999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

RFA聯(lián)合膽道自擴式金屬支架植入對惡性膽道梗阻患者生化指標(biāo)及預(yù)后的影響*

2018-07-14 02:44:22李自剛黃君王宗云張明
西部醫(yī)學(xué) 2018年7期
關(guān)鍵詞:支架

李自剛 黃君 王宗云 張明

(宜賓市第一人民醫(yī)院普外科,四川 宜賓 644000)

惡性膽道梗阻為膽道、壺腹部及胰腺等原發(fā)腫瘤或肝門部轉(zhuǎn)移腫瘤等侵犯、壓迫膽道所引起的臨床常見疾病,早期缺乏典型癥狀,臨床確診時多已失去根治性手術(shù)機會,姑息性治療成為本病患者主措[1]。肝膽胰區(qū)解剖特點及腫瘤生物學(xué)特性,根治性手術(shù)切除率較低、手術(shù)難度較大且并發(fā)癥發(fā)生率高,臨床應(yīng)用局限性較大[2];隨醫(yī)學(xué)水平不斷進展自擴式金屬支架植入(self-expanding metal biliary stents, SEMS)已成為惡性膽道梗阻患者有效治療方案[3],但長期臨床實踐發(fā)現(xiàn)隨腫瘤生長擠壓支架、膽道上皮過度增生和支架內(nèi)沉積物影響,支架內(nèi)再堵塞率升高,存在較高復(fù)發(fā)率和死亡率[4]。近年射頻消融(RFA)治療在惡性膽道梗阻患者中的應(yīng)用逐漸廣泛,該術(shù)中采用一種新型雙極射頻消融導(dǎo)管,經(jīng)皮內(nèi)鏡或經(jīng)皮肝穿刺途徑消融,發(fā)揮滅活部分膽道腫瘤,疏通狹窄堵塞膽道,繼而改善患者生活質(zhì)量的作用[5];然而現(xiàn)階段臨床有關(guān)RFA聯(lián)合SEMS對惡性膽道梗阻患者實驗室指標(biāo)等影響研究尚無定論,為此,我們開展了臨床對照性研究,現(xiàn)將結(jié)果報告如下。

1 資料與方法

1.1一般資料選取宜賓市第一人民醫(yī)院2014年1月~2017年7月收治的82例惡性膽道梗阻患者為研究對象。入選標(biāo)準(zhǔn):①經(jīng)影像學(xué)檢查確診惡性膽道梗阻。②年齡<80歲。③本研究符合赫爾辛基宣言,患者自愿簽署相關(guān)知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):①有根治性切除術(shù)指征。②合并嚴(yán)重心、肝、腎等重要臟器功能障礙。③大量頑固性腹水。按入院順序編號隨機分為對照組(接受SEMS治療,n=41)和聯(lián)合組(實施RFA聯(lián)合SEMS治療,n=41),對照組中男21例,女20例,年齡49~75歲,平均年齡(62.24±5.47)歲,病因:膽管細(xì)胞癌、肝細(xì)胞癌侵犯肝門部膽管、胰腺癌侵犯膽總管各15、19、7例;聯(lián)合組男22例,女19例,年齡50~76歲,平均年齡(61.98±5.51)歲,病因:膽管細(xì)胞癌、肝細(xì)胞癌侵犯肝門部膽管、胰腺癌侵犯膽總管各14、20、7例。兩組基線資料相較無明顯差異(P>0.05),具有可比性,見表1。

