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低品位高硫鋁土礦反浮選同步脫硫硅試驗

2018-07-27 07:33:32周杰強梅光軍于明明
金屬礦山 2018年7期

周杰強 梅光軍 于明明 程 潛

(1.武漢理工大學資源與環境工程學院,湖北武漢430070;2.平頂山華興浮選工程技術服務有限公司,河南平頂山467000;3.礦物資源加工與環境湖北省重點實驗室,湖北武漢430070)

我國的鋁土礦資源較豐富,截止2015年底,探明總儲量達43.4億t,其中98.46%為一水硬鋁石型鋁土礦資源,90%以上的鋁土礦資源集中分布在貴州、廣西、山西和河南等省區[1-4]。

所謂高硫鋁土礦,一般是指硫含量大于0.7%的鋁土礦。直接用高硫鋁土礦生產氧化鋁,不僅會腐蝕設備,而且黃鐵礦的溶出會導致鋁酸鈉溶液含鐵過量,進而對后續作業產生不利影響。因此,高硫鋁土礦加工過程中必須首先進行脫硫,而對于低品位高硫鋁土礦,則還必須進行脫硅,關于浮選分步脫硫、脫硅的研究已有報道[6-7]。

試驗將針對重慶某低品位高硫鋁土礦石,開展反浮選同步脫硫脫硅工藝研究。

1 礦石性質

試驗用原礦取自重慶某地,主要化學成分分析結果見表1,主要礦物組成見表2。

由表1可知,礦石Al2O3含量為59.79%,SiO2含量為13.06%,S含量達1.82%,鋁硅比為4.58。因此,該礦石屬典型的低品位高硫鋁土礦石。

由表2可知,礦石中的含鋁礦物主要為一水硬鋁石,一水軟鋁石少量;硅酸鹽礦物種類較復雜,主要有綠泥石、高嶺石、伊利石和石英等,鐵礦物主要為黃鐵礦和菱鐵礦,鈦礦物主要為銳鈦礦和金紅石,礦石中的硫以黃鐵礦的形態存在。

礦石中的高嶺石與伊利石、綠泥石等共生關系密切,且與一水硬鋁石的嵌布關系較為復雜;高嶺石粒度細小,多以粒狀集合體相態呈星點狀分布在一水硬鋁石中;綠泥石主要呈球狀、不規則粒狀及片狀結合體與一水硬鋁石緊密共生;伊利石、高嶺石和綠泥石的集合體中常交生有一水硬鋁石、黃鐵礦、金紅石、銳鈦礦等礦物。由于礦物結構復雜,嵌布粒度較細,脈石礦物中高嶺石含量較高,存在大量的鋁硅結合物,因此,反浮選脫硅的難度較大。相對而言,黃鐵礦顆粒較規則、且粒度較粗,單體解離較容易,礦石磨至0.075~0 mm時,與一水硬鋁石解離較徹底,因而浮選脫硫較容易。

2 試驗結果與討論

2.1 條件試驗

條件試驗流程見圖1。

2.1.1 磨礦細度試驗

磨礦細度試驗的pH調整劑碳酸鈉用量為4 kg/t(pH=8.5),活化劑無水硫酸銅用量為50 g/t,抑制劑無機高分子聚合硅酸鹽用量為1 000 g/t,脫硫捕收劑丁基鈉黃藥+起泡劑松醇油用量為240+100 g/t,脫硅捕收劑為自主研發的多胺類組合捕收劑,用量為160 g/t,試驗結果見表3。

從表3可知,隨著磨礦細度的提高,鋁土礦粗精礦Al2O3品位先上升后下降,Al2O3回收率呈先快后慢的上升趨勢,S含量和SiO2含量均先下降后上升;當磨礦細度超過-0.075 mm占77%后,鋁土礦粗精礦Al2O3品位明顯下降、Al2O3回收率上升不再明顯。因此,確定磨礦細度為-0.075 mm占77%。

2.1.2 脫硫硅捕收劑+起泡劑用量試驗

脫硫硅捕收劑+起泡劑用量試驗的磨礦細度為-0.075 mm占77%,碳酸鈉用量為4 kg/t,無水硫酸銅用量為50 g/t,無機高分子聚合硅酸鹽用量為1 000 g/t,藥劑用量試驗是在少量多次分段加藥的基礎上進行的,試驗結果見表4。

