劉海堂
(新汶礦業(yè)集團(tuán)萊蕪中心醫(yī)院,山東 萊蕪 271103)
這些年,在多種原因的影響下,腦血管病發(fā)病率呈升高趨勢,不僅危害大,而且具有死亡率高的特點(diǎn)。同時(shí),腦血管病后容易繼發(fā)癲癇,病情更加復(fù)雜,且治療難度較大,預(yù)后效果不理想。2017年2月至2018年1月期間,筆者將72例患者作為對象,對拉莫三嗪治療腦血管病后繼發(fā)癲癇的價(jià)值進(jìn)行了研究,現(xiàn)總結(jié)如下。
在我院2017年2月至2018年1月期間收治的腦血管病后繼發(fā)癲癇患者中隨機(jī)選擇72例作為本次研究的對象,按照入院先后順序進(jìn)行分組,分別設(shè)為對照組與觀察組,各有36例。納入標(biāo)準(zhǔn):符合第四屆全國腦血管病會(huì)議制定診斷標(biāo)準(zhǔn),通過CT或MRI檢查,確診。②年齡位于40-70歲范圍內(nèi),且不限制性別。③既往無癲癇史。④同意參與研究,簽署有同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):①不愿參與研究的患者。②年齡>70歲,或者年齡<40歲的患者。③既往有癲癇史的患者。④其他原因引起的繼發(fā)癲癇。對照組男21例,女15例,年齡為42-68歲,平均(54.1±5.89)歲。觀察組男23例,女13例,年齡為41-65歲,平均(53.6±6.04)歲。兩組患者基礎(chǔ)資料沒有顯著性差異,P>0.05,具備可比性。
1.2.1 對照組
給予卡馬西平(北京諾華制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H11022279)治療,口服,初始劑量為0.1 g/次,2次/d,之后,根據(jù)病情變化,增加劑量至0.2 g/次,3次/d。
1.2.2 觀察組
拉莫三嗪(三金集團(tuán)湖南三金制藥有限責(zé)任公司,國藥準(zhǔn)字H20050596)治療,口服,25 mg/次為初始計(jì)量,每日2次,之后,根據(jù)病情變化調(diào)整用量,100-150 mg/d為維持劑量。兩組患者均持續(xù)用藥1個(gè)療程,即2個(gè)月。
1.3.1 觀察指標(biāo)
2個(gè)月后,對兩組患者臨床療效進(jìn)行分析比較,另外,統(tǒng)計(jì)患者不良反應(yīng)。
1.3.2 療效評定
根據(jù)臨床表現(xiàn)及癲癇發(fā)作情況,擬定療效評定標(biāo)準(zhǔn),分為治愈、顯效、有效和無效四個(gè)指標(biāo):①治愈:經(jīng)治療,患者臨床癥狀完全消失,癲癇發(fā)作次數(shù)降低達(dá)100%。②顯效:療程結(jié)束后,患者癥狀基本上消失,每個(gè)月癲癇的發(fā)作次數(shù)相比之前減少75%-99%左右。③有效:療程結(jié)束后,患者臨床癥狀呈改善趨勢,相比治療前,每個(gè)月癲癇發(fā)作次數(shù)下降50%-75%左右。④無效:通過治療,患者臨床癥狀與癲癇發(fā)作情況變化不大,甚至有所加重[1]。
應(yīng)用SPSS 20.0軟件處理本次研究所涉及到的數(shù)據(jù),其中,(%)用作表示計(jì)數(shù)資料,予以卡方(c2)檢查,統(tǒng)計(jì)學(xué)有意義用“P<0.05”進(jìn)行表示。
2個(gè)月后,分析臨床療效,觀察組的總有效率比對照組高,數(shù)據(jù)分析,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。如表1所示。

表1 分析評價(jià)兩組患者的臨床療效(n,%)
統(tǒng)計(jì)不良反應(yīng),觀察組的不良反應(yīng)發(fā)生率顯著低于對照組(P<0.05)。如表1所示。

表2 統(tǒng)計(jì)兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況(n,%)
腦血管病(cerebralvascular diseases)是腦部血管各種疾病的總稱,常見的包括腦動(dòng)脈炎、腦動(dòng)脈粥樣硬化、顱內(nèi)血管畸形、等[2]。近年來,有學(xué)者研究發(fā)現(xiàn),腦血管病容易引起繼發(fā)性癲癇。現(xiàn)如今,針對腦血管病后繼發(fā)癲癇,學(xué)術(shù)界從以下幾方面分析其發(fā)生機(jī)制:①因神經(jīng)元出現(xiàn)缺血、缺氧癥狀,引起癇性放電,與此同時(shí),腦血管痙攣(如彌散性或局限性)伴有不同程度上的腦出血癥狀,加之顱內(nèi)動(dòng)脈瘤破裂等因素,引發(fā)癲癇。②患者表現(xiàn)出癲癇樣放電,急性顱內(nèi)高壓、腦水腫對神經(jīng)元的正常生理活動(dòng)產(chǎn)生不同程度上的影響。③腦血管病,伴有應(yīng)激反應(yīng)、酸堿失衡等癥狀,導(dǎo)致激素水平突發(fā)改變,促使腦血管發(fā)生異常放電現(xiàn)象,引起癲癇癥狀[3]。近些年,大量研究顯示,腦血管病發(fā)病率逐年升高,且腦血管病后繼發(fā)癲癇患者數(shù)量不斷增多,對患者身心健康造成不同程度上的影響,降低患者生活質(zhì)量。因此,臨床醫(yī)師十分關(guān)注腦血管病后繼發(fā)癲癇治療方案的探討。目前,關(guān)于腦血管病后繼發(fā)癲癇,多給予藥物治療,如卡馬西平、拉莫三嗪。
卡馬西平(Carbamazepine),至今為止,關(guān)于其抗驚厥機(jī)制,仍不明確,其可能是因鈉通道滅活效能增加,對突觸后神經(jīng)元產(chǎn)生抑制作用,導(dǎo)致突觸前Na+通道被阻斷,阻礙突觸前、后的神經(jīng)元?jiǎng)幼麟娢话l(fā)放,實(shí)現(xiàn)對興奮性神經(jīng)遞質(zhì)釋放的有效抑制,減輕神經(jīng)細(xì)胞興奮性,從而抗驚厥。卡馬西平不僅可用于治療癲癇,而且可用于抗外周神經(jīng)痛、防治躁狂抑郁癥、抗心律失常等[4]。卡馬西平是治療腦血管病后繼發(fā)癲癇的傳統(tǒng)藥物,雖可控制病情,緩解病癥,但整體療效不夠理想,且容易出現(xiàn)不良反應(yīng)。癲癇發(fā)作期間,延長了鈉離子通道失活時(shí)間,造成其復(fù)極化延遲,增加細(xì)胞興奮性。拉莫三嗪通過延長鈉離子通道失活時(shí)間,對其后放電產(chǎn)生抑制作用。拉莫三嗪,在腸道內(nèi),吸收迅速、完全,一般情況下,口服給藥后2.5 h左右,血漿濃度達(dá)到峰值[5-8]。本次研究顯示,給予拉莫三嗪的觀察組總有效率比給予卡馬西平治療的對照組高(P<0.05),且觀察組的不良反應(yīng)率比對照組低(8.3% vs 25.0%,P=0.001)。
綜上,腦血管病后繼發(fā)癲癇給予拉莫三嗪治療,療效顯著,有較高的應(yīng)用價(jià)值。