表1 兩組一般資料比較Table 1 Comparison of general data between the two groups

1.2手術(shù)方法兩組患者入院后均行經(jīng)皮肝穿刺膽道造影引流24~78h后,待總膽紅素(TBIL)、直接膽紅素(DBIL)明顯下降后,患者平臥位,常規(guī)消毒右季肋區(qū),依據(jù)術(shù)前CT或MRI檢查結(jié)果選擇穿刺點,局麻后在透視引導(dǎo)下采用微穿刺針自右側(cè)腋中線第7~9肋間隙刺入,穿刺針尖距椎體右緣2cm左右時停止進針,后退出穿刺針芯,邊退針邊緩慢注入造影劑,至膽道開始顯影時將穿刺針固定,取出注射器可見膽汁自穿刺針尾部流出,交換系統(tǒng),引入超滑導(dǎo)絲,穿刺通道擴張,置入單彎導(dǎo)管行膽道系統(tǒng)造影;對照組接受SEMS治療,經(jīng)交換導(dǎo)絲將支架推送系統(tǒng)置入,精準(zhǔn)定位后將網(wǎng)狀編織型鎳鈦合金膽道支架放置其中,放置膽道引流管持續(xù)引流膽汁,引流3d左右后在超聲下膽道造影檢查明確膽管無擴張后,將引流管拔出,在D SA 引導(dǎo)下經(jīng)穿刺竇道利用球囊擴張膽道狹窄部位植入鎳鈦記憶合金支架(購自南京微創(chuàng)公司),依據(jù)梗阻段長度選用50~100 m m支架,肝內(nèi)膽管選用直徑8 mm支架,肝外選用直徑10 mm支架,同時給予患者保肝、利膽和抗感染等藥物治療。聯(lián)合組則實施RFA聯(lián)合SEMS治療,經(jīng)交換導(dǎo)絲將8F導(dǎo)管鞘更換,引入經(jīng)皮穿刺式雙極射頻消融導(dǎo)管(HabibTMEndoHPB,EMcisio公司提供),導(dǎo)管頭端兩金屬電極中點準(zhǔn)確定位在膽管受侵部位,射頻發(fā)生儀連接好,功率設(shè)為10W,時間定為60~120s,每次消融長度為25mm,狹窄或堵塞段>25mm則分段分次消融。

1.3觀察指標(biāo)①于術(shù)前及術(shù)后7d采用全自動生化儀測定并比較兩組TBIL、谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、γ-谷氨酰轉(zhuǎn)移酶(γ-GT)和腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白蛋白水平。②術(shù)后3、6、9、12個月行數(shù)字減影血管造影檢查,統(tǒng)計并比較兩組術(shù)后支架通暢率。③術(shù)后隨訪兩組生存情況,比較術(shù)后6、12個月生存率和中位生存時間。④統(tǒng)計并比較兩組膽道出血、膽汁漏、膽道感染、引流管阻塞、支架移位等并發(fā)癥發(fā)生率。

2 結(jié)果

2.1兩組手術(shù)前后實驗室指標(biāo)比較術(shù)前兩組TBIL、ALT、γ-GT及白蛋白水平比較無明顯差異(P>0.05);術(shù)后兩組TBIL、ALT、γ-GT均較術(shù)前明顯降低,白蛋白明顯升高,且聯(lián)合組變化幅度較對照組明顯增大,差異顯著(P<0.05),見表2。

2.2兩組術(shù)后支架通暢率比較術(shù)后3、6個月兩組支架通暢率相較無明顯差異(P>0.05);術(shù)后9、12個月聯(lián)合組支架通暢率較對照組明顯升高,差異顯著(P<0.05),見表3。

2.3兩組術(shù)后生存情況比較兩組術(shù)后6個月生存率比較無明顯差異(P>0.05);術(shù)后12個月聯(lián)合組生存率較對照組明顯升高(P<0.05),且聯(lián)合組中位生存時間較對照組明顯延長(P<0.01),見表4和圖1。

表2 兩組手術(shù)前后實驗室指標(biāo)比較Table 2 Comparison of laboratory indexes between the two groups before and after operation

注:與同組檢查前比較,①P<0.05

表3 兩組術(shù)后支架通暢率比較[n(×10-2)]Table 3 Comparison of stent patency rate between the two groups after operation

Table4Comparisonofsurvivalbetweenthetwogroupsafteroperation

組別n術(shù)后6個月術(shù)后12個月中位生存時間(個月)聯(lián)合組4125(60.96)10(24.39)8.76±1.90對照組4120(48.78)3(7.32)6.31±1.41 2/t1.2314.4796.630P>0.05<0.05<0.01

2.4兩組術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率比較術(shù)后聯(lián)合組并發(fā)癥發(fā)生率較對照組略低,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義(2=0.497,P>0.05),見表5。

2.5典型病例治療前后影像學(xué)圖像分析治療前惡性膽道梗阻患者PTC圖像提示,左右肝管和內(nèi)膽管明顯擴張;經(jīng)RFA聯(lián)合SEMS治療后圖像提示,左右肝管和肝內(nèi)膽管的擴張得以有效緩解,支架通暢,見圖2a、b。

圖1 聯(lián)合組和對照組術(shù)后生存曲線比較

Figure1Comparisonofpostoperativesurvivalcurvesbetweenthecombinedgroupandthecontrolgroup

