張靜 楊湘峰 孟憲梅
[摘要] 目的 探討血清降鈣素原(PCT)、白蛋白(Alb)、可溶性髓樣細胞觸發受體-1(sTREM-1)對膿毒癥患兒的臨床診斷價值。 方法 選取2015年10月~2017年8月于湖南省婦幼保健院確診的膿毒癥患兒140例(膿毒癥組)及非感染全身炎癥反應綜合征患兒(對照組)60例為研究對象。比較兩組患兒血清PCT、Alb及sTREM-1水平,并根據病情將膿毒癥組患兒分為一般膿毒癥組(79例)、嚴重膿毒癥組(43例)、膿毒癥休克組(18例)進行亞組分析。采用受試者工作曲線分析血清PCT、Alb、sTREM-1單獨及聯合應用在膿毒癥鑒別診斷中的應用價值。 結果 膿毒癥組患兒的血清PCT、sTREM-1均顯著高于對照組(P < 0.05);膿毒癥組患兒的血清Alb和小兒危重病例評分(PCIS)均顯著低于對照組(P < 0.05);一般膿毒癥組、嚴重膿毒癥組、膿毒癥休克組患兒的血清PCT、sTREM-1比較差異均有統計學意義(P < 0.05),無逐漸升高趨勢。一般膿毒癥組、嚴重膿毒癥組及膿毒癥休克組患兒的血清Alb和PCIS評分比較差異均有統計學意義(P < 0.05),無逐漸降低趨勢。PCT+Alb+sTREM-1斷膿毒癥、炎癥反應綜合征患兒的靈敏度為91.96%、特異度為95.72%、AUC值為0.956,高于三者單獨檢測。 結論 PCT+Alb+sTREM-1聯合應用診斷膿毒癥患兒較單一檢測具有更高的臨床價值。
[關鍵詞] 降鈣素原;白蛋白;可溶性髓樣細胞觸發受體-1;膿毒癥
[中圖分類號] R631.2 [文獻標識碼] A [文章編號] 1673-7210(2018)08(c)-0107-04
[Abstract] Objective To investigate the clinical value of serum procalcitonin (PCT), albumin (Alb) and soluble myeloid cell triggering receptor-1 (sTREM-1) in the diagnosis of children with sepsis. Methods From October 2015 to August 2017, 140 children with sepsis (sepsis group) and 60 cases of non-infectious children with systemic inflammatory response syndrome (control group) in Hu′nan Provincial Maternal and Child Health Care Hospital were selected as the study objects. Levels of serum PCT, Alb, and sTREM-1 were compared between two groups, and according to the condition of illness, children of the sepsis group were divided into general sepsis group (79 cases), severe sepsis group (43 cases) and septic shock group (18 cases) for subgroup analysis. The value of serum PCT, Alb, and sTREM-1 alone or in combination in the diagnosis of sepsis was analyzed by using the subjects′ work curve. Results The levels of serum PCT and sTREM-1 of the sepsis group were significantly higher than those of the control group (P < 0.05); level of serum Alb and PCIS score of the sepsis group were significantly lower than those of the control group (P < 0.05); the differences of serum PCT, sTREM-1 in general sepsis group, severe sepsis group and septic shock group were statistically significant (P < 0.05), without gradual increasing trend; the differences of serum Alb, PCIS score among groups were statistically significant (P < 0.05), without gradual decreasing trend. The sensitivity, specificity and AUC value of PCT+Alb+sTREM-1 were 91.96%, 95.72% and 0.956 respectively in the diagnosis of children with sepsis and inflammatory response syndrome. Conclusion PCT+Alb+sTREM-1 combined diagnosis has higher clinical value in children with sepsis.
