乳腺癌侵襲相關分子的研究熱點

王晨飛，胡浩霖，呂建鑫，張亞男

(1.東南大學 醫(yī)學院，江蘇 南京 210009；2.東南大學 附屬中大醫(yī)院，江蘇 南京 210009)

1 膠原纖維化

人們最初認為膠原的作用是抑制腫瘤細胞浸潤，而最近數(shù)年來的研究證實膠原能夠激活某些生理、生化信號，影響細胞的黏附、遷移與組織修復等。在乳腺癌中，膠原呈現(xiàn)出交聯(lián)狀態(tài)的纖維束，纖維束激活整合素信號傳遞、促進黏著斑的形成，促使腫瘤細胞向細胞外基質遷移[1]。

與Ⅰ型膠原的合成有關的還有Ⅰ型膠原α1鏈(COL1A1)，van’t Veer等[7]通過對117例原發(fā)性乳腺癌患者的COL1A1基因研究發(fā)現(xiàn)，其可能與乳腺癌侵襲、轉移和預后相關。Doebar等[8]通過對12例乳腺導管內原位癌和原位、浸潤同步存在的乳腺癌患者基因進行免疫組化檢測發(fā)現(xiàn)，大部分COL1A1基因在原位、浸潤同步存在的乳腺癌患者中高表達(P=0.006)。Barcus等[9]通過研究催乳素誘導的8周齡野生型和膠原-致密的雌性小鼠移植2種克隆綠色熒光蛋白(GFP)后腫瘤的發(fā)展發(fā)現(xiàn)，后者通過膠原蛋白1A1“敲入”到COL1A1基因位點，允許COL1A1積累，檢測循環(huán)腫瘤細胞、肺轉移情況、活躍的信號通路、膠原結構等方面結果顯示原發(fā)腫瘤在生長速率、組織學類型、ERα或催乳素受體表達之間無差異，然而COL1A1積累顯著增加了循環(huán)腫瘤細胞，最后提高了肺轉移灶的數(shù)量和大小。

2 EMT

EMT是一個復雜的程序，上皮細胞通過一系列生物事件獲得間質表型和運動性，是生長發(fā)育、組織再生以及惡性腫瘤侵襲的基礎。而在腫瘤發(fā)生期間，EMT調節(jié)途徑的變化導致細胞粘連的喪失，細胞和細胞骨架發(fā)生極化、分離、遷移，最后細胞外滲、轉移[10]。

3 外泌體分泌

4 血管生成

乳腺癌的侵襲和轉移與血管生成密切相關。血管內皮生長因子(vascular endothelial growth factor，VEGF)是目前發(fā)現(xiàn)的最強烈的血管生成因子，能特異性地刺激內皮細胞增殖，具有促血管通透性作用，為血管內皮細胞的遷移和腫瘤細胞的轉移提供基質[23]。

5 細胞外基質降解

6 其 他

當然，除了上述所提及分子外，還有諸多與乳腺癌侵襲相關的分子。

7 小 結

當前，乳腺癌發(fā)病率呈逐步上升趨勢。根據(jù)全球腫瘤流行病統(tǒng)計數(shù)據(jù)GLOBOCAN顯示，中國女性乳腺癌發(fā)病率為21/10萬。據(jù)預測，到2050年，全世界女性乳腺癌發(fā)病率每年將達到約320萬例，因此女性早期篩查對疾病的診斷具有重要意義[44]。乳腺癌細胞的局部浸潤、遠處轉移則嚴重影響患者生存，是導致患者最終死亡的重要因素[45]。因此，在羅列上述導致乳腺癌侵襲的分子研究基礎上，可以指導進一步研究侵襲分子的相互影響機制，單獨的侵襲分子對乳腺癌的影響較為片面，只有通過對多種分子標志物的監(jiān)測，同時結合患者的臨床指標研究、流行病學研究，才可對影響乳腺癌侵襲方面的標志物有更為全面和精準的判斷。在研究侵襲性分子的同時，有望找到更多與乳腺癌轉移、治療、預后相關的標志物。同時也需要注意患者患病后心理因素的變化，對其進行心理干預，提高生活質量[46]。隨著2015年精準醫(yī)學概念的提出，對逆轉膠原纖維化、靶向治療EMT、抑制腫瘤外泌體分泌等方面進一步研究，不失為未來尋找到侵襲性乳腺癌治療策略的重要手段，具有重要的臨床意義。