表5 術(shù)后兩組并發(fā)癥發(fā)生率比較[n(×10-2)]Table 5 Comparison of the incidence of complications between the two groups after operation

圖2 典型病例治療前后影像學(xué)圖像Figure 2 Imaging images of typical cases before and after treatment

注:a. 惡性膽道梗阻患者治療前PTC圖像;b. RFA聯(lián)合SEMS治療后圖像

3 討論

惡性膽道梗阻診治不及時,將引發(fā)肝腎功能衰竭、心功能不全及凝血功能障礙等嚴(yán)重并發(fā)癥,目前SEMS是失去手術(shù)切除機會的惡性膽道梗阻患者有效治療方案[6];SEMS重建膽汁引流通道以其準(zhǔn)確定位、創(chuàng)傷小及療效確切等優(yōu)勢在惡性膽道梗阻中應(yīng)用日益廣泛,但因支架放置后,腫瘤會繼續(xù)經(jīng)支架網(wǎng)眼生長至膽道內(nèi),加之SEMS僅重建了膽汁引流通道,并未對病灶進行針對性治療,易出現(xiàn)膽道再狹窄、膽道支架再堵塞等并發(fā)癥[7]。相關(guān)學(xué)者研究指出,SEMS術(shù)后患者中位通暢時間僅為4個月[8]。近年來膽道內(nèi)導(dǎo)管射頻消融技術(shù)逐漸應(yīng)用于惡性膽道梗阻治療中,且臨床實踐表明膽道內(nèi)射頻消融技術(shù)聯(lián)合膽道支架是中晚期惡性膽道梗阻患者首選治療方案[9]。

沙俊峰等[10]研究指出,經(jīng)皮肝穿刺膽道內(nèi)射頻消融聯(lián)合膽道支架治療惡性膽道梗阻不僅操作簡便,成功率高,且安全有效。張凱等[11]研究表明,經(jīng)皮肝內(nèi)穿刺膽道內(nèi)射頻消融術(shù)治療惡性膽道梗阻是安全可行的,其在提高金屬支架通暢率方面效果明顯。Rustagi T等[12]文獻報告指出,SEMS是惡性膽管梗阻治療標(biāo)準(zhǔn),而RFA在惡性膽管梗阻支架治療中可有效提高支架通暢率。目前國內(nèi)外有關(guān)SEMS和RFA在惡性膽道梗阻患者治療中的應(yīng)用效果早已涉及,但有關(guān)SEMS聯(lián)合RFA與單一SEMS治療惡性膽道梗阻患者的臨床效果及遠期預(yù)后研究尚缺乏全面性。本研究結(jié)果顯示,治療后聯(lián)合組實驗室指標(biāo)TBIL、ALT、γ-GT降低較對照組明顯,術(shù)后3、6個月兩組支架通暢率無明顯差異,但術(shù)后9、12個月聯(lián)合組支架通暢率明顯高于對照組,且聯(lián)合組術(shù)后12個月生存率也明顯高于對照組,中位生存時間明顯長于對照組。TBIL、ALT、γ-GT、白蛋白是反映機體肝功能的重要指標(biāo)[13],術(shù)后聯(lián)合組肝功能指標(biāo)降低,白蛋白升高較對照組明顯,表明SEMS聯(lián)合RFA治療惡性膽道梗阻患者時,在改善患者肝功能方面效果較單一SEMS治療惡性膽道梗阻佳;且聯(lián)合組術(shù)后中后期支架通暢率更高,預(yù)后生存期更長,且有一定安全性,這與揚超等[14]人研究得出的SEMS聯(lián)合RFA治療惡性膽道梗阻可進一步提高患者支架通暢率的結(jié)論相符。由于單一SEMS治療過程中,術(shù)中僅重建了膽汁引流通道,并未對導(dǎo)致膽道狹窄及堵塞的根本原因進行有效治療[15],因而術(shù)后患者肝功能指標(biāo)并未得以有效改善,且術(shù)后膽道支架再堵塞、再狹窄風(fēng)險高,進一步影響患者預(yù)后生存期[16];而SEMS聯(lián)合RFA治療,RFA治療中可有效處理高位膽道梗阻,患者耐受性較好[17],通過滅活部分侵入膽管腫瘤,達到局部控制膽道內(nèi)腫瘤快速生長和積極降低實驗室指標(biāo)的目的,同時不可延長SEMS術(shù)后支架通暢率,最終發(fā)揮延長預(yù)后生存期的目的[18-19]。在手術(shù)安全性方面,本次研究發(fā)現(xiàn)兩種治療方案安全性相當(dāng),表明聯(lián)合治療方案并未增加術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生,這與RFA施行中需注意準(zhǔn)確定位消融部位、消融電極避免接觸正常膽管等操作要點有一定關(guān)系[20]。