[Key words] Procalcitonin; Albumin; Soluble myeloid cell triggering receptor -1; Sepsis
小兒膿毒癥的發生發展可以導致患兒病死率、多器官功能衰竭等的發生,流行病學研究顯示,小兒膿毒癥的發病率可達223/10萬~445/10萬人[1-2]。特別是在早產兒或者具有宮腔感染的群體中,小兒膿毒癥的發病率可進一步上升。小兒膿毒癥的早期診斷對于疾病的治療及預后具有重要的意義,其能夠為患者的抗感染、改善免疫功能等臨床治療提供可靠的契機。血清學因子的檢測能夠在感染性疾病的診斷過程中發揮重要的作用,其檢測方便、微創、經濟負擔低。降鈣素原(procalcitonin,PCT)、可溶性髓樣細胞觸發受體-1(soluble myeloid cell triggering receptor-1,sTREM-1)能夠通過誘導下游趨化因子或者炎癥細胞因子的富集,促進單核細胞或者中性粒細胞等對于重要內臟器官的浸潤,促進患者感染性病情的進展[3-4];白蛋白(Alb)的表達能夠為患兒體內的體液免疫因子的運輸提供載體,同時可以為提高自身免疫應答水平,限制感染性病原體的擴散等提供幫助[5]。為了進一步評估PCT、Alb及sTREM-1等在小兒膿毒血癥中的異常表達情況,并揭示其診斷學價值,本次研究選取湖南省婦幼保健院(以下簡稱“我院”)確診的膿毒癥患兒為研究對象,揭示了相關指標的診斷靈敏度和特異度等情況,現報道如下:
1 資料與方法
1.1 一般資料
選取2015年10月~2017年8月于我院確診的膿毒癥患兒140例(膿毒癥組)及非感染全身炎癥反應綜合征患兒(對照組)60例為研究對象。膿毒癥組男77例,女63例;年齡2~13歲,平均(6.1±3.0)歲;平均白細胞水平(14.6±3.0)×109/L。對照組男35例,女25例;年齡2~13歲,平均(6.3±3.0)歲;平均白細胞水平(14.2±2.7)×109/L。兩組患兒的年齡、性別、平均白細胞水平比較,差異均無統計學意義(P > 0.05),具有可比性。并根據病情將膿毒癥組患兒分為一般膿毒癥組(79例)、嚴重膿毒癥組(43例)、膿毒癥休克組(18例)進行亞組分析。
1.2 納入及排除標準
1.2.1 納入標準 ①膿毒癥的診斷標準參考中華醫學會制定的診斷標準[6],全身炎癥反應綜合征的診斷標準依據美國胸科學會和危重病醫學會(ACCP/SCCM)聯席會議提出的診斷標準[7];②患兒年齡2~11歲;③入住ICU時間≤48 h;④本研究獲得患兒家長的知情同意、醫學倫理委員會的批準。
1.2.2 排除標準 ①長期應用免疫抑制劑、糖皮質激素;②有器官移植病史;③入住ICU后48 h內死亡;④腫瘤、嚴重創傷。
1.3 觀察指標測定方法
采集空腹靜脈血約5 mL并分作兩份,一份自然抗凝后3000 r/min離心10 min,取上清液采用酶聯免疫吸附法測定血清中Alb水平,檢測試劑盒購自北京中杉金橋生物有限公司,具體檢測步驟嚴格按照試劑盒說明書進行操作;另一份置于枸櫞酸鈉抗凝管內,加入PCT、sTREM-1檢測試劑盒后,利用膠體金法檢測PCT、sTREM-1水平,試劑盒購自上海奧普生物醫藥有限公司,具體檢測步驟嚴格按照試劑盒說明書進行。
1.4 小兒危重癥評分
小兒危重病例評分(PCIS)是對患兒的心率、血壓、呼吸、動脈氧分壓(PaO2)等11項指標進行綜合評分[3],評分標準:評分>80分,非危重;PCIS評分80~71分,危重;PCIS評分≤70分,極度危重。
