萘乙酸對溫床枸杞插穗促根效果的影響

申培增，關參政，張乾元

（白銀市農業技術服務中心，甘肅 白銀 730900）

硬枝扦插是種苗擴繁的常規技術，在多種植物上均有應用［1］。枸杞硬枝扦插育苗效果受天氣狀況、插穗質量和生長素處理方法等因素的共同影響，成苗率不足30%，規模化育苗風險高［2-3］。插穗溫床處理可促進油橄欖、山核桃、甜櫻桃插穗新根的形成［4-7］，協調根和芽的生長關系，提高育苗效果，但在枸杞插穗溫床處理方面的文獻報道較少。我們針對當地枸杞種苗繁育過程中存在的具體問題，試驗觀察了萘乙酸（NAA）處理對枸杞溫床硬枝扦插的效果，以探索提高枸杞硬枝扦插成苗效果的有效途徑。

1 材料與方法

1.1 試驗材料

指示枸杞品種為寧杞1號。供試20%萘乙酸可濕性粉劑為四川國光農化有限公司生產。

1.2 試驗方法

試驗在甘肅省白銀市白銀區四龍日光溫室園區進行。按有效成分設NAA為7.5、15.0、25.0、50.0、75.0、100.0 mg/L 6個濃度處理，3次重復，共18個組合，每個組合需32個插穗。2016年12月枸杞落葉后，從靖遠縣五合鎮寧杞1號生產園采集徑粗0.7～1.0 cm的一年生結果枝條，截成12 cm長的插穗，每32個捆成1捆，共準備18捆插穗。室內自然溫度下，在6個塑料盆中按照形態學上端在上各放置3捆插穗，分別添加濃度為7.5、15.0、25.0、50.0、75.0、100.0 mg/L 的 NAA水溶液至插穗底端以上3 cm處，覆膜保濕，15 h后取出插穗溫床促根。在室內地面平鋪電控溫床，其上鋪厚1 cm、含水量40%的蛭石粉，把插穗豎立擺放在溫床上，捆間空隙及外周用相同含水量的蛭石粉填充，覆蓋塑料薄膜，插入溫控儀探頭，設置插穗底端溫度22℃。溫床處理的第6 d、第8 d和第10 d觀測各處理插穗愈傷組織、新根形成情況。把經過10 d溫床處理的插穗扦插在裝滿充分吸水草炭的育苗穴盤內，置日光溫室內培養。扦插后第20 d時調查各處理插穗萌芽率，第40 d時調查各處理插穗成苗率、株高和徑粗。

2 結果與分析

2.1 NAA對枸杞插穗愈傷組織的誘導效果

在溫床處理過程中，經NAA處理的枸杞插穗均可形成愈傷組織，多發生在插穗下端切口的木質部與韌皮部的交界處，初期呈分散白色瘤狀突起，后期相互連接呈圓環形。少量愈傷組織發生在插穗木質部的髓組織處。

NAA對枸杞插穗愈傷組織誘導效果見表1。溫床培育 6、8、10 d時，NAA 7.5、15.0、25.0、50.0、75.0、100.0 mg/L6個濃度處理的枸杞插穗的愈傷率（形成愈傷組織的插穗數占插穗總數的百分比）差異及愈傷周長比（愈傷組織周長占插穗切口周長的比例）差異均達到極顯著水平（P<0.01）。溫床培育6d時，以NAA 15.0 mg/L處理的插穗愈傷率最高，為38.33%，與NAA 7.5 mg/L和25.0 mg/L處理的差異不顯著，顯著高于其他3個處理；愈傷周長比也為最高，為0.19，與NAA 7.5 mg/L處理的差異不顯著，顯著高于其他4個處理。溫床培育8d時，以NAA 15.0 mg/L處理促進枸杞插穗愈傷組織形成的效果最優，插穗愈傷率65.11%、愈傷周長比0.32，與NAA 7.5 mg/L處理的差異不顯著，與其他4個處理的差異達到顯著或極顯著水平。溫床培育10 d時，以NAA 15.0 mg/L處理促進枸杞插穗愈傷組織形成的效果最佳，插穗愈傷率83.33%，與NAA 7.5 mg/L處理的差異不顯著，與其他4個處理的差異顯著或極顯著；愈傷周長比0.54，顯著高于其他5個處理。

NAA各處理枸杞插穗的愈傷率和愈傷周長比隨處理時間增長而增加，處理間差異顯著，以NAA 15.0 mg/L處理促進枸杞插穗愈傷組織形成的效果最好。經過10 d 22℃溫床培育，各處理枸杞插穗的愈傷組織均未形成不定根。

