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修飾殼聚糖包裹的豬IL-2和IL-4/6共表達(dá)對(duì)小鼠免疫效應(yīng)的影響

2018-06-19 07:07:04肖永樂(lè)楊璐一梁歌萬(wàn)小平羅公民呂學(xué)斌王澤洲高榮
四川畜牧獸醫(yī) 2018年6期
關(guān)鍵詞:生物學(xué)小鼠檢測(cè)

肖永樂(lè) ,楊璐一 *,梁歌 ,萬(wàn)小平 ,羅公民 ,呂學(xué)斌 ,王澤洲 ,高榮 **

(1.四川大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院,生物資源與生態(tài)環(huán)境教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,動(dòng)物疾病防控與食品安全重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,四川 成都 610064;2.四川省畜牧科學(xué)研究院,四川 成都 610066;3.四川省動(dòng)物疫病預(yù)防控制中心,四川 成都 610041)

近年來(lái),越來(lái)越多的細(xì)胞因子被用作疫苗的分子佐劑[1],然其成本高,半衰期短,限制了細(xì)胞因子的大規(guī)模使用,亟需開(kāi)發(fā)安全和性價(jià)比高的免疫調(diào)節(jié)劑來(lái)增強(qiáng)動(dòng)物的免疫能力。復(fù)雜的細(xì)胞因子網(wǎng)絡(luò)限制了單個(gè)細(xì)胞因子基因在體內(nèi)的表達(dá)活性,加之單基因的生物學(xué)活性通常達(dá)不到足夠的免疫增強(qiáng)效果,為了克服這個(gè)限制,我們?cè)O(shè)計(jì)了融合的多個(gè)細(xì)胞因子基因,使之能夠在動(dòng)物細(xì)胞中共表達(dá),加強(qiáng)調(diào)節(jié)效應(yīng),增強(qiáng)動(dòng)物對(duì)感染性疾病的免疫保護(hù)能力。這類細(xì)胞因子中最常使用的就是白介素分子[2-4],本研究中我們用2A自剪切短肽連接豬IL-2和IL-4/6,探究其在體外和小鼠體內(nèi)的免疫協(xié)同效應(yīng)。

1 材料和方法

1.1 重組質(zhì)粒 真核分泌型表達(dá)質(zhì)粒VR1020,插入融合豬IL-4和IL-6的VRIL4/6以及插入豬IL-2的VRIL2均由本單位實(shí)驗(yàn)室構(gòu)建和保存。

1.2 修飾殼聚糖包裹納米顆粒的制備及檢測(cè) 用離子交聯(lián)法制備質(zhì)粒DNA殼聚糖納米顆粒,按文獻(xiàn)報(bào)道的方法[5]先制備殼聚糖聚乙二醇-聚乙烯亞胺修飾分子(CPP),與質(zhì)粒按質(zhì)量比為30∶1的比例在50~55℃水浴磁力攪拌下,將質(zhì)粒緩慢滴加至材料溶液中,混合均勻,恒溫10min,最終得到包裹好的4種納米顆粒:VRIL4/6-2-CPP、VRIL4/6-CPP、VRIL2-CPP、VR1020-CPP。

將納米顆粒樣品進(jìn)行0.7%瓊脂糖凝膠電泳。取1mL納米顆粒,用Zetasizer 3000 HS/IHPL納米粒度分析儀測(cè)定粒徑及Zeta電位。

1.3 重組質(zhì)粒在HEK293細(xì)胞中的表達(dá) 6孔板中培養(yǎng)HEK293細(xì)胞至有80%貼壁時(shí)轉(zhuǎn)染4種納米顆粒,每孔緩慢滴加50μL納米顆粒,分別于24h、48h和72h收集上清用于檢測(cè)生物學(xué)活性。

1.4 重組質(zhì)粒的生物學(xué)活性檢測(cè) 用文獻(xiàn)報(bào)道的方法制備豬淋巴母細(xì)胞,96孔板中每孔加入50 μL靶細(xì)胞和50μL轉(zhuǎn)染上清液。每個(gè)樣品設(shè)3個(gè)重復(fù)孔,并設(shè)對(duì)照孔,置于細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)48h,然后每孔加入10μL CCK8輕輕吹勻,繼續(xù)培養(yǎng)2h,用Bio-Reader3550檢測(cè)每孔OD450(參照OD630)。

1.5 重組質(zhì)粒在小鼠體內(nèi)的生物學(xué)效應(yīng) 將40只21日齡(18~22g)健康昆明雌鼠隨機(jī)分成4組,每組10只,見(jiàn)表1。每只小鼠注射含有100μg重組質(zhì)粒的納米顆粒,注射后每周稱重并采血。用流式細(xì)胞儀測(cè)量外周血中CD4+和CD8+T淋巴細(xì)胞的變化;用ELISA檢測(cè)血清中的IgG、和IgG1水平;用熒光定量PCR檢測(cè)血液中免疫相關(guān)基因的表達(dá)情況。

表1 小鼠分組情況

2 結(jié)果

2.1 納米顆粒的凝膠阻滯實(shí)驗(yàn)、粒徑及Zeta電位 CPP包裹4種質(zhì)粒形成的納米顆粒,通過(guò)0.7%瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè),發(fā)現(xiàn)5種納米顆粒或向正極方向跑,或被阻滯在點(diǎn)樣孔中,說(shuō)明質(zhì)粒和包裹材料成功地結(jié)合在了一起,形成納米顆粒,并且納米顆粒分子粒徑較小。

4種納米顆粒的粒徑及Zeta電位見(jiàn)表2。從表2可見(jiàn),所有包裹納米顆粒的平均粒徑在98~154nm之間,Zeta電位在+24.5~+44.7mV之間,說(shuō)明轉(zhuǎn)染效率較好。

