關鍵詞】主動脈瘤;璧間;超聲心動圖描記術;價值

我院2016年1月至2018年10月間檢查發現的夾瘤患者15例，其中做過二維脈沖多普勒超聲動圖（2D-PDE）和（或）彩色多普勒血流顯像（CDFI）檢查的12例，另外3例只做臨床回顧分析，試圖對夾瘤的超聲、分型、臨床表現和預后進行探討。

1 資料與方法

1.1一般資料：本組15例夾瘤患者，均為我院住院及門診患者。其中男13例，女2例;年齡18-73歲，平均年齡（55.2±2.2）歲。15例中，有高血壓病7例，伴冠心病5例，馬凡氏綜合征1例，其他2例。

1.2方法：MK-600型超聲診斷儀（探頭頻率3.0MHz）和UM9HDI型彩超儀（探頭頻率3-2MHz、3.5MHz），采用胸骨旁長軸切面，大血管短軸切面，胸骨上凹主動脈弓長軸和短軸切面，劍突下至髂總動脈分叉處的主動脈長軸及短軸切面。必要時于胸骨右緣探查，以助了解升主動脈。

2 結果

2.1疼痛15例夾瘤病人均有不同程度的胸痛、或腹痛、或腰背痛的病史。大部分呈劇痛或撕裂樣痛，一般用止痛藥效果不佳。4例腹部夾瘤病人均于腹痛后發現腹部有搏動性包塊。

2.2腹部腫塊15例中有8例可捫及腹部腫塊，其中4例為單純性腹部夾瘤，腫塊長10-15cm，直徑6-8cm，有搏動感，表面不平，不能移動，可聞及血管性雜音。

2.3心臟雜音累及主動脈根部6例，于胸骨左緣3.4肋間或心尖區均可聞及舒張期嘆氣樣雜音。

2.4病程15例中，病程最短13小時，最長10年。已知5例死亡病人，其中1例43歲的男性，因2月前突發胸部撕裂樣疼痛而入院，入院后11天突然嘔出鮮紅血液400ml，而出現呼吸咱，暫慢，最后呼吸心跳停止。另1例為18歲的男性，因飲酒飽餐后1小時出現上腹部劇痛向腰背部放射來院急診，擬診為“急性胰腺炎”、“膽囊炎”而作血、尿淀粉酶2次，均正常，作B超示肝膽脾胰腎聲像圖正常，而未做超聲心動圖。于急診13小時突然出現氣短，繼之呼之不應，經搶救無效，亦先出現呼吸減慢，繼而停止，最后心跳停止。本例經尸解證實為胸部夾瘤伴破裂大出血。縱膈內及左胸膜下出血，但大血腫形成（積血3000ml以上），左肺壓迫性肺不張，主動脈內膜呈粥樣硬化。1例死于發病后3天，余2例分別死于起病后8年和9年余。

2.5超聲表現

2.5.12DE15例中12例作了2DE檢查，其中夾瘤侵犯主動脈根部者7例，主動脈內徑4.4-7.1cm;侵犯胸段降主動脈者3例，其內徑為5.0和6.9cm;侵犯腹主動脈者6例，其內徑為5.0-6.5cm，腹主動脈夾瘤長度為7.5-14.0cm，其粗細不均，血管外膜增厚，作2DE檢查的12例中，發現有剝離內膜在活動者11例，1例無內無內膜活動，而于其腹腔內發現有血栓1cm*4.0cm。12例均有假腔，其中4例可見內膜斷裂口。

2.5.2PDE檢查11例中，于夾瘤內可見到云霧狀或漩渦狀血流回聲7例，于假腔中出現血流頻譜6例。

2.5.3CDFI1例做過CDFI檢查，見主動脈腔內有一帶狀回聲將主動脈分為真、假兩腔，并可找到真假腔向通之斷裂口，真腔中血流速度快，顏色鮮亮，而假腔內血流緩慢，顏色暗淡。

2.6X線15例中10例有X線資料，其中7例胸片主動脈明顯增寬，個別示縱膈腫塊與降主動脈有關。有一病例未做過2D-PDE，而x線隨訪了6年，顯示主動脈根部、主動脈弓、降主動脈上中段瘤樣擴張，主動脈壁有鈣化影。GI示胃區及胃底區之后緣有較大弧形壓跡，并可見鈣化影。此病例因反復發作胸腹撕裂樣疼痛6次，病程9年余，最后死于心力衰竭。

2.7CT檢查本組有2例同時做過CT檢查，證實為腹部夾瘤，有假腔及血栓，動脈粥樣斑塊存在。

3 討論

3.1夾瘤的診斷在2D-PDE問世之前，對夾瘤的診斷主要依賴主動脈逆行造影。此種檢查方法為創傷性，可加重病情的發展，而2D-PDE或CDFI對夾瘤的診斷為無創性，且有很高的特異性和敏感性。許多作者認為2De表現為主動脈增寬，其內能見到撕裂的內膜反射時，即可診斷為夾瘤[1]。本組12例作了2D-PDE或CDFI檢查，均見主動脈明顯增寬，其中11例于主動脈內可見撕裂的內膜反射，且有規律地活動，1例無內膜活動的病人而2DE及CT發現其假腔內有血栓，認為無內膜活動是由于假腔內血栓阻塞所致。

3.2夾瘤分型[2]依DeBekey方法，夾瘤可分為3型：I型病變發生在升主動脈，擴張范圍超過主動脈弓到降主動脈;II型病變局限于升主動脈;III型病變從主動脈的左鎖骨下動脈開口遠端開始，包括或超過胸主動脈。按此方法劃分，本組屬I型者5例，II型者3例，III型者2例，余5例為單純腹部夾瘤。

3.3臨床預后夾瘤預后兇險。據統計，夾瘤發生后50%于24小時后死亡，84%將于1至10日內死亡，僅10-15%可由急性轉變為慢性而生存。本組15例中，已知5例死亡。死亡時間，1例于首次出現劇痛后13小時，1例為3天，1例為2月余，2例分別為8年和9年余。死亡原因，多數由于夾瘤向外穿破到達胸腔、心包或腹腔等，95%死于大出血，少數死于心力衰竭。本組死于胸段夾瘤破裂入胸腔、縱膈1例，破入消化道1例，死于腹部夾瘤破裂入胸腔、縱膈1例，破入消化道1例;死于腹部夾瘤破裂入消化道1例。以上3例均為大出血致死。另一例夾瘤發生9年余，反復發生撕裂樣劇痛，6次住院，病變侵犯范圍，從主動脈根部至髂動脈分叉處，最后死于心力衰竭。1例發病后3天自動回家死亡，病情欠祥。部分轉為存活的病人，與夾瘤內的血流再破入內膜（再入口）和及時恰當的治療，包括應用β受體阻滯劑、降血壓、治療心力衰竭等可能有關。

參考文獻

[1]張建勇，高新選，李偉等.主動脈夾層動脈瘤的臨床表現與超聲診斷[J].中西醫結合心血管病雜志，2014，2（15）：116-119.

[2]陳麗，王效增，荊全民，等.StanfordB型主動脈夾層臨床特點及治療體會[J].中國臨床研究，2016，29（11）：1470-1473.