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結核病3種實驗診斷方法比較與分枝桿菌耐藥情況分析

2018-08-20 06:33:54曹廷智梁芳唐怡敏葉濤聲張國良
醫藥前沿 2018年25期
關鍵詞:耐藥生長檢測

曹廷智 梁芳 唐怡敏 葉濤聲 張國良

(1深圳市第三人民醫院 廣東 深圳 518112)

(2北京中醫藥大學深圳醫院 廣東 深圳 518172)

結核病是當下對人類健康產生巨大危害的一種傳染性疾病,發病率有逐年上升趨勢,我國結核病發病率在位居世界第二。當下,國內對結核病的診斷方法以涂片鏡檢法、羅氏固體培養法、液體培養法、PCR 基因檢測法等為主,其中涂片鏡檢和分枝桿菌培養為結核病臨床診斷與鑒別的“金標準”[1]。提升結核病分枝桿菌的檢測速度與陽性檢出率,對本病癥早期診斷、合理用藥有很大意義。本文對2014年—2017年結核病實驗檢測結果與分枝桿菌耐藥情況進行分析。

1.資料與方法

1.1 一般資料

取2013年—2017年在我院肺病診療中心疑似結核病320例患者的960份痰標本(每位患者均連續送檢3次),其中男202例,女118例。

1.2 儀器與試劑

BACTEC MGIT 960全自動分枝桿菌快速培養儀,以及與其相配套試劑(MGIT培養管、生長添加劑、雜菌抑制劑以及PZA藥敏試劑盒等);標本前處理液:4% N-乙酰-L 半胱氨酸-氫氧化鈉,pH6.7磷酸鹽緩沖液。

1.3 方法

1.3.1 樣本前處理流程:依照BACTEC MGIT 960 全自動分枝桿菌檢測系統操作指南進行,量取0.5ml沉渣置入MGIT培養管中,并提取0.5ml沉渣與中性羅氏培養基接種,進行涂片處理,等到涂片自然干燥后采用抗酸染色辦法,統計其最初涂片陽性率。

1.3.2 藥敏試驗:應用比例法,結合BACTEC MGIT 960操作指南落實藥敏操作步驟。BACTEC MGIT 960可以對鏈霉素(SM)、異煙肼(INH)、利福平(RFP)、乙胺丁醇(EMB)與吡嗪酰胺(PZA)五類一線抗結核藥物的敏感性進行檢測,藥物最終濃度分別為1.0、0.1、1.0、5.0與100μg/L,敏質量控制菌株設為H37RV。

1.3.3 陽性檢出情況的處理辦法:BACTEC MGIT 960儀器報告結果提示陽性后,拿取陽性培養管,制作兩張涂片,進行抗酸染色和革蘭染色各1份。如果抗酸染色陽性,判定為分枝桿菌生長;如果抗酸染色陰性,要另行普通細菌培養與革蘭染色,以明確是否存在他類細菌或真菌,若有即判斷標本被污染。羅氏培養基放置在37℃溫箱內,每周觀察2次,如果發覺有可疑菌落存在,處理辦法與判斷依據與上述相同。

1.3.4 菌型鑒定:若涂片檢查結果提示分枝桿菌生長麥序提取100μl培養物,加進膠體金檢測條內,數分鐘后觀察結果,陽性代表是結核分枝桿菌。

1.3.5 耐藥結果判斷:藥敏SM、INH、RFP與EMB 使用1個生長對照管,采用1∶100將對照管稀釋處理。PZA藥敏應用專用培養液,1∶10稀釋對照管。若生長對照管的生長單位(GU)≥400,需評估裝有藥物的培養管,若其GU≥100,則判斷為耐藥,否則為敏感。

2.結果

2.1 結核菌3種實驗診斷的基本情況

3種方法中,涂片鏡檢時間最短(2.1h),羅氏固體培養陽性檢測時間最長(21.5d),MG960液體培養檢出率最高(9.4%),詳見表1。

表1 結核菌3種實驗診斷的基本情況比較

2.2 39株結核菌藥敏檢出情況

27株對5種抗結核一線藥物均敏感,但未出現EMB的菌株,詳見表2。

表2 39株結核菌藥敏檢出情況

3.討論

結核病是一類由分枝桿菌感染誘發的慢性傳染性疾病,呼吸道傳播是本病癥主要傳播途徑,提升分枝桿菌的檢測速度與檢出陽性率,第一時間獲得其藥敏結果,在防治結核病方面上體現出一定價值[2]。涂片鏡檢、分枝桿菌培養和PCR檢測,為臨床上常采用的診斷方法。涂片鏡檢具有迅速、操作簡單、經濟性等優勢,但敏感性較低,且只有在痰樣本含菌量達到104/ml時才可以檢出,本次研究僅為1.9%,與其他兩種診斷方法陽性檢出率相比較,存在顯著差異(P<0.05)。分枝桿菌培養由于該菌落生長速度遲緩,平均約為18h分裂1次,故此檢測時間相對較長,本次研究為21.5d,且分枝桿菌的培養基需存有改良的羅氏固體培養基和液體培養基,其內含有對普通細菌生長過程抑制的成分,分枝桿菌在培養基表面長出菌落,經由涂片染色鏡檢后,可提示出陽性,相關報道顯示,其陽性報告時間平均是21.7d[3]。PCR檢測技術有快速、靈敏度高、特異性強等優勢,若能夠聯合DNA測序,還可能實現對種型鑒定[4]。

在本次研究中,采用膠體金法與AccuProbe探針方法,對39株核分枝桿菌進行了藥敏試驗。結果顯示:27株對5種抗結核一線藥物均敏感(69.2%),耐藥的有12株(30.8%),略低于國家調查公布的46%的全國平均耐藥水平。本次研究也對MDR-TB進行計算,其比例為2.6%,相對較低,這可能和受檢群體是疑似結核者相關,入組患者多數是首次發現,幾乎沒有接受過系統治療[5]。

綜上所述,MGIT 960液體培養為較有效的結核分枝桿菌的實驗室檢測方法,具有檢測時間短、陽性率較高等優勢。結核分枝桿菌對PZA的耐藥性最高,INH次之。

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