由表4可知,隨著捕收劑+起泡劑用量的增加,鋁土礦粗精礦Al2O3品位上升、回收率下降;SiO2、S含量下降。當丁基鈉黃藥+松醇油用量達到240+100 g/t后,繼續增加用量,鋁土礦粗精礦硫含量不再下降,同時,鋁土礦粗精礦Al2O3含量上升變得緩慢。因此,確定脫硫粗選的丁基鈉黃藥+松醇油用量為240+100 g/t,多胺類組合捕收劑用量為160 g/t。

2.1.3 礦漿pH試驗

礦漿pH試驗的磨礦細度為-0.075 mm占77%,無水硫酸銅用量為50 g/t,無機高分子聚合硅酸鹽用量為1 000 g/t,丁基鈉黃藥+松醇油用量為240+100 g/t,多胺類組合捕收劑用量為160 g/t,礦漿pH(調整劑為碳酸鈉或鹽酸)試驗結果見表5。

由表5可知,隨著礦漿pH值的增大,鋁土礦粗精礦Al2O3品位下降、回收率微幅上升;SiO2、S含量先上升后下降。綜合考慮,確定礦漿的pH=8.5,對應的碳酸鈉用量為4 kg/t。

2.1.4 無機高分子聚合硅酸鹽用量試驗

無機高分子聚合硅酸鹽用量試驗的磨礦細度為-0.075 mm占77%,碳酸鈉用量為4 kg/t,無水硫酸銅用量為50 g/t,丁基鈉黃藥+松醇油用量為240+100 g/t,多胺類組合捕收劑用量為160 g/t,試驗結果見表6。

由圖6可知,隨著無機高分子聚合硅酸鹽用量的增大,鋁土礦粗精礦Al2O3品位下降、回收率上升,SiO2、S含量上升。綜合考慮,確定粗選的無機高分子聚合硅酸鹽用量為1 000 g/t。

2.1.5 無水硫酸銅用量試驗

無水硫酸銅用量試驗的磨礦細度為-0.075 mm占77%,碳酸鈉用量為4 kg/t,無機高分子聚合硅酸鹽用量為1 000 g/t,丁基鈉黃藥+松醇油用量為240+100 g/t,多胺類組合捕收劑用量為160 g/t,試驗結果見表7。

由表7可知,隨著無水硫酸銅用量的增大,鋁土礦粗精礦Al2O3品位上升、回收率下降,SiO2、S含量也均下降。綜合考慮,反浮選粗選的無水硫酸銅用量為50 g/t。

2.2 閉路試驗

在條件試驗和開路試驗基礎上進行了閉路試驗,試驗流程見圖2,結果見表8。

由表8可知,對于Al2O3含量為59.79%、S含量為1.82%、SiO2含量為13.06%、鋁硅比為4.58的鋁土礦礦石,采用圖2所示的流程處理,可得到Al2O3含量為65.35%、S含量為0.19%、SiO2含量為9.85%、鋁硅比為6.63、Al2O3回收率為83.47%的鋁土礦精礦,達到后續氧化鋁生產所要求的原料品質要求。

3 結 論

(1)重慶某低品位高硫鋁土礦石Al2O3含量為59.79%,SiO2含量為13.06%,S含量達1.82%,鋁硅比為4.58,主要含鋁礦物為一水硬鋁石,一水軟鋁石少量;硅酸鹽礦物種類較復雜,主要有綠泥石、高嶺石、伊利石和石英等,鐵礦物主要為黃鐵礦和菱鐵礦,鈦礦物主要為銳鈦礦和金紅石,礦石中的硫以黃鐵礦的形態存在。礦石中高嶺石、伊利石、綠泥石等共生關系密切,且與一水硬鋁石的嵌布關系復雜。

(2)礦石在磨礦細度為-0.075 mm占77%、以碳酸鈉為pH調整劑(礦漿pH=8.5),無水硫酸銅為活化劑,無機高分子聚合硅酸鹽為抑制劑,丁基鈉黃藥為脫硫捕收劑,松醇油為起泡劑,自主研發的多胺類組合藥劑為脫硅捕收劑,采用1粗2掃1精、中礦順序返回流程處理,可獲得Al2O3含量為65.35%、S含量為0.19%、SiO2含量為9.85%、鋁硅比為6.63、Al2O3回收率為83.47%的鋁土礦精礦,達到后續氧化鋁生產所要求的原料品質要求。

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