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連續(xù)性血液凈化治療急性腎損傷合并老年多臟器衰竭預(yù)后影響因素

2018-08-31 12:18:34王向杰董文彤楊代華傅曉寧陳銀海
中國老年學(xué)雜志 2018年16期

劉 鍵 王向杰 劉 麗 董文彤 楊代華 苗 平 傅曉寧 陳銀海 白 玉

(天津四六四醫(yī)院,天津 300191)

多器官衰竭(MOF)患者普遍存在血流動力學(xué)不穩(wěn)定、高分解代謝、容量負(fù)荷過重等問題。連續(xù)性血液凈化(CRRT)不僅可以起到腎臟替代作用,還可以調(diào)節(jié)水電解質(zhì)平衡,減輕循環(huán)負(fù)荷,清除炎癥介質(zhì),維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定,促進(jìn)多器官功能恢復(fù),是MOF理想的基礎(chǔ)支持治療方式〔1〕。而老年人作為一個特殊人群,由于器官衰老,組織修復(fù)能力減弱,病情變化快,預(yù)后相對差。關(guān)于介入時機(jī)對老年MOF合并急性腎損傷(AKI)患者預(yù)后的影響,各文獻(xiàn)報道差異較大〔2~4〕。因為臨床實際工作中,患者的一般狀況,多器官受損程度等多方面因素個體差異性較大,很難以簡單的標(biāo)準(zhǔn)用于所有老年人。目前的各種國際指南〔5~7〕,主要針對的僅是單純AKI,而非合并AKI的老年MOF患者。本文回顧性分析老年MOF且接受CRRT治療的患者94例臨床資料,分析介入時機(jī)對患者預(yù)后的影響。

1 資料與方法

1.1一般資料 2009年2月至2016年1月在天津四六四醫(yī)院住院,診斷院符合AKI合并MOF 的老年患者。其中94 例接受了CRRT 治療,男63例,女31例, 年齡60~85(平均70.1)歲。誘發(fā)疾病:肺部感染28 例,急性腦血管病20 例,心血管急癥26 例,急性腎衰竭12 例,手術(shù)5 例,肝硬化3 例。將入院后第90天仍存活的患者計為生存組,第90天已死亡的患者作為死亡組。失訪造成資料不全,終點事件不確切的患者已剔除。兩組性別、年齡、入院時肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)、急性生理學(xué)及慢性健康狀況評估(APACHE)Ⅱ評分,多臟器功能障礙評分(LODS)差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表1。

1.2方法 經(jīng)內(nèi)科保守治療后,患者病情仍無改善,多器官損傷逐漸加重,遂行CRRT治療。

1.2.1血管通路 采用雙腔靜脈置管建立血管通路,所有患者均采用股靜脈置管。

1.2.2血液凈化設(shè)備 GAMBRO PRISMA FLEX,管路使用配套的耗材。

1.2.3置換液配置 置換液使用GAMBRO U200在線生成,成分與標(biāo)準(zhǔn)血液濾過液相同。全過程嚴(yán)格無菌操作。

1.2.4治療模式 患者均采用連續(xù)性血液濾過(CVVH)模式,置換液為后稀釋。血流量150~200 ml/min。置換液治療劑量為40 ml·kg-1·ml-1。每次治療時間持續(xù)8~48 h。超濾速度結(jié)合患者血壓及當(dāng)天出入平衡每天調(diào)整。抗凝:有出血傾向者生理鹽水沖洗管路,50~150 ml/h。無出血傾向者肝素鹽水預(yù)沖管路后,追加低分子肝素2~4 U·kg-1·h-1。

表1 兩組患者一般資料

1.3觀察指標(biāo) 患者首次治療前的24 h尿量,24 h液體正平衡量,血清Cr,BUN,B型尿鈉肽(BNP),血中性粒細(xì)胞凝膠酶相關(guān)脂質(zhì)運載蛋白(NGAL)、APACHEⅡ評分、AKI的KDIGO分期LODS。

1.4統(tǒng)計方法 采用SPSS22.0 統(tǒng)計軟件進(jìn)行t檢驗、χ2檢驗、秩和檢驗。死亡影響因素分析采用向前進(jìn)入法Logistic回歸,對進(jìn)入方程的指標(biāo)單獨或聯(lián)合繪制受試者工作特征(ROC)曲線,以約登指數(shù)最高點取截斷值。

2 結(jié) 果

2.1兩組首次CRRT治療前各指標(biāo)比較 生存組AKI分期、血清Cr、BUN、NGAL、BNP、APACHEⅡ積分、LODS、24 h液體正平衡量低于死亡組,而24 h尿量高于死亡組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01),提示CRRT早期介入可能有助于降低死亡率,見表2。

