內蒙古白音華褐煤腐植酸的堿提分級研究

鄒云鵬 劉云穎 趙曉靜 林智慧

內蒙古科技大學化學與化工學院 包頭 014010

褐煤是礦物腐植酸（Humic Acid，HA）的重要來源之一，其中腐植酸總量占褐煤有機物質的10%～80%[1]，因其結構復雜、分子量大，多以肥料、土壤調節劑等形式被廣泛應用。根據分子量不同，腐植酸從大到小可分為黑腐酸（Humin，HM）、棕腐酸（Hymatomelanic Acid，HyA）、黃腐酸（Fulvic Acid，FA）[2]。隨分子量減小，腐植酸含氧官能團數量增加，小分子量腐植酸和大分子量腐植酸化學性質[3]存在差異。黑腐酸和棕腐酸溶于堿、不溶于酸，黃腐酸易溶于水、稀酸、稀堿和鹽溶液，棕腐酸和黃腐酸可溶于乙醇、丙酮等有機溶劑。

腐植酸的提取方法[4～8]主要為化學法、物理法和生物法。物理法、生物法的提取條件相對溫和，不破壞腐植酸的含氧官能團，但提取費時且產率不高；酸、堿和有機溶劑有一定的腐蝕性，提取過程中破壞腐植酸的含氧官能團，且提取廢液如果直接排放會污染土壤、水資源等，不利于環境保護，但提取周期短且產率較高，因此，化學法提取腐植酸仍被廣泛采用。

本文通過稀氫氧化鈉溶液和稀硫酸溶液，控制提取過程的pH值，根據腐植酸的溶解度差異現象，初步堿提分級[9，10]白音華褐煤腐植酸，制備棕黑腐酸和黃腐酸，利用容量法[11]對腐植酸產品進行含量測定，利用紅外光譜[12，13]分析腐植酸產品的官能團，以期加強腐植酸基礎研究，促進腐植酸應用。

1 腐植酸的堿提分級

1.1 實驗材料與儀器

實驗材料：褐煤，選自內蒙古東部白音華3號礦，空氣干燥，粉碎過100目篩，實驗室自測褐煤中灰分、揮發分和總腐植酸的質量分數分別為18.24%，17.00%和53.86%；氫氧化鈉（天津市光復科技發展有限公司）和硫酸（北京化工廠）均為分析純。

主要儀器：PB-10酸度計（梅特勒-托利多儀器有限公司），SQP電子天平（賽多利斯科學儀器有限公司），LD4-2A低速離心機（北京雷勃爾離心機有限公司），RE-52旋轉蒸發儀（上海亞榮生化儀器廠），DHG-9055A鼓風干燥箱（上海一恒科學儀器有限公司），傅里葉紅外光譜儀（德國BRUKER光譜儀器公司）。

1.2 堿提分級路線

稱取100目褐煤20 g，配置不同濃度的氫氧化鈉溶液，控制料液質量體積比2∶1（g∶mL），攪拌均勻放置24 h；加5倍量水，調節pH值至10～11，80 ℃提取0.5 h，離心分離，得濾液①；濾渣再加5倍量水，調節pH值10～11，80 ℃提取0.5 h，離心分離，得濾液②；合并濾液①和濾液②，即總腐植酸堿提液（圖1）。

用1 mol/L硫酸溶液調節總腐植酸堿提液的pH值為2，靜置10 h，固液分離，80 ℃干燥；絮凝物水洗2次（至無SO42-），干燥產物為棕黑腐酸；濾液中含有黃腐酸和無機離子（如Na+，Ca2+，Mg2+等），濃縮干燥產物為黃腐酸（圖1）。

圖1 不同pH體系下腐植酸的堿提分級Fig.1 Alkali extraction and classif i cation of HA under different pH system

1.3 腐植酸含量測定

準確稱量0.2000 g（精確至±0.001）腐植酸樣品于250 mL錐形瓶中，加入1%氫氧化鈉溶液100 mL，沸水浴加熱2 h，間歇搖動錐形瓶。取出冷卻，過濾到250 mL容量瓶中，洗滌殘渣2次，定容至刻度。

量取濾液5.00 mL于100 mL錐形瓶中，加入0.1 mol/L重鉻酸鉀溶液20 mL，濃硫酸20 mL，沸水浴加熱0.5 h，冷卻至室溫，用蒸餾水稀釋至100 mL，加2～3滴鄰菲羅啉指示劑，用0.1 mol/L硫酸亞鐵銨標液滴定至磚紅色，30 s不變色，記錄硫酸亞鐵銨消耗體積V1。同時做空白實驗，記錄硫酸亞鐵銨消耗體積V0。

