施葉 王霞紅
(上海市嘉定區婦幼保健院產科 上海 201821)
亞臨床甲狀腺功能減退癥(SCH)是由甲狀腺分泌的甲狀腺激素減少引起的一種內分泌疾病。由于孕期胎兒對甲狀腺激素的需求量較大,導致妊娠合并SCH的發生幾率較高。妊娠合并SCH可無明顯癥狀和體征,臨床容易被忽視,若未能及時發現和治療,容易發生早產、流產、胎盤早剝等不良妊娠結局發生率較高,甚至影響胎兒的神經智力發育[1]。因此,近年來臨床圍產醫學及內分泌學十分重視對妊娠合并SCH的防治。本研究分析妊娠合并SCH與妊娠結局的相關性,現具體匯報如下。
將2016年10月—2017年10月在我院產檢的70例妊娠合并SCH孕婦作為觀察組,年齡23~37歲,平均年齡(29.1±5.8)歲,孕周32~39周,平均(36.3±3.9)周;將同期70例正常產檢的孕婦作為對照組,年齡22~39歲,平均年齡(29.4±6.3)歲,孕周32~40周,平均(36.8±3.6)周;所有觀察組孕婦均符合妊娠合并SCH診斷標準,行孕期甲狀腺功能篩查確診;排除既往有甲狀腺疾病史者、雙胎及多胎妊娠者、孕前有高血壓、糖尿病者;比較兩組孕婦的年齡、孕周等一般資料無明顯差異,具有可比性。
所有孕婦均于孕3個月、孕6個月、孕9個月及產后2個月行甲狀腺功能檢查,檢測促甲狀腺激素TSH、游離甲狀腺素FT4及甲狀腺過氧化物酶抗體TPOAb,于清晨空腹抽取靜脈血5ml,采用化學發光免疫分析法測定[2]。根據檢測結果指導用藥,早期給予左甲狀腺素(L-T4)治療,TSH>妊娠特異參考值上限,L-T4使用50μg/d,TSH在8~10mIU/L,L-T4使用75μg/d,TSH>10.0mIU/L,L-T4使用100μg/d[3];治療2~4周后復查甲狀腺功能,根據結果調整L-T4使用使用劑量,使TSH維持在目標范圍內,即妊娠早期 0.1~2.5mIU/L,妊娠中期0.2~3.0 mIU/L,妊娠晚期0.3~3.0 mIU/L[4]。
統計兩組妊娠結局以及對母嬰的影響,評估疾病危害。
采用SPSS19.0統計學軟件,計數資料行χ2檢驗,率(%)表示,以P<0.05表示有統計學差異。

表1 兩組孕婦妊娠結局比較[n(%)]
觀察組流產、妊娠期高血壓、肝內膽汁淤積癥、低蛋白血癥、早產與對照組相比無明顯差異(P>0.05),觀察組妊娠期糖尿病、貧血、胎膜早破、產后出血等發生率明顯高于對照組(P<0.05)。

表2 兩組胎兒結局比較[n(%)]
觀察組新生兒窒息、低出生體重兒、胎兒畸形等發生率與對照組相比無明顯差異(P>0.05),而胎兒宮內窘迫、胎兒宮內生長受限發生率明顯高于對照組(P<0.05)。
SCH發病主要與碘缺乏、甲狀腺自身免疫性甲狀腺炎有關,使得血清TSH升高,而FT4、TT4在正常范圍內。本病起病隱匿,臨床多無特異性表現,在育齡期婦女中發病率較高,是僅次于妊娠期糖尿病的第二大內分泌疾病[5]。妊娠期間,胎兒對血清甲狀腺激素(TH)的需求量明顯增加,其對促進胎兒神經系統、骨骼發育以及促進母體胎盤的生長有重要作用,因此,妊娠合并SCH對孕嬰均有不良影響,但由于該病癥狀和體征表現不典型,臨床極易發生漏診或誤診,使得孕婦流產、早產、胎兒宮內窘迫等不良妊娠結局的發生率升高。同時,會增加妊娠期糖尿病、胎盤早剝、產后出血等發生率,嚴重者甚至造成母嬰死亡[6]。
本研究結果也顯示,觀察組流產、妊娠期高血壓、肝內膽汁淤積癥、低蛋白血癥、早產與對照組相比無明顯差異(P>0.05),觀察組妊娠期糖尿病、貧血、胎膜早破、產后出血等發生率明顯高于對照組(P<0.05);觀察組新生兒窒息、低出生體重兒、胎兒畸形等發生率與對照組相比無明顯差異(P>0.05),而胎兒宮內窘迫、胎兒宮內生長受限發生率明顯高于對照組(P<0.05)。充分證明妊娠合并SCH與妊娠結局有明顯相關性,可造成妊娠期并發癥增加,胎兒宮內窘迫、胎兒宮內生長受限等發生,若病情進一步發展可導致妊娠臨床甲減的發病,則會進一步加大對孕婦及胎兒的危害。因此,臨床對妊娠合并SCH應在孕早期即開展甲狀腺功能檢查,利于早發現、早治療,才能有效減少妊娠不良結局的發生率。