1.5 統計學方法
采用SPSS 16.0統計學軟件進行數據分析,計量資料用均數±標準差(x±s)表示,多組間比較采用單因素方差分析法,兩組間比較采用LSD檢驗;繪制受試者工作曲線(ROC),求取最佳診斷臨界值對應的靈敏度、特異度、漏診率、誤診率及AUC值;以P < 0.05為差異有統計學意義。
2 結果
2.1 兩組患兒血清PCT、Alb、sTREM-1及PCIS評分比較
膿毒癥組患兒的血清PCT和sTREM-1水平均顯著的高于對照組,差異有統計學意義(P < 0.05);膿毒癥組患兒的血清Alb水平和PCIS評分均顯著低于對照組,差異有統計學意義(P < 0.05)。見表1。
2.2 不同病情分級膿毒癥患兒血清PCT、Alb、sTREM-1水平及PCIS評分比較
不同病情分級膿毒癥患兒血清PCT、Alb、sTREM-1水平及PCIS評分比較差異均有高度統計學意義(P < 0.01)。膿毒癥休克組患兒的血清PCT和sTREM-1水平均高于一般膿毒癥組和嚴重膿毒癥組,嚴重膿毒癥組患兒的血清PCT、sTREM-1高于一般膿毒癥組,差異均有統計學意義(P < 0.05);膿毒癥休克組患兒的血清Alb水平和PCIS評分低于一般膿毒癥組、嚴重膿毒癥組,嚴重膿毒癥組患兒的血清Alb水平和PCIS評分均低于一般膿毒癥組,差異均有統計學意義(P < 0.05)。見表2。
2.3 血清PCT、Alb、sTREM-1對膿毒癥患兒的診斷價值
PCT鑒別診斷膿毒癥、炎癥反應綜合征患兒靈敏度(84.61%)和特異度(90.24%)高于Alb和sTREM-1,但PCT+Alb+sTREM-1聯合鑒別診斷膿毒癥、炎癥反應綜合征患兒的靈敏度(91.96%)和特異度(95.72%)均高于三者單一檢測,漏診率(8.04%)和誤診率(4.28%)低于三者單一檢測。見表3、圖1。
3 討論
作為臨床上較為常見的感染性疾病,膿毒血癥的發生可以通過影響血管內皮氧化應激障礙、肺通氣或者肺換氣功能障礙及心臟泵血功能的異常,促進患者致殘率或者病死率的上升。在一項聚集113例樣本量的多中心隨訪研究中,可以發現膿毒血癥并發心力衰竭及多器官功能障礙的概率可分別達27%、19%[8]。特別是小兒膿毒血癥的發生,相比于其他類型的膿毒血癥,其發病或者病情的進展在下列幾個方面具有一定的特點[9-10]:①小兒膿毒血癥的病死率較高,由于小兒自身免疫力不完備,其多器官功能衰竭或者致殘率可進一步上升;②小兒膿毒血癥的治療結局較差,治療敏感性較低,治療過程中缺乏可靠的實驗室參考指標來評估病情的臨床預后。
在研究膿毒癥的病情進展核心因素的過程中,可以發現的是細胞炎性反應或者不同程度的炎癥細胞因子的富集是促進膿毒癥病情進展或者治療結局不佳的主要因素。PCT能夠在結合糖蛋白配體,加劇IL-6或者腫瘤壞死因子α等對于膿毒癥患者的肝腎組織或者肺部組織的浸潤,促進上皮細胞的損傷或者血流動力學的紊亂[11-12]。sTREM-1能夠在加劇肺泡間質細胞的水腫、出血或者腹腔內器官的感染、腹膜感染的擴散等病理過程中發揮作用,并能夠誘導體內的級聯式炎性反應的發生[13-14]。Alb能夠提高自身免疫力,提高抗感染治療的臨床效果,改善腸道黏膜的生理性屏障,提高損傷上皮細胞的再生及修復功能。部分已有的研究揭示了Alb或者PCT等指標在促進膿毒血癥病情進展、臨床預后惡化等過程中的作用,但對于相關指標在不同膿毒血癥病情中的差異性表達研究不足,同時缺乏其診斷學價值的分析。
