吳 倩,余志兵,戴澤青,葛圣才
(金浦新材料股份有限公司,江蘇 南京 210047)
破乳是原油煉制過(guò)程中不可或缺的一步,隨著采油技術(shù)的不斷提高,帶動(dòng)了石油工業(yè)的迅速發(fā)展,油品的來(lái)源和油品的性質(zhì)均發(fā)生了較大的變化,稠油、高酸值、高硫含量的石油明顯增多,并且隨著采油技術(shù)的提高,采出的原油油水乳液穩(wěn)定性更高,而隨著進(jìn)口原油使用權(quán)放開(kāi),國(guó)內(nèi)煉廠的原油品質(zhì)變得參差不齊,一批有資質(zhì)的地方煉廠對(duì)破乳劑的需求也大幅增加。因此,過(guò)去煉油廠加工原油時(shí)的相對(duì)穩(wěn)定的工藝條件和配套的破乳劑已經(jīng)很難適應(yīng)新的要求,由此對(duì)破乳劑提出了更高的要求,以適應(yīng)多種原油的電脫鹽過(guò)程。
聚醚型破乳劑是目前應(yīng)用廣泛的破乳劑類型,對(duì)聚醚型破乳劑的改進(jìn)和研究有待深入開(kāi)展。復(fù)配是篩選破乳劑過(guò)程中常用的方法,但是要想從根本上得到破乳性能好的破乳劑,必須從調(diào)整聚醚結(jié)構(gòu)入手。高效的破乳劑可以有效破壞油水乳化狀態(tài),使原油得到有效的脫鹽脫水。從而提高電脫鹽裝置的脫鹽效率,降低脫出水的含油量,還可顯著降低電脫鹽裝置的能耗[1-3]。
1.1.1 實(shí)驗(yàn)儀器
(1) 高壓釜,威海化工機(jī)械有限公司;(2) DPY-2E破乳劑及電脫鹽性能測(cè)試儀,姜堰市分析儀器廠; (3) PHILIPS HR1704型攪拌機(jī),飛利浦有限公司;(4) LC-2鹽含量測(cè)定儀,姜堰市分析儀器廠;(5)紅外光譜儀NEXUS870,美國(guó)NICOLET公司;(6) WATERS 244型GPC儀,美國(guó)WATERS公司。
1.1.2 實(shí)驗(yàn)原料
壬基酚,工業(yè)級(jí);37%甲醛溶液,工業(yè)級(jí);環(huán)氧丙烷,工業(yè)級(jí);環(huán)氧乙烷,工業(yè)級(jí);氫氧化鉀,AR;苯,分析純;二氧六環(huán),分析純;吡啶,試劑級(jí);鄰苯二甲酸酐,試劑級(jí);乙醇,試劑級(jí);丙酮,試劑級(jí);酚酞指示劑,試劑級(jí);氫氧化鈉,試劑級(jí);蒸餾水。
將烘熔的壬基酚加入玻璃三口瓶中,攪拌,加入催化劑,控制反應(yīng)溫度,緩慢滴加37%的甲醛溶液;加完甲醛溶液后,升溫反應(yīng),然后在真空脫水后,降溫,得到起始劑。
將起始劑與催化劑投入高壓反應(yīng)釜中,控制反應(yīng)溫度與反應(yīng)壓力的條件下,聚接PO,得到中間體。
將中間體與催化劑投入高壓反應(yīng)釜中,控制反應(yīng)溫度和反應(yīng)壓力的條件下,聚接PO,而后聚接EO,然后再聚接PO,脫水后出料。
在起始劑合成階段,烷基酚與甲醛的物質(zhì)的量比為1∶(0.8~1.5),在甲醛滴加過(guò)程中控制反應(yīng)溫度為50~80℃,滴加完畢后反應(yīng)溫度為100~120℃。在中間體合成階段,起始劑與PO的投料質(zhì)量比為1∶300~510,反應(yīng)溫度為115~155℃,反應(yīng)壓力0.1~0.8MPa。在聚醚合成階段,反應(yīng)溫度為115~155℃,反應(yīng)壓力0.1~0.8MPa。
在整個(gè)反應(yīng)過(guò)程中,KOH作為催化劑,每個(gè)反應(yīng)階段中催化劑的用量為反應(yīng)體系物料的0.3%(質(zhì)量比),EO和PO的質(zhì)量為m(EO)/[m( EO) +m( PO)]=0.15~0.25,最后一次聚接PO的質(zhì)量為整個(gè)反應(yīng)過(guò)程中PO總量的50%。
經(jīng)實(shí)驗(yàn)優(yōu)選后,按以下條件反應(yīng),壬基酚與甲醛的物質(zhì)的量比為1∶1.2,m( EO)/[m(EO) +m(PO)]為0.25,得到破乳劑產(chǎn)物A。將得到的破乳劑產(chǎn)物用C10溶劑油稀釋成35%的干劑含量,進(jìn)行評(píng)價(jià)。
本實(shí)驗(yàn)還以電場(chǎng)法,用不同的產(chǎn)地的原油對(duì)已合成的破乳劑產(chǎn)物A進(jìn)行電脫鹽性能評(píng)價(jià)。破乳劑的加劑量為10 ppm,方法如下:
取油樣預(yù)熱后,倒入到高速混調(diào)器(PHILIPS HR1704型攪拌機(jī)),加入適量的水,通過(guò)控制攪拌速度和攪拌時(shí)間調(diào)節(jié)乳化強(qiáng)度。將混合好的油樣倒入電脫鹽罐中,把預(yù)先配制好的破乳劑樣品加入電脫鹽罐內(nèi)。待電脫鹽試驗(yàn)儀溫度升到試驗(yàn)溫度后,將電脫鹽罐放入電脫鹽試驗(yàn)儀內(nèi),啟動(dòng)預(yù)熱開(kāi)關(guān),預(yù)熱10min,聽(tīng)到蜂鳴聲后取出,置于震蕩器,震蕩20次。將震蕩后電脫鹽罐重新放入電脫鹽試驗(yàn)儀內(nèi),打開(kāi)電源啟動(dòng)工作按扭,進(jìn)行低高壓脫鹽。聽(tīng)到報(bào)警聲后,關(guān)掉電源開(kāi)關(guān),取出電脫鹽罐。將取出的電脫鹽罐水冷至約60~70℃,打開(kāi)下端微型開(kāi)關(guān)放出水,并記錄錄出水量,然后放出脫鹽后原油進(jìn)行分析。
本實(shí)驗(yàn)中,加水量為油樣的6%(質(zhì)量比),攪拌機(jī)轉(zhuǎn)速2000 r/min,攪拌時(shí)間為6s。弱、強(qiáng)電場(chǎng)強(qiáng)度分別為350V/cm和350V/cm,電場(chǎng)時(shí)間分別為3min和2min。電脫鹽實(shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表1。

