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不同強(qiáng)度有氧+力量混合運(yùn)動對老年大鼠海馬神經(jīng)發(fā)生的影響

2018-09-13 09:59:46藍(lán)永生張殿禹蔣艷杰
中國老年學(xué)雜志 2018年17期
關(guān)鍵詞:海馬

藍(lán)永生 張殿禹 蔣艷杰

(長春師范大學(xué)體育學(xué)院,吉林 長春 130032)

海馬是大腦邊緣系統(tǒng)的組成部分,是與學(xué)習(xí)記憶及空間定位相關(guān)的關(guān)鍵腦區(qū)〔1〕。其中海馬齒狀回顆粒細(xì)胞下層存在大量神經(jīng)干細(xì)胞,可最終分化為顆粒細(xì)胞。新生成的細(xì)胞可融入已有的齒狀回顆粒細(xì)胞層,其軸突可投射到海馬回CA3區(qū),并與該區(qū)域的中間神經(jīng)元和椎體細(xì)胞等建立突觸聯(lián)系〔2,3〕。與絕大部分腦區(qū)不同的是,此區(qū)域細(xì)胞可終身保持分化能力〔4〕。新生神經(jīng)元與現(xiàn)有神經(jīng)元相比具有更強(qiáng)的神經(jīng)可塑性〔1〕,對提高和維持海馬功能具有重要意義。海馬功能降低是阿爾茨海默病、帕金森病等神經(jīng)退行性疾病的主要表型〔5〕。研究表明促進(jìn)成年海馬神經(jīng)發(fā)生對改善相關(guān)神經(jīng)退行性疾病有積極作用〔6〕。研究表明運(yùn)動能夠促進(jìn)成年海馬神經(jīng)發(fā)生,并緩解認(rèn)知功能衰退〔7,8〕。有氧運(yùn)動對成年海馬神經(jīng)發(fā)生的促進(jìn)作用已被證實(shí)〔9,10〕,而有氧+力量混合運(yùn)動的作用效果目前尚不清楚,導(dǎo)致參加有氧+力量混合運(yùn)動人群缺少相應(yīng)的指導(dǎo)方案。本文分析不同強(qiáng)度的有氧+力量混合運(yùn)動對老年大鼠海馬神經(jīng)發(fā)生促進(jìn)的作用。

1 材料與方法

1.1實(shí)驗(yàn)動物與分組 18月齡雄性Wistar大鼠32只,自由采食、進(jìn)水。隨機(jī)分為小強(qiáng)度運(yùn)動組(SL組),體重(237±12.25)g;中強(qiáng)度運(yùn)動組(ML組),體重(238±12.46)g;高強(qiáng)度運(yùn)動組(HL組),體重(237±12.38)g;對照組(CG組),體重(235±9.29)g。各組體重差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

1.2運(yùn)動器械與方案 大鼠適應(yīng)性飼養(yǎng)1 w。SL組、ML組和HL組進(jìn)行5 d適應(yīng)性訓(xùn)練,第1~4天訓(xùn)練方案為坡度0°,速度15 m/min的跑臺運(yùn)動,時(shí)間由20 min逐漸過渡到30 min。第5天訓(xùn)練方案參考以前訓(xùn)練方法〔11〕:SL組進(jìn)行有氧運(yùn)動+無負(fù)重跑臺運(yùn)動,ML組進(jìn)行有氧運(yùn)動+5%體重跑臺運(yùn)動,HL組進(jìn)行有氧運(yùn)動+10%體重跑臺運(yùn)動。負(fù)重方式以大鼠腰背施加重物方式實(shí)現(xiàn),負(fù)重重量根據(jù)體重每周調(diào)整1次。跑臺坡度5°,跑速15 m/min,運(yùn)動時(shí)間30 min。第一天正式訓(xùn)練后即刻眼內(nèi)眥取血,乳酸儀測血乳酸。各組血乳酸含量分別為:CG組(1.1±0.1)mmol/L,SL組(3.0±0.2)mmol/L,ML組(3.4±0.2)mmol/L,HL組(3.7±0.2)mmol/L。血乳酸濃度均<4 mmol/L,說明機(jī)體代謝類型以有氧氧化為主〔12〕,滿足實(shí)驗(yàn)要求。此方案持續(xù)8 w,每周運(yùn)動5 d(周一至周五)。CG組正常飼養(yǎng),無需運(yùn)動。

1.3水迷宮測試 每組選取4只進(jìn)行水迷宮測試。測試環(huán)境為黑色背景圓形水槽,水槽內(nèi)壁貼有標(biāo)志性圖片供動物確認(rèn)方位。水槽里水溫(22±2)℃,深50 cm。平臺放置于第三象限,平臺頂部低于水面2 cm。大鼠分別從第一象限和第二象限入水。從入水到爬上平臺,且在平臺上停留5 s視為實(shí)驗(yàn)結(jié)束。如大鼠在90 s內(nèi)仍找不到平臺,則需手動將大鼠放置在平臺上熟悉10 s。通過計(jì)算機(jī)連攝像頭記錄大鼠從入水到找到平臺的時(shí)間(潛伏期),共記錄6 d。第7天需將平臺撤掉,但需通過軟件在原平臺位置設(shè)置一個(gè)虛擬平臺,統(tǒng)計(jì)90 s內(nèi)大鼠穿越虛擬平臺的次數(shù)及在第三象限逗留時(shí)間。

