腦卒中后中樞性疼痛應用普瑞巴林的效果評估

黃澄 陳秀瓊

（廣西江濱醫院疼痛康復科 廣西 南寧 530021）

腦卒中后中樞性疼痛(CPSP)是指發生于腦卒中后偏側肢體或軀干肌肉、骨骼出現的針刺樣、燒灼樣、刀割樣疼痛，間斷或持續性發作，患者常難以忍受。部分患者表現為感覺異常，對溫度刺激反應過度或反應遲鈍[1]。研究表明，腦卒中CPSP的發病率為1%～12%[2]。該病發病機制目前尚不清楚，臨床尚缺乏特效治療方法。由于CPSP常伴有焦慮、抑郁障礙，臨床常給予抗抑郁、鎮靜止痛、抗癲癇藥物等治療。

1.資料與方法

1.1 資料

選擇我院從2017年1月—2018年6月收治的65例腦卒中后中樞性疼痛患者，患者均有明確腦卒中史，疼痛視覺模擬評分(VAS)＞3分、疼痛持續時間≥3個月。均排除合并心肝腎功能障礙患者、與腦卒中無關的疼痛。隨機分為觀察組和對照組，各33、32例。觀察組33例中，男性21例，女性12例，年齡57～77歲，平均（69.35±4.25）歲，病程4～13個月，平均（7.32±1.73）個月；對照組32例中，男性19例，女性13例，年齡57～78歲，平均（68.44±4.31）歲，病程5～13個月，平均（7.46±1.69）個月。兩組患者性別、年齡等差異無統計學意義（P＞0.05）。

1.2 方法

兩組均給予控制血壓、抗血小板凝集、調節血脂等常規治療，觀察組在此基礎上給予普瑞巴林膠囊（輝瑞制藥有限公司，國藥準字J20100102）治療，口服，起始劑量75mg/次，2次/d，根據患者情況逐漸增加至150mg/次，2次/d。對照組在常規治療的基礎上給予阿米替林片（湖南洞庭藥業股份有限公司，國藥準字H43020561）口服，起始劑量25mg/次，1次/d，根據患者情況逐漸增加至125mg/次，2次/d。兩組均連續治療4周。

1.3 觀察指標

采用VAS法對患者疼痛程度進行評定，分數計為0～10分，分數越高，表示疼痛程度越劇烈。采用HAMD(漢密爾頓抑郁量表)、HAMA(漢密爾頓焦慮量表）對患者抑郁、焦慮情況進行評定，分數越高，抑郁、焦慮情況越重。

1.4 統計學方法

所有數據輸入SPSS17.0軟件包，計量資料用t檢驗，計數資料用χ2檢驗。

2.結果

2.1 兩組VAS評分比較

兩組治療前VAS評分無明顯差異，治療后，觀察組低于對照組，差異有統計學意義（P＜0.05）。見表1。

表1 兩組VAS評分比較

2.2 兩組HAMD、HAMA評分比較

兩組治療前各項評分均無明顯差異，治療后，各項評分均明顯低于對照組，差異有統計學意義（P＜0.05）。見表2。

表2 兩組HAMD、HAMA評分比較

2.3 兩組不良反應比較

觀察組不良反應率為9.09%（3/33），其中頭暈2例，嗜睡1例，對照組為31.25%（10/32），其中頭暈4例，嗜睡4例，口干2例。觀察組低于對照組，差異有統計學意義（χ2=4.99，P＜0.05）。

3.討論

研究發現，CPSP的發生與病變部位有關，包括丘腦腹側和外側、延髓外側、內囊、中央后回的皮質，以前兩者多見[3]。

CPSP多是在腦卒中發生后延遲出現，63%的患者在卒中后1個月以內發生，最晚者可發生在卒中后18個月[4]?；颊唛L期疼痛，且多伴有情緒障礙，不僅影響其肢體、語言等功能的恢復及生活質量，也增加了患者家庭及社會負擔[3]。

普瑞巴林是一種新型的突觸前膜電壓依賴性鈣通道阻斷劑，是神經遞質γ氨基丁酸（GABA）的一種類似物，脂溶性較好，能通過血腦屏障，對中樞神經系統電壓依賴性鈣通道具有抑制作用，可減少鈣離子內流及興奮性神經遞質如去甲腎上腺素、谷氨酸鹽、P物質等的 釋放，并通過多種途徑影響中樞敏化過程，從而有效控制神經性疼痛，對神經損傷后的自發性痛、痛覺過敏也具有較好的治療效果[5]。本組資料中，觀察組治療后VAS評分低于對照組，提示普瑞巴林較阿米替林具有更強的止痛效果。HAMD、HAMA評分亦低于對照組，可能與普瑞巴林具有較好的抗焦慮、改善睡眠效果有關。

普瑞巴林與阿米替林均為抗中樞性疼痛的推薦用藥，但前者止痛、抗焦慮、抗抑郁效果更明顯，且不良反應更小，患者耐受性好，值得推廣。