在本次研究中可以發現的是,不同的生物學因子指標在促進小兒膿毒血癥的病情進展過程中可能均發揮了重要的作用,其中PCT和sTREM-1的上升較為明顯,而Alb的下降同樣較為顯著,不同指標的改變可能通過影響到下列幾個方面的機制,促進器官損害或者臨床預后的惡化[15]:①PCT能夠促進下游炎癥信號通路的激活,增加白細胞介素-10或者巨噬細胞等對于心臟、肺部、腸道黏膜等組織的浸潤,增加細胞膜完整性的破壞及功能的衰竭;②sTREM-1的表達上升能夠誘導下游趨化因子的富集,增加補體成分激活導致的自身性免疫損傷的發生;③Alb的表達的下降主要考慮與其作為運載蛋白作用的下降,從而影響到免疫球蛋白的運輸及作用的發揮有關。潘定康等[16-17]研究者分析了不同病情的膿毒血癥患者的血清學因子指標的變化,發現在病死率較高的人群或者治療預后較差的人群中,sTREM-1的上升幅度可達55%以上,且患者的治療敏感性越差,并發癥的發生率越高,sTREM-1的表達上升越為明顯。PCIS是評估膿毒血癥病情的重要指標,PCIS評分越低,患者的病情越為嚴重[18-20]。本次研究中膿毒血癥組患兒的PCIS指標明顯下降,低于對照組。而對于不同病情嚴重程度的膿毒血癥患者的分析可見,患者的感染越為嚴重,PCT及sTREM-1的上升越為明顯,而Alb或者PCIS的下降越為明顯,提示不同的指標在評估膿毒血癥患者病情過程中具有重要的參考價值。PCT、Alb、sTREM-1等指標單獨診斷膿毒血癥的靈敏度或者特異度等價值并不高,雖然PCT單獨診斷的靈敏度或者特異度可達80%以上,但其單獨診斷的漏診率或者較高,而通過聯合三者進行診斷,其診斷效能可進一步提高,診斷的靈敏度或者特異度均可達90%以上。Aravena等[21-22]研究者也認為,PCT聯合sTREM-1等指標診斷后,膿毒血癥的早期診斷靈敏度可平均上升25%以上,這些均證實了PCT等指標的診斷價值。
本次研究的創新性在于探討了PCT、Alb、sTREM-1等指標與膿毒血癥患者的病情嚴重程度的關系。綜上所述,PCT、Alb及sTREM-1在小兒膿毒血癥血清中存在明顯的異常表達,而PCT+Alb+sTREM-1聯合應用診斷膿毒癥患兒較三組單獨應用具有較高的臨床價值。
[參考文獻]
[1] Plunkett A,Tong J. Sepsis in children [J]. BMJ,2015,350(5):3017-3021.
[2] Thompson GC,Macias CG. Recognition and Management of Sepsis in Children:Practice Patterns in the Emergency Department [J]. J Emerg Med,2015,49(4):391-399.
[3] 高東培,李鳳艷,謝壘,等.膿毒癥患兒血清可溶性髓樣細胞觸發受體-1、可溶性尿激酶型纖溶酶原激活物受體變化的意義[J].中華實用兒科臨床雜志,2015,30(6):433-437.
[4] 李霞,何攀文,盧忠心,等.血清降鈣素原與和肽素聯合檢測在膿毒血癥患者病情監測和預后評估中的臨床價值[J].中華實驗外科雜志,2015,32(12):2989-2991.
[5] 胡檢生,謝慧君,謝基華,等.小兒膿毒癥生物標志物風險模型在膿毒癥相關多器官功能衰竭患兒診治中的應用[J].中國急救醫學,2017,37(6):497-501.