1.4免疫組化檢查 每組剩下4只腹腔注射5-溴脫氧尿嘧啶核苷(BrdU),間隔4 h注射1次,共注射4次。最后1次注射后12 h分離大鼠腦組織,經(jīng)4%多聚甲醛固定、30%蔗糖溶液脫水后,進(jìn)行冰凍切片。冰凍切片經(jīng)0.2%聚乙二醇辛基本基醚溶液透化10 min,2%牛血清白蛋白(BSA)封閉30 min,BrdU抗體處理2 h,磷酸鹽緩沖液(PBS)沖洗,熒光二抗處理30 min,PBS沖洗,4′,6-聯(lián)脒-2-苯基吲哚二鹽酸鹽(DAPI)處理30 min,PBS沖洗,甘油封片,用共聚焦顯微鏡拍照,并統(tǒng)計(jì)新生神經(jīng)元數(shù)量。

1.5統(tǒng)計(jì)方法 采用SPSS15.0軟件進(jìn)行單因素方差分析、LSD-t檢驗(yàn)。

2 結(jié) 果

2.1水迷宮測試潛伏期變化趨勢 與CG組相比,SL組和ML組潛伏期顯著縮短(P<0.01),隨著運(yùn)動強(qiáng)度提高,潛伏期呈升高趨勢;穿越虛擬平臺次數(shù)呈現(xiàn)相反變化趨勢(P<0.01)。各組游泳速度沒有變化(P>0.05)。見表1。

2.28 w訓(xùn)練后海馬神經(jīng)發(fā)生數(shù)量變化趨勢 與CG組相比,SL組和ML組海馬神經(jīng)發(fā)生數(shù)量顯著增多(P<0.01)。見表1。

表1 各組水迷宮測試和免疫組化檢查結(jié)果

與CG組比較:1)P=0.002,2)P=0.005,3)P=0.002,4)P=0.008,5)P=0.001

3 討 論

有氧+力量混合運(yùn)動是大眾健身重要組成部分,一直受眾多學(xué)者關(guān)注〔13~15〕。該混合運(yùn)動有兩種運(yùn)動形式:①兩者分別練習(xí)。因此種形式需對有氧運(yùn)動和力量訓(xùn)練進(jìn)行分別監(jiān)控,對運(yùn)動強(qiáng)度和持續(xù)時(shí)間有嚴(yán)格要求,更適合有運(yùn)動經(jīng)驗(yàn)的人進(jìn)行。②兩者同時(shí)練習(xí)。此種運(yùn)動形式是在有氧運(yùn)動同時(shí)加入力量訓(xùn)練元素,只需控制血乳酸濃度在4 mmol/L以內(nèi)即可。水迷宮是測試動物空間認(rèn)知能力的經(jīng)典行為學(xué)實(shí)驗(yàn)。大鼠擅長游泳,但厭惡水環(huán)境,一旦知道了隱藏平臺的位置便會以最快速度從入水點(diǎn)逃避到平臺上。到達(dá)平臺的時(shí)間(潛伏期)可反映動物的空間認(rèn)知能力。撤掉平臺后90 s內(nèi)穿越虛擬平臺的次數(shù)反映動物的空間記憶能力。BrdU可在DNA合成期(S期)代替胸腺嘧啶整合到新生成的DNA中,并隨著DNA復(fù)制進(jìn)入子細(xì)胞中。利用BrdU的特異性抗體可判斷細(xì)胞的增殖能力〔16〕,因此BrdU是被用來研究成年海馬神經(jīng)發(fā)生過程中常用標(biāo)記物。DAPI可與DNA形成強(qiáng)熒光復(fù)合體,在熒光顯微鏡下呈藍(lán)色熒光,常用于普通細(xì)胞核染色〔17〕。本研究結(jié)果說明中小強(qiáng)度有氧+力量混合運(yùn)動能夠提高海馬功能。但成年海馬神經(jīng)發(fā)生對運(yùn)動強(qiáng)度具有依賴性,運(yùn)動強(qiáng)度過大可能不利于促進(jìn)海馬功能。

腦內(nèi)酮體含量可能是運(yùn)動促進(jìn)海馬神經(jīng)發(fā)生的重要原因。因血乳酸濃度<4 mmol/L能夠動員脂肪分解,提高血液中酮體含量。酮體中的β-羥基丁酸和乙酰乙酸能夠通過提高線粒體的功能起到神經(jīng)保護(hù)的作用〔18〕,還可促進(jìn)腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)的表達(dá),營養(yǎng)海馬神經(jīng)元,促進(jìn)神經(jīng)元增殖和分化。但隨著運(yùn)動強(qiáng)度提高,腦內(nèi)CO2分壓降低,血管收縮,腦部血流量減少〔19〕,導(dǎo)致腦內(nèi)酮體含量降低,BDNF表達(dá)下調(diào),最終表現(xiàn)為成年海馬神經(jīng)發(fā)生降低。太極拳等運(yùn)動形式均屬于有氧+力量混合運(yùn)動,并可通過重心高低靈活調(diào)節(jié)運(yùn)動強(qiáng)度,有助于提高老年人海馬功能,但需以中小強(qiáng)度為主。

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