表2 納米顆粒的粒徑和電位

2.2 重組質(zhì)粒的體外生物學(xué)活性 通過(guò)CCK8檢測(cè)細(xì)胞成活結(jié)果(圖1),可見(jiàn)豬淋巴母細(xì)胞明顯增殖,VRIL4/6-2-CPP、VRIL4/6-CPP和 VRIL2-CPP均較對(duì)照VR1020-CPP組增殖明顯。說(shuō)明實(shí)驗(yàn)質(zhì)粒用CPP包裹后均能表現(xiàn)出高效的生物學(xué)活性,顯著刺激豬淋巴細(xì)胞增殖(P<0.05),且 VRIL4/6-2-CPP共表達(dá)實(shí)驗(yàn)組的效果最佳。

圖1 淋巴母細(xì)胞增殖情況

2.3 重組質(zhì)粒在小鼠體內(nèi)的生物學(xué)效應(yīng)

2.3.1 免疫基因表達(dá)定量分析 從免疫相關(guān)基因表達(dá)水平的定量分析結(jié)果(圖2)可以看出,實(shí)驗(yàn)組IL-1、IL-2、IL-4三種基因的表達(dá)量顯著高于對(duì)照組(P<0.05)。IL-1和IL-2基因的表達(dá)量在7~28d內(nèi)持續(xù)增高并達(dá)到峰值,之后逐漸下降,并且VRIL4/6-2-CPP組的表達(dá)量略高;IL-4基因的表達(dá)量在7~21 d內(nèi)持續(xù)增高并達(dá)到峰值,之后逐漸下降;21d之后可以觀察到VRIL4/6-2-CPP組的表達(dá)量逐漸高于VRIL4/6-CPP 和 VRIL2-CPP組(P<0.05)。

2.3.2 CD4+和CD8+T淋巴細(xì)胞亞群檢測(cè) 整體來(lái)看(圖3),在免疫后21 d內(nèi),實(shí)驗(yàn)組小鼠血液中的CD4+和CD8+T淋巴細(xì)胞含量均較對(duì)照組顯著升高(P<0.05)。

2.3.3 血清IgG、IgG1含量測(cè)定 如圖4所示,實(shí)驗(yàn)組小鼠血清中的IgG、IgG1水平均較對(duì)照組顯著增加(P<0.05)。IgG含量在0~35d內(nèi)持續(xù)增加,IgG1含量保持平穩(wěn),變化不大。

2.3.4 小鼠體重變化 整體來(lái)看,注射后0~35d,實(shí)驗(yàn)組小鼠的生長(zhǎng)速度明顯高于對(duì)照組小鼠(P<0.05),見(jiàn)圖5。

圖2 免疫相關(guān)基因表達(dá)水平的定量分析

圖3 小鼠CD4+和CD8+T淋巴細(xì)胞的比例變化

圖4 實(shí)驗(yàn)小鼠血清IgG、IgG1含量變化

圖5 小鼠體重變化

3 討論

本研究中我們使用2A自剪切短肽連接豬IL-4/6和IL-2基因,獲得了一種新型有效的免疫調(diào)節(jié)分子。2A自剪切技術(shù)可使多個(gè)基因使用同一個(gè)啟動(dòng)子,實(shí)現(xiàn)在同一載體中等量表達(dá)[6-7],因此我們?cè)诒狙芯恐欣盟脖磉_(dá)了3個(gè)關(guān)鍵的細(xì)胞因子基因,從而增強(qiáng)豬對(duì)感染性疾病的免疫能力。體外淋巴母細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)證實(shí)了融合的VRIL4/6-2可在真核細(xì)胞中成功表達(dá)出IL-4/6和IL-2,且融合的IL-4/6和IL-2比單獨(dú)的IL-4/6或IL-2更能促進(jìn)細(xì)胞增殖。整個(gè)實(shí)驗(yàn)期間,小鼠注射部位無(wú)局部炎癥發(fā)生,在35d的觀察期內(nèi),實(shí)驗(yàn)組小鼠也檢測(cè)不到系統(tǒng)性的免疫反應(yīng)癥狀。

本研究還發(fā)現(xiàn),實(shí)驗(yàn)組血清的IgG含量明顯增加,且注射VRIL4/6-2的小鼠效果最佳,CD4和CD8分子、IL-2和IL-4基因的表達(dá)量也都在注射后不同時(shí)間段有所升高。表明注射VRIL4/6-2可加強(qiáng)小鼠的體液免疫、細(xì)胞免疫和免疫調(diào)節(jié)能力。同時(shí),還觀察到注射VRIL4/6-2的小鼠比其他組生長(zhǎng)更快,與增強(qiáng)免疫的結(jié)果保持一致。這些結(jié)果有力地證實(shí)了CPP包裹的VRIL4/6-2納米顆粒可有效增強(qiáng)小鼠的生長(zhǎng)能力和免疫能力。

本研究證實(shí)了VRIL4/6-2能有效增強(qiáng)動(dòng)物的體液免疫和細(xì)胞免疫,可開(kāi)發(fā)成安全有效的免疫增強(qiáng)劑。

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[2] Zhang H,Cheng C,Zheng M,et al.Enhancement of immunity to an Escherichia coli vaccine in mice orally inoculated with a fusion gene encoding porcine interleukin 4 and 6[J].Vaccine,2007,25(41):7094-7101.

[3]Kim J J,Yang J S,Montaner L,et al.Co-immunization with IFN-gamma or IL-2,but not IL-13 or IL-4 cDNA can enhance Th1-type DNA vaccine-induced immune responses in vivo[J].Journal of Interferon and Cytokine Research,2000,20(3):311-319.

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