2.2死亡影響因素分析 以患者性別、年齡、日均CRRT治療時間,首次治療前KDIGO分級、血清Cr、BUN、NGAL、BNP、APACHEⅡ、24 h尿量、24 h液體正平衡量、LODS為自變量,以90 d死亡事件為因變量。單因素Logistic回歸分析提示:首次治療前AKI分期、 APACHEⅡ評分、 尿NGAL、 BNP、24 h尿量、24 h液體正平衡量是患者死亡的危險因素。多因素Logistic回歸分析發(fā)現(xiàn):CRRT前的尿NGAL、APACHEⅡ評分、BNP是影響90 d死亡率的風(fēng)險因素,見表3。以Logistic方程中APACHEⅡ評分、BNP、NGAL的probabilities值〔8〕為自變量,以死亡終點事件為因變量,繪制ROC曲線,見圖1,其中APACHEⅡ評分、BNP、NGAL曲線下面積(AUC)分別為0.8,0.863,0.735。三項聯(lián)合后AUC為0.953,取約登指數(shù)最大值,計算出截斷值為0.353(敏感度90.5%,特異度88.5%)。

表2 兩組首次CRRT治療前各指標(biāo)比較

表3 90 d生存的Logistic回歸分析

2.3介入時機(jī)預(yù)測患者90 d終點事件的方程 利用Logistic 回歸中的回歸系數(shù),建立方程〔8〕p=1/〔1+e-(-14.46+0.257X1+0.1X2+0.14X3)〕。其中X1為APACHEⅡ積分,X2為NGAL,X3為BNP,e為自然對數(shù)的底數(shù)。應(yīng)用該方程時,將患者CRRT治療前這三項指標(biāo)帶入方程中,得到的p值如果小于界值0.353,則提示患者90 d生存的可能性大,反之則提示患者死亡的可能性大。

圖1 多指標(biāo)對預(yù)后影響ROC曲線

3 討 論

MOF為內(nèi)科常見急危重癥。心肺腎等多器官在病理狀態(tài)下相互影響,形成惡性循環(huán)〔9〕。老年人隨增齡,各臟器儲備功能和代償能力均明顯降低,大多數(shù)患有2~ 3 種基礎(chǔ)疾病,且以心血管、呼吸系統(tǒng)疾病為主,有時個別臟器甚至處于功能不全的臨界狀態(tài)或已處于失代償狀態(tài),一旦出現(xiàn)某種誘因,如感染、心腦血管急癥等,極易發(fā)生MOF。MOF 伴急性腎功能損傷患者常伴有血流動力學(xué)不穩(wěn)定、高分解代謝和容量超負(fù)荷問題。有文獻(xiàn)報道〔4,10〕,CRRT可有效改善老年人MOF合并AKI的預(yù)后,不僅作為臨時性腎臟替代,還可以調(diào)節(jié)水電解質(zhì)平衡,減輕循環(huán)負(fù)荷,清除炎癥介質(zhì),維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定,促進(jìn)多器官功能恢復(fù)。因此CRRT的介入指征,不能僅考慮腎臟受損程度,還需要兼顧其他器官損害,才能起到更好的治療效果。本研究中采用的APACHEⅡ〔11〕是目前臨床上重癥監(jiān)護(hù)病房應(yīng)用較廣泛的危重病病情評價系統(tǒng),涉及患者一般狀況,生命體征,血常規(guī)、血氣分析、電解質(zhì)、腎功能等,理論最高分71分,分值越高病情越重。LODS包括呼吸、循環(huán)、血液、腎臟、神經(jīng)、肝臟6部分〔12〕。上述評分系統(tǒng)可以對患者全身多器官受損狀況進(jìn)行綜合評價,彌補(bǔ)KDIGO分級單純針對AKI的缺陷。此外NGAL〔2〕作為早期腎損傷的標(biāo)志物,已有研究證實其特異度、敏感度均高于血肌酐、尿素氮。 目前臨床上對于CRRT治療合并AKI的老年MOF介入時機(jī)把握,主要依靠醫(yī)生的臨床經(jīng)驗,結(jié)合相關(guān)指標(biāo)。本研究顯示,生存組患者CRRT介入的時間早于死亡組。CRRT早期介入對MOF患者預(yù)后的影響已有文獻(xiàn)報道過,但“早期”的具體定義,卻沒有統(tǒng)一的共識〔13〕。目前早期介入的標(biāo)準(zhǔn)多基于臨床醫(yī)生的主觀經(jīng)驗,也有部分研究采取先自設(shè)某種分級,然后驗證的方法,但缺乏統(tǒng)計學(xué)上關(guān)于最佳截斷點的推算。本研究中首先采用回歸分析,發(fā)現(xiàn)APACHEⅡ評分、BNP、NGAL為死亡終點事件的影響因子。然后再根據(jù)AUC,選出90 d死亡風(fēng)險預(yù)測的最佳判定方式為APACHE Ⅱ評分、BNP、NGAL三項指標(biāo)聯(lián)合,最佳截斷點為0.353(約登指數(shù)最大值)。進(jìn)而利用回歸方程,建立CRRT介入時機(jī)對預(yù)后影響的預(yù)測模型。當(dāng)模型計算出的p值小于界值0.353時,可定義為相對早期,患者生存可能性大,當(dāng)大于界值時,則為相對晚期,死亡風(fēng)險也隨之增加。 本研究同時也存在一些不足之處,首先老年MOF患者病情復(fù)雜,存在很多不可控制的因素,會對預(yù)后造成影響。此外,回顧性研究這種方式,證據(jù)力度也低于前瞻性研究,因此,我們會在今后的研究中,進(jìn)一步完善并驗證模型的效能。

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