根據式（1），分別計算棕黑腐酸和黃腐酸的含量。

式中，W1——腐植酸含量，%；

c——標準硫酸亞鐵銨溶液濃度，mol/L；

V0——滴定空白所消耗的硫酸亞鐵銨標液體積，mL；

V1——滴定腐植酸樣品所消耗的硫酸亞鐵銨標液體積，mL；

G——腐植酸樣品重量，g；

Rc——褐煤棕黑腐酸碳系數為0.59[14]，黃腐酸碳系數為0.50[15]。

1.4 腐植酸提取率計算

根據式（2）計算棕黑腐酸和黃腐酸的提取率。

式中，W2——腐植酸提取率，%；

G1——褐煤重量，g；

G2——腐植酸樣品重量，g；

X——褐煤的總腐植酸含量，%；

W1——腐植酸樣品的腐植酸含量，%。

2 腐植酸提取工藝參數優化

2.1 堿液濃度

固定其他實驗條件，堿液濃度分別為0.1、0.2、0.3、0.5、1、2、3 mol/L，探討棕黑腐酸和黃腐酸提取率的變化規律，確定最佳堿液濃度。

如圖2所示，氫氧化鈉濃度增大，棕黑腐酸提取率增加，當堿液濃度增至0.5 mol/L，棕黑腐酸提取率的增加趨勢緩慢。隨堿液濃度增大，腐植酸不斷溶出，提取液中腐植酸濃度趨于飽和，腐植酸多以腐植酸鈉鹽的形式存在，離子強度增加，不易絮凝沉降，間接導致棕黑腐酸提取率的變化不明顯。

氫氧化鈉濃度為1 mol/L，總腐植酸的提取率最大，此時，黃腐酸提取率也達最大值。堿濃度越大，酸性pH分級所生成的無機鹽（主要是Na2SO4）越多。提取過程中發現：氫氧化鈉濃度大于0.5 mol/L，共存于黃腐酸液相體系中的無機鹽與黃腐酸一同結晶析出，很難與黃腐酸進行分離，直接影響黃腐酸的品質和應用。因此，實驗選定0.5 mol/L氫氧化鈉為最佳堿提濃度。

圖2 堿液濃度對腐植酸提取率的影響Fig.2 The effects of HA extraction rate by alkali concentration

2.2 堿提時間

固定其他實驗條件，氫氧化鈉濃度0.5 mol/L，堿提時間分別為0.5、1、3、5、7 h，探討棕黑腐酸和黃腐酸提取率的變化規律，確定最佳堿提時間。

如圖3所示，隨堿提時間增加，黃腐酸提取率變化不大，棕黑腐酸從褐煤中逐漸溶出，堿提5 h總腐植酸提取率最大。棕黑腐酸的溶解性比黃腐酸弱，隨堿提時間延長，達到溶解平衡后，溶出的棕黑腐酸將再次被吸附到褐煤的表面，導致腐植酸提取率略有降低。因此，5 h為最佳堿提時間。

圖3 堿提時間對腐植酸提取率的影響Fig.3 The effects of HA extraction rate by alkali extraction time

2.3 酸析pH值

其他實驗條件固定，氫氧化鈉濃度0.5 mol/L，堿提5 h，制備總腐植酸堿提溶液，平行5次。調節總腐植酸堿提溶液的pH值分別為1、2、3、4、5，探討酸性pH值對腐植酸的影響規律。

酸析pH值小于5，褐煤總腐植酸提取率近50%。酸性介質下，黃腐酸可溶，棕黑腐酸不溶并以絮狀物析出，因此，酸性pH值直接影響黃腐酸提取率。硫酸有強氧化特性，降解腐植酸分子，提高腐植酸中黃腐酸的比例。圖4中pH值1～2，黃腐酸提取率可達14%；pH值2～4時，酸性減弱，稀硫酸溶液的氧化降解能力降低，黃腐酸提取率逐漸降低；pH值4～5時，黃腐酸提取率變大，產品顏色變深，不再呈現黃腐酸的淡黃色。因此，最佳酸析pH值為2。

圖4 酸析pH值對腐植酸提取率的影響Fig.4 The effects of HA extraction rate by acid separation pH value

2.4 腐植酸的紅外譜圖分析

在最優堿提條件下，pH值為2，對制備所得的棕黑腐酸和黃腐酸進行結構分析，KBr壓片，在4000～400 cm-1波數下用傅里葉紅外光譜儀掃描。獲得腐植酸紅外譜圖（圖5）。

如圖5所示，2400～2300 cm-1中等強度弱峰，氫鍵締合O-H伸縮振動；1200～1000 cm-1強峰，脂肪族或飽和醇的C-O伸縮振動；900～800 cm-1強峰，C-O-C糖苷鍵的伸縮振動或芳核的C-H平面彎曲振動；600～500 cm-1強峰，磺基、硫醇基等含硫化合物振動；3700～3600 cm-1弱峰，C-H、O-H伸縮振動；1600～1300 cm-1弱峰，羧酸、酯、醛、酮的C=O伸縮振動，或芳環上C=C骨架振動。圖5的特征吸收峰[16]證實了黃腐酸和棕黑腐酸的芳香族羧酸結構，與棕黑腐酸相比較，黃腐酸的吸收峰在1200～500 cm-1范圍內顯著，含有更多的C-O-H、C-O-C結構以及磺基、硫醇基等官能團。

圖5 腐植酸的紅外譜圖Fig.5 The infrared spectra (IR) of HA

3 結論

（1）酸性體系pH值的變化直接影響黃腐酸的提取率，pH值為2時黃腐酸提取率最大。實驗觀察發現，pH值為5分級溶液的顏色加深，該腐植酸類型、官能團、分子量等信息，有待進一步研究。

（2）紅外譜圖證實了黃腐酸和棕黑腐酸的芳香族羧酸結構，且黃腐酸含有更多的C-O-C、C-O-H結構和磺基、硫醇基等官能團。

（3）分離棕黑腐酸和黃腐酸的最佳優化條件：堿液濃度0.5 mol/L，堿提時間5 h，酸性分級pH值為2，此條件下總腐植酸提取率近50%。

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