2.2 NAA對枸杞插穗生根的效果

NAA對枸杞插穗生根的效果見表2。溫床培育8 d 時，NAA 7.5、15.0、25.0、50.0、75.0、100.0 mg/L 6個處理的枸杞插穗生根率差異、生根量差異均達到極顯著水平（P<0.01）。溫床培育10 d時，各處理枸杞插穗生根率差異達到顯著水平（P<0.05），生根量差異達到極顯著水平（P<0.01）。溫床培育6d時，各處理枸杞插穗均未形成不定根。溫床培育8 d時，枸杞插穗生根率以NAA 25.0 mg/L處理的最高，為32.78%，與NAA 15.0 mg/L處理的差異不顯著，與其他4個處理的差異達到顯著或極顯著水平；插穗生根量以NAA 15.0 mg/L處理的最高，為0.68條/插穗，與NAA 25.0 mg/L處理的差異不顯著，與其他4個處理的差異達到極顯著水平。溫床培育10 d時，以NAA 25.0 mg/L處理促進枸杞插穗生根率的效果最佳，插穗生根率78.32%，生根量1.93條/插穗，與NAA 50.0 mg/L處理的差異不顯著，與其他4個處理的差異達到顯著或極顯著水平。

表1 NAA對枸杞插穗愈傷組織的誘導效果

表2 NAA處理下的枸杞插穗生根效果

NAA各處理枸杞插穗的生根率和生根量隨溫床處理時間的延長而增加，處理間差異顯著，以NAA25.0 mg/L處理促進枸杞插穗生根的效果最好。

2.3 枸杞插穗成苗效果

從表 3可知，NAA 7.5、15.0、25.0、50.0、75.0、100.0 mg/L6個處理的枸杞插穗萌芽率差異不顯著（P>0.05）；成苗率差異顯著（P<0.05）。以NAA25.0 mg/L處理的成苗率最高，為88.33%，與NAA 7.5、15.0、50.0 mg/L的差異不顯著，與NAA 75.0處理的差異顯著，與100.0 mg/L處理的差異極顯著。各處理株高差異極顯著（P<0.01），NAA 25.0 mg/L處理的株高為16.76 cm，顯著高于其他5個處理；徑粗差異不顯著（P>0.05），為1.23～1.51 mm。以NAA 25.0 mg/L促進枸杞插穗成苗的效果最好。

表3 NAA處理下的枸杞插穗成苗效果

3 小結與討論

用濃度為7.5、15.0、25.0、50.0、75.0、100.0 mg/L的NAA浸泡基部15 h的枸杞插穗，經過10 d 22℃溫床培育，均可形成愈傷組織和不定根。以NAA 15.0 mg/L處理促進愈傷組織形成的效果最佳，愈傷率83.33%，愈傷周長比0.54；以NAA 25.0 mg/L處理促進插穗生根的效果最優，生根率78.32%，生根量1.93條/插穗。溫室扦插育苗結果表明，以NAA 25.0mg/L處理的成苗效果最好，成苗率88.33%，株高16.76 cm，徑粗1.51 mm。總體以NAA 25.0 mg/L促進枸杞硬枝插穗生根和成苗的效果最佳。

溫床處理過程中，經NAA處理的枸杞插穗可從皮層內部向外產生不定根，多發生在插穗基部，個別發生在插穗中部，枸杞硬枝插穗生根屬于皮部生根類型。溫床處理期間枸杞愈傷組織未形成新根，溫室扦插40 d時插穗底端的愈傷組織褐變老化仍未形成新根，說明枸杞插穗愈傷組織與不定根形成沒有直接關系，但愈傷組織的發育程度與插穗的新鮮程度有密切聯系，新鮮插穗愈傷組織發育程度、成苗率高，不新鮮（老化或失水過多）插穗愈傷組織發育程度、成苗率低。愈傷組織的發育狀況是衡量枸杞插穗質量的重要指標。

經過10 d 22℃溫床處理，NAA 7.5、15.0、25.0、50.0、75.0、100.0 mg/L6個處理的枸杞插穗愈傷周長比分別為0.39、0.54、0.28、0.26、0.13、0.10，總體表現出隨NAA濃度增加愈傷周長比降低的趨勢，即高濃度NAA抑制枸杞插穗愈傷組織的形成。

溫室扦插試驗表明，以NAA 25.0 mg/L處理的成苗效果最好，插穗萌芽率100%，成苗率88.33%。該處理萌芽率和成苗率的差值為11.67%。造成這部分萌芽插穗未能成苗的原因，除與試驗管理有關外，還與插穗攜帶的病原菌有關。李昭煜等［6］的研究表明，枸杞硬枝表面存在的黑根霉，鏈格孢和粉紅聚端孢霉影響枸杞插穗的成苗。可考慮采用插穗消毒等措施控制溫床處理過程中枸杞插穗霉變，提高育苗效果。