4 結(jié)論

本文結(jié)果表明,RFA聯(lián)合SEMS治療惡性膽道梗阻時,在降低肝功能指標(biāo),提高白蛋白水平,提高中后期支架通暢率,以及延長生存期方面的積極作用較單一SEMS更具優(yōu)勢,可作為無外科手術(shù)切除指征的惡性膽道梗阻患者的一種安全有效治療方案,可供同行參考借鑒。

猜你喜歡
支架
支架≠治愈,隨意停藥危害大
給支架念個懸浮咒
一種便攜式側(cè)掃聲吶舷側(cè)支架的設(shè)計及實現(xiàn)
右冠狀動脈病變支架植入后顯示后降支近段肌橋1例
三維多孔電磁復(fù)合支架構(gòu)建與理化表征
前門外拉手支架注射模設(shè)計與制造
模具制造(2019年3期)2019-06-06 02:10:54
基于ANSYS的輪轂支架結(jié)構(gòu)設(shè)計
血管內(nèi)超聲在冠狀動脈支架置入中的應(yīng)用與評價
下肢動脈硬化閉塞癥支架術(shù)后再狹窄的治療
星敏感器支架的改進設(shè)計
航天器工程(2014年5期)2014-03-11 16:35:55
主站蜘蛛池模板: 又爽又黄又无遮挡网站| 99伊人精品| 色婷婷色丁香| 婷婷六月综合| 中文字幕va| a级毛片一区二区免费视频| 99re热精品视频国产免费| 在线精品亚洲国产| 国产又粗又猛又爽| 国产主播喷水| 亚洲欧美日本国产专区一区| 亚洲欧美自拍一区| 午夜影院a级片| 婷婷色婷婷| 日韩在线播放中文字幕| 国产无人区一区二区三区| 欧美一区日韩一区中文字幕页| 国产一级二级三级毛片| 婷婷五月在线| 精品国产黑色丝袜高跟鞋| 久久99国产精品成人欧美| 成年A级毛片| 无码中文AⅤ在线观看| 欧美精品啪啪一区二区三区| 在线精品亚洲一区二区古装| 亚洲精选高清无码| 无码国内精品人妻少妇蜜桃视频| 国产手机在线小视频免费观看| 四虎永久免费在线| 免费观看成人久久网免费观看| 又黄又爽视频好爽视频| 欧美天堂久久| 亚洲精品亚洲人成在线| 久久久噜噜噜| 日本道综合一本久久久88| 99久久精品无码专区免费| 亚洲国产AV无码综合原创| 亚洲精品不卡午夜精品| 欧美成人午夜视频免看| 中文字幕亚洲电影| 亚洲精品天堂自在久久77| 日韩欧美91| 免费看美女自慰的网站| 亚洲第一天堂无码专区| 亚洲精品无码AⅤ片青青在线观看| 成人va亚洲va欧美天堂| 99久久精品视香蕉蕉| 99久久性生片| 亚洲精品国产成人7777| 免费毛片在线| 亚洲成在人线av品善网好看| 亚洲欧洲日产国码无码av喷潮| 国产福利拍拍拍| 中国一级特黄大片在线观看| 国产偷倩视频| 国产成人高清在线精品| 成人久久精品一区二区三区| 一本一道波多野结衣av黑人在线| 国产清纯在线一区二区WWW| 天天做天天爱夜夜爽毛片毛片| 国产永久在线观看| 亚洲日韩精品伊甸| 欧美日韩国产一级| a级毛片免费在线观看| 国产爽妇精品| 欧美日韩亚洲国产| 国产va免费精品| 亚洲成aⅴ人片在线影院八| 国产精品浪潮Av| 五月天天天色| 亚洲伊人电影| 日韩国产黄色网站| 91精品国产91久无码网站| a毛片基地免费大全| 毛片在线看网站| 美女扒开下面流白浆在线试听| 国产成人亚洲日韩欧美电影| 国产91丝袜在线播放动漫| 午夜欧美理论2019理论| 女人18一级毛片免费观看| 色悠久久综合| 动漫精品啪啪一区二区三区|