潘敢
(廣西都安瑤族自治縣人民醫院內四科 廣西 都安 530700)
心力衰竭簡稱心衰,其屬于由多種因素所導致的心血管綜合征,究其病因由于心室負荷過重或者收縮力下降引發心臟供血不足,進一步導致一系列器官組織灌注不足,臨床癥狀表現為胸悶、乏力以及心悸等[1-2]。病情嚴重時甚至會并發心律失常,患者的病死率也隨之大大升高。胺碘酮是臨床上常用的廣譜抗心律失常藥物,臨床研究顯示厄貝沙坦具有改善心功能的作用[3]。為研究胺碘酮聯合厄貝沙坦治療心力衰竭合并心律失常的臨床效果,我院選取收治的180例心力衰竭合并心律失常患者,分別給予胺碘酮治療以及胺碘酮聯合厄貝沙坦治療,現將報道如下。
選取我院2017年1月—12月期間收治的180例心力衰竭合并心律失?;颊?,入選標準:所有患者診斷均符合美國紐約心臟病協會(NYHA)心功能分級標準,且經超聲心動圖檢查確診。排除標準:排除藥物中毒、心肌病及心肌梗死所導致的心律失常患者。其中男96例,女84例,年齡46~79歲,平均年齡(61.19±5.71)歲,心功能分級:Ⅲ級126例,Ⅳ級54例,將所有患者隨機分為對照組和研究組,每組各90例,兩組在性別、年齡、心功能分級等方面對比,差異不具有統計學意義(P>0.05),說明兩組具有可比性。
所有患者入院后均給予包括調整飲食、減少鈉鹽攝入、利尿、擴血管、抗感染治療等常規基礎治療。對照組患者給予胺碘酮(生產廠家:賽諾菲安萬特(杭州)制藥有限公司,國藥準字H19993254),初始劑量為600g/天,連續用藥8~10天,根據患者的個體反應逐漸減少用藥劑量,100~400g/天,隔日或者每日給予用藥,持續治療6個月。研究組在對照組基礎上給予厄貝沙坦,胺碘酮用法及用量與對照組相同,厄貝沙坦(生產廠家:珠海潤都制藥股份有限公司,國藥準字H20000540),初始劑量0.15g/天,連續給予用藥7天后,從第2周開始根據患者的個體反應逐漸增加用藥劑量,0.3g/天,持續治療6個月。治療結束6個月后觀察患者的臨床癥狀、體征以及治療前和治療后12周心功能改善情況,并統計患者的不良反應發生情況。
評價標準,顯效:患者的臨床癥狀和體征均恢復正常,心功能改善≥Ⅱ級;改善:患者的臨床癥狀和體征均有所改善,心功能改善Ⅰ級;無效:臨床相關指標均未得到改善,甚至發生惡化[4]??傆行?(顯效+改善)。
所得數據均采用SPSS19.0統計學軟件進行分析處理,計量資料以均數±標準差(±s)表示,采用t檢驗;計數資料以率(%)表示,采用χ2檢驗,以P<0.05表示差異具有統計學意義。
研究組顯效60例,改善27例,總有效87例,總有效率96.7%,對照組顯效34例,改善34例,總有效68例,總有效率75.6%,兩組總有效率對比差異具有統計學意義(P<0.05),見表1。

表1 兩組臨床治療效果分析[n(%)]
治療前兩組心功能分級對比差異不具有統計學意義(P>0.05),治療12周后研究組改善程度明顯優于對照組,兩組對比差異具有統計學意義(P<0.05),見表2。
表2 兩組治療前和治療12周后心功能分級分析(±s)

表2 兩組治療前和治療12周后心功能分級分析(±s)
組別 例數 治療前 治療12周后對照組 90 3.36±1.36 2.79±0.58研究組 90 3.34±1.31 1.21±0.22
研究組不良發生發生率(3.3%)明顯低于對照組,兩組對比差異具有統計學意義(P<0.05),見表3。

表3 兩組不良反應發生情況分析[n(%)]
心力衰竭是臨床上的常見危急病癥,屬于多數心血管疾病的終末階段,其發病急促,常并發心律失常,若搶救不及時,很容易威脅患者的生命安全[5]。研究顯示及時糾正患者的心律失常,會大大降低患者的病死率。胺碘酮是一種腎上腺受體阻滯劑,其可以有效抑制室性心動持續性過速及室性早搏,降低竇房結自律性及傳導,其產生的負性肌力作用較小,可有效控制室性心動過速,減慢心速,起到擴張血管和改善心肌缺血的作用[6-7]。厄貝沙坦屬于AngⅡ受體拮抗劑,其可以干擾AngⅠ向AngⅡ轉化,而AngⅡ會促進內質網鈣的釋放,細胞內鈣超載會引發心肌電重構,加重心力衰竭及心律失常,而厄貝沙坦會阻斷AngⅡ與血管緊張素轉換酶Ⅰ受體相結合,抑制血管收縮和醛固酮釋放,從而發揮降血壓,改善心力衰竭的功效。胺碘酮聯合厄貝沙坦治療心力衰竭并發心律失常,既可改善心力衰竭癥狀,又可有效控制心律失常的發生。
通過本組資料研究顯示,采用胺碘酮聯合厄貝沙坦治療的治療總有效率明顯高于單用胺碘酮,且可有效改善患者的心功能分級改,不良發生發生率低,與文獻[8]報道情況相符,充分肯定其治療效果。綜上所述,胺碘酮聯合厄貝沙坦治療心力衰竭合并心律失常療效確切,可有效改善患者的心功能,且不良反應發生率低,值得進行臨床推廣應用。