表1 電脫鹽實(shí)驗(yàn)結(jié)果
通過(guò)原油靜態(tài)脫水實(shí)驗(yàn),對(duì)得到的破乳劑產(chǎn)物A進(jìn)行評(píng)價(jià)[4]。具體實(shí)驗(yàn)方法采用SY/T5281-2000規(guī)定的評(píng)價(jià)方法,用不同的產(chǎn)地的原油對(duì)已合成的破乳劑進(jìn)行性能評(píng)價(jià)。破乳劑的加劑量為10ppm,實(shí)驗(yàn)溫度為80℃。取100 mL油水乳液進(jìn)行靜態(tài)脫水實(shí)驗(yàn)將本破乳劑產(chǎn)品進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室電脫鹽裝置模擬脫水實(shí)驗(yàn)。靜態(tài)脫水實(shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表2。

表2 靜態(tài)脫水實(shí)驗(yàn)結(jié)果
2.3.1 羥值的測(cè)定
將產(chǎn)物A的產(chǎn)物按照GB/T 7383-2007《非離子表面活性劑羥值的測(cè)定》中的方法測(cè)定羥值為24.1 mgKOH/g。
2.3.2 親水-親油平衡值的水?dāng)?shù)測(cè)定
早在1956年,水?dāng)?shù)的概念就被提出來(lái),喬建江[5]等人驗(yàn)證了非離子表面活性劑的HLB值與水?dāng)?shù)之間有良好的對(duì)應(yīng)關(guān)系,參照其測(cè)定水?dāng)?shù)的方法測(cè)得產(chǎn)物A的水?dāng)?shù)值為2.8。
2.3.3 GPC分析
對(duì)產(chǎn)物A進(jìn)行GPC分析,分析條件如下:
柱溫:25℃;溶劑:THF(HPLC);流速:1mL/min;HPLC泵:Waters515;檢測(cè)器:RI:Wyatt Optilab rEX;色譜柱:HR3HR4HR5Styragel色譜柱,三根串聯(lián);標(biāo)樣:PS(Mw=900~1.74×106g/mol D<1.1)。產(chǎn)物A的平均重均分子量 Mw(g/mol)為6900,平均數(shù)均分子量為 Mn(g/mol)為3500。
2.3.4 產(chǎn)物A的紅外光譜分析
對(duì)產(chǎn)物B進(jìn)行紅外光譜分析,譜圖見(jiàn)圖1。

圖1 產(chǎn)物A紅外光譜分析圖
由紅外譜圖上可見(jiàn)2970 cm-1和2870 cm-1處的-CH3特
征峰,1458 cm-1處的-CH2-特征峰,1109 cm-1處的C-O-C特征峰,1450、1513、1637 cm-1的芳環(huán)C=C特征峰,3500 cm-1處的O-H特征峰,由此可知合成的物質(zhì)與目標(biāo)一致。
(1)按照本文合成路線得到的聚醚產(chǎn)物,經(jīng)過(guò)一系列的表征,其相對(duì)分子質(zhì)量、羥值、水?dāng)?shù)值,均符合實(shí)驗(yàn)設(shè)想。
(2)經(jīng)實(shí)驗(yàn)評(píng)價(jià),本文得到的聚醚破乳劑,破乳性能良好,脫后原油鹽含量低,對(duì)多種原油有良好的適用性。將本破乳劑稀釋為35%的干劑含量,使用量建議為10 ppm。
[1]王 超,薛 婷,赫曼求,等.原油破乳劑研究進(jìn)展[J].當(dāng)代化工,2015,44(8):2032-2034.
[2]張鳳華,張永生,婁世松,等. 原油電脫鹽技術(shù)研究進(jìn)展[J].化工科技,2013,21(1):71-74.
[3]尹艷洪. 烷氧基化產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝、催化劑及其特殊應(yīng)用[J].日用化學(xué)品科學(xué),2014,37(9):19-25.
[4]國(guó)家石油和化學(xué)工業(yè)局.SY/T 5281-2000 原油破乳劑使用性能檢驗(yàn)方法(瓶試法)[S].北京:中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社,2000.
[5]喬建江,徐心茹,詹 敏,等.非離子表面活性劑親水-親油平衡值的水?dāng)?shù)表征法[J].石油學(xué)報(bào),1998,14(3):62-65.