[6] 中華醫學會重癥醫學分會.中國嚴重膿毒癥/膿毒性休克治療指南(2014)[J].中華內科雜志,2015,54(6):401-426.
[7] 朱滿意,韋正祥.脾多肽對急性腦出血致全身炎癥反應綜合征的療效觀察[J].浙江醫學,2017,39(7):562-564.
[8] Randolph AG,Mcculloh RJ. Pediatric sepsis [J]. Virulence,2013,5(1):179-189.
[9] Matics TJ,Sanchez-Pinto LN. Adaptation and Validation of a Pediatric Sequential Organ Failure Assessment Score and Evaluation of the Sepsis-3 Definitions in Critically Ill Children [J]. JAMA Ped,2017,171(10):352-354.
[10] Gulla K,Sachdev A,Gupta D,et al. Continuous renal replacement therapy in children with severe sepsis and multiorgan dysfunction -A pilot study on timing of initiation [J]. Indian J Crit Care Med,2015,19(10):613-615.
[11] 羅運山,劉易林,鄧霞梅,等.可溶性髓樣細胞觸發性受體1、降鈣素原、C-反應蛋白在膿毒癥中的臨床價值[J].實用醫學雜志,2016,32(17):2861-2863.
[12] 王志文,劉占利,林爭,等.膿毒癥血流感染患兒血清C-反應蛋白、降鈣素原水平變化及臨床診斷分析[J].中華醫院感染學雜志,2017,27(4):919-922.
[13] 粱微波,龐曉清,劉曉青,等.動態監測血清可溶性髓樣細胞觸發受體1對膿毒癥的診斷及預后評估價值[J].中國呼吸與危重監護雜志,2014,13(1):53-57.
[14] 劉勝蕊,史曉峰,王兵,等.腹腔感染性膿毒癥可溶性髓樣細胞觸發受體(sTREM-1)與Janus激酶-信號轉導和轉錄激活因子(JAK/STAT)通路的關系[J].中華急診醫學雜志,2016,25(3):314-319.
[15] 周光耀,張明,金玲湘,等.前降鈣素原和C-反應蛋白對膿毒癥早期診斷及預后評估的臨床價值[J].中華醫院感染學雜志,2014,24(4):1027-1029.
[16] 潘定康,陳懌,段鵬凱,等.血清可溶性髓樣細胞觸發受體-1對重癥膿毒癥患者預后判斷價值[J].第三軍醫大學學報,2016,38(8):845-849.
[17] 任路,朱翠平,吳小惠.可溶性髓樣細胞觸發受體1檢測在兒童膿毒癥中的應用價值[J].廣西醫學,2015,37(11):1595-1598.
[18] Zhao J,Lou X,Chen H,et al. Diagnostic value of decoy receptor 3 combined with procalcitonin and soluble urokinase-type plasminogen activator receptor for sepsis [J]. Cell Mol Biol Lett,2018,23(1):90-93.
[19] Iskandar A,Arthamin MZ,Indriana K,et al. Comparison between presepsin and procalcitonin in early diagnosis of neonatal sepsis [J]. Mat-Fetl & Neo Med,2018,32(6):1-11.
[20] El Haddad H,Chaftari AM,Hachem R,et al. Biomarkers of Sepsis and Bloodstream Infections:The Role of Procalcitonin and Proadrenomedullin with Emphasis in Patients with Cancer [J]. Clin Microbiol Infect,2018,24(5):90-94.
[21] Aravena M. Terapia antimicrobiana guiada por procalcitonina en neonatos con sospecha de sepsis precoz [J]. Rev Chilena Infectol,2017,34(5):522-524.
[22] Safiri S,Ayubi E,Mansori K. Comments on procalcitonin for the early diagnosis of sepsis in burn patients:A retrospective study [J]. Burns,2018,44(4):1017-1019.
(收稿日期:2018-03-